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何国平医生

医师资格证审核通过

医师执业证审核通过

执业证书编号:1103*********17

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所有服务均由本人提供

病友推荐度 4.5 同行推荐度 225

勤耕产前诊断、优生优育领域数十载,热忱为广大患友提供专业、精准的遗传咨询服务 勤耕产前诊断、优生优育领域数十载,接诊患者10万余,多年来参加国内外各类会议67余次,掌握、通晓该领域新进展。多年来,我们主要开展的业务有:1、准确解读唐筛报告单(尤其判断孕周)、NT、无创DNA检测;2、准确解读系统超声畸形(含早、中、晚孕)及相应的产前诊断方案选择;3、准确解读基因芯片CMA技术、高通量测序技术NGS报告单、预后判断及风险评估;4、单基因遗传病诊断及产前诊断;5、孕前用药、孕早中期用药咨询及预后判断;6、不良生育史回顾分析、病因查找(含各类环境致畸因子)、再生育方案拟定;7、复发性流产;8、各类染色体疾病(染色体结构及数目异常)精准解读及风险评估;9、备孕环节准备及孕前检查、孕期保健;10、孕期管理、任何产前诊断相关问题咨询、胎儿医学相关问题咨询。 热忱欢迎广大孕友前来就诊。我们秉承“精益求精、服务至上”的原则,真诚地希望为广大需要产前诊断、遗传病诊断、遗传优生咨询的广大患友提供专业、贴心的服务。您的满意是对我工作的最好回报。 咨询过程-归纳总结法:据患友提供的信息进行初步分析,追问病史,基于理论与学科新进展,运用相关知识体系进行问题剖析,找出问题关键点,提供相对合理的符合医学科学依据的建议或结论。

不分先后顺序,尤其擅长:1、准确解读唐筛报告单(尤其判断孕周)、NT、无创DNA检测;2、准确解读系统超声畸形(含早、中、晚孕)及相应的产前诊断方案选择;3、准确解读基因芯片CMA技术、高通量测序技术NGS报告单、预后判断及风险评估;4、单基因遗传病诊断及产前诊断;5、尤其擅长:孕前用药、孕早期接触各种不良环境致畸因子分析、孕早期服用各种药物咨询及预后判断;6、不良生育史回顾分析、病因查找(含各类环境致畸因子)、再生育方案拟定;7、复发性流产;8、各类染色体疾病(染色体结构及数目异常)精准解读及风险评估;9、备孕环节准备及孕前检查、孕期保健;10、孕期管理、任何产前诊断相关问题咨询、胎儿医学相关问题咨询。

何国平,男,副研究员,副教授,遗传学博士。2002年获细胞生物学硕士学位,2005年获四川大学华西临床医学院博士学位。2005年9月就职安徽省立医院生殖遗传实验室,现为该实验室负责人,负责全院产前诊断及遗传病诊断工作。2006年5月至2006年7月 作为访问学者在加拿大Queen’s大学Richardson实验室David Lillicrap教授实验室、加拿大血友病诊断中心学习血友病基因诊断技术,从事血友病基因治疗研究。 博士在读期间,师从我国著名遗传学家张思仲教授。自2009年开展产前诊断相关工作以来,已建立羊水、绒毛细胞培养及染色体核型分析技术平台,为百余例患者提供了细胞遗传学诊断依据,并指导患者治疗、预防措施制定。近5年来,参加国家级、省级产前诊断、优生优育、基因组学、遗传学领域会议、培训班、继教班25-30余次,能把握产前诊断、遗传学诊断领域的国内外技术方法学进展,与国内多家产前诊断中心有较深入的业务交流与合作。开设遗传咨询门诊以来,紧密结合临床,接待各类遗传咨询就诊者1500余次。擅长(1)任何染色体相关的疾病或疑问(如染色体病、染色体遗传多态、染色体检测技术、异常核型判读及妊娠结局);(2)任何孕期B超畸形解读及胎儿医学相关问题;(3)任何孕前、孕期药物咨询;(4)任何与遗传病(单基因、多基因)相关的咨询;(5)任何备孕知识点及其孕前相关检查、孕期保健、唐氏筛查报告、优生优育的相关问题;(6)任何产前诊断相关问题(如羊水穿刺胎儿染色体核型分析、遗传病基因诊断、胎儿NT筛查、胎儿B超畸形解析及预后、孕期并发症及其诊治预防);(7)复发性流产诊断、病因学查找及预防问题;不良生育史分析及再孕方案制定、指导。博士期间,作为主研人员参与973、863及国家自然科学基金重大/面上项目的多项课题的研究工作。 温馨提示:对于(羊水穿刺)胎儿染色体异常者、长期内心焦虑困惑者、孕期服药担忧者、不良生育史分析及方案制定、复发性流产患者、遗传病基因诊断需求、胎儿孕期检查畸形预后判断、产前诊断方案制定,对于某些问题有迫切解读需求的患友,建议预约我的电话咨询,咨询前提供详细的病历资料和检查结果,做一次深度的遗传咨询,解除您的担忧或提供合理性医学建议。 咨询过程-归纳总结法:据患友提供的信息进行初步分析,追问病史,基于理论与学科新进展,运用相关知识体系进行问题剖析,找出问题关键点,提供相对合理的符合医学科学依据的建议或结论。

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