林志淼医生简介

医生信息来自医院官网公示信息或医生本人提供
平台受限于更新时效,可能出现信息更新不及时的情况
林志淼

林志淼

信息 纠错

主任医师 教授

医生主页

专业方向

皮肤性病科

专业擅长

牛奶咖啡斑(咖啡斑)的诊断,治疗,各种新生儿及儿童胎记的诊疗。神经纤维瘤病的诊断及治疗。遗传性皮肤病的诊断及治疗,遗传性皮肤的基因诊断,产前诊断;遗传性大疱性表皮松解症、鱼鳞病、掌跖角化症、着色性干皮病的诊疗、诊断不明的遗传性皮肤病、银屑病

我的团队

汪大夫
汪大夫 医师
南方医科大学皮肤病医院 皮肤科
医生助手
医生助手 医生助手
小胡助手
小胡助手 医生助手

治疗经验

根据部分线下就诊患者的数据统计

  • 银屑病 1584例
  • 皮肤病 431例
  • 咖啡斑 420例
  • 湿疹 397例
  • 皮炎 342例
  • 鱼鳞病 320例
  • 神经纤维瘤病 221例
  • 荨麻疹 164例
  • 特应性皮炎 157例
  • 大疱性表皮松解症 139例
  • 掌跖角化病 113例
  • 白癜风 82例
  • 带状疱疹 52例
  • 痣 49例
  • 毛周角化病 42例
  • 玫瑰痤疮 37例
  • 结节性硬化症 16例
  • 皮肤整形 15例
  • 斑秃 13例
  • 口腔粘膜病 4例
  • 淋巴瘤 2例
  • 结节病 1例
  • 骨肿瘤 1例
  • 冻疮 1例

执业地点

  • 南方医科大学皮肤病医院皮肤科
  • 北京卓尔荟诊所皮肤科

个人简介

2010年获北京大学医学博士,曾为北京大学第一医院皮肤科主任医师、教授,北京大学博士生导师,主要研究方向为遗传性皮肤病及银屑病;现为南方医科大学教授,主任医师,博士生导师。
在国际上首先确定了Olmsted综合征(残毁性掌跖角化症)、外胚叶发育不良、伴多汗型掌跖角化症致病基因,并且在国际上首先命名了PLACK综合征,遗传性皮肤病研究在国际领先水平。
每年为超过100例各种遗传性皮肤病明确诊断及致病基因突变位点,每年成功帮助超过30个家庭分娩出健康宝宝,避免后代遗传家族中的遗传病。

社会任职

中国医师协会皮肤科分会青年委员会副主任委员
中国医师协会皮肤科分会罕见遗传病组副组长

获奖荣誉

中组部万人计划科技领军人才
科技部科技创新领军人才
国家优秀青年
北京市科技新星

科研成果

在国际上首先确定八种单基因遗传性皮肤病新致病基因及发病机理;在国际上首次命名一种疾病——PLACK综合征;在国内首次报道数十种单基因遗传性皮肤病。

工作经历

2021年8月-至今

南方医科大学皮肤病医院 主任医师,教授

2010年8月-2021年7月

北京大学第一医院皮肤科 主任医师,教授

教育经历

博士

北京大学 皮肤科