李霏:[医嘱]
1、2021年5月29日,美国FDA宣布加速批准Lumakras(sotorasib,AMG510)上市,用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的晚期至少接受过一种前期全身性治疗非小细胞肺癌患者。该适应症的批准,是基于包括124例接受免疫治疗和/或化疗后疾病进展的KRAS G12C突变阳性NSCLC患者的CodeBreaK 100临床试验中患者亚群的结果:接受剂量为960 mg的治疗的患者的总缓解率为36%(95% CI:28-45),疾病控制率达到81%(95% CI:73-87),中位缓解持续时间为10个月。
2、建议针对疼痛进行对症治疗;
3、评估头增强MRI、骨EcT;
4、含铂双药全身化疗+免疫或抗血管治疗。