顾卫红,博士,研究员,神经内科医师,临床遗传医师,中文人类表型标准用语(CHPO)工作组总协调人。长期从事运动障碍疾病和神经遗传病/罕见病的临床诊疗和研究、基因分析、遗传咨询、患者管理和科学普及。自2005年开设“运动障碍与神经遗传病”专病门诊,收诊来自全国各地大量患者,积累了丰富的临床诊疗和遗传咨询经验。收诊病种:各类共济失调疾病、帕金森病/综合征、多系统萎缩、舞蹈病、肌张力障碍、痉挛性截瘫、脑白质病等。目前担任中国医师协会神经内科医师分会神经遗传专业委员会副主任委员,中国临床案例成果数据库学术委员会罕见病学组副组长,北京医学会帕金森病与运动障碍分会委员,北京医学会遗传学分会委员,中华神经科杂志编委等。2021年获得首届“金蜗牛奖”罕见病行业贡献奖。
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顾卫红的出诊时间
查看完整出诊信息- 北医三院 神经内科
- 北京天坛普华医院 神经内科
- 中日医院 神经科
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11/28 周四 夜间
特需门诊
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12/01 周日 下午
特需门诊
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12/05 周四 夜间
特需门诊
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12/08 周日 下午
特需门诊
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12/01 周日 上午
专家门诊
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12/08 周日 上午
专家门诊
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11/29 周五 下午
特需门诊
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12/06 周五 下午
特需门诊
该科室暂无出诊信息
顾卫红的诊后评价 共166个
查看全部评价顾卫红的科普专区 共204篇
进入医生的科普号-
发表于2024-02-296259人已读7条评价
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发表于2023-02-282104人已读2条评价
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发表于2022-11-126102人已读2条评价
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发表于2022-09-011033人已读2条评价
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发表于2022-09-01516人已读5条评价
顾卫红的问诊记录 共人次
查看全部问诊以下是为您精选的问诊内容,供您参考
脊髓性小脑共济失调SCA15型11年,产后2月 患者女性,32岁,2008开始出现走路摔跤未重视,2013年... 1.已确诊为SCA15型,是否还需要住院做进一步检查?针对SCA15型有何解决办法?
2.如果要来医...
总交流次数 13
医生回复次数 5
已开处方
已给处置建议
视频问诊
多动,面部不自主的动6年 患者9岁发病,就是多动,走路异常,爱出虚汗,没力气,语言不清... 复诊
总交流次数 5
医生回复次数 2
已给处置建议
电话问诊
患者 : 男 44岁
行走不稳2年余
10月23日
行走不稳2年余 家族遗传,已经给顾主任看过此病,外公,母亲,舅舅都是此病 药物是否需要调整?经颅磁是否有一定效果?
总交流次数 56
医生回复次数 7
已给处置建议
视频问诊
头晕不适3年 患者因走路不稳,头晕,怕太阳烈日一晒头更晕,视力会斜视,重影... 能开一些药物来缓解行走困难
总交流次数 24
医生回复次数 8
已开处方
已给处置建议
视频问诊
发现脊髓性小脑共济失调3年。 3年前出现行走不稳,下肢发抖,言语不清,有时呛咳。去中日友好... 最近病情加重了,想预约主任的线上号
总交流次数 3
医生回复次数 1
已给处置建议
电话问诊
小脑萎缩,共济失调 多系统萎缩可能 在新冠疫情期间,一场肠胃病,不能吃饭,头支撑不住,四肢无力,... 是否可去门诊就诊,如何控制病情,是否需要手术。能否治愈好病情,腿能再走稳点,嘴说话再清楚点。能正常吗
总交流次数 7
医生回复次数 2
已给处置建议
电话问诊
腿部抽筋疼痛6年。 患者,女,56岁,患有共济失调发病20年。6年前开始长期夜间... 想咨询顾医生有没有好的药物缓解症状?
2.,已做过基因检测证实存在SCA2突变,现居住在安徽合肥,这...
总交流次数 5
医生回复次数 2
已给处置建议
电话问诊
确诊发作性肌张力障碍2周 患儿家属代诉患儿于入院前2周主因“口吃伴发作性姿势异常2年”... 铜蓝蛋白指标复查0.14,比上次还要低,想问一下医生这个情况
还有生化,心脏检查,及脑部核磁检查图像...
总交流次数 4
医生回复次数 1
已给处置建议
电话问诊
确诊多系统萎缩2年多,醒着感觉呼吸不畅呻吟近2个月 该患2022年5月确诊多系统萎缩,至今2年多,近2个月病人清... 1.插尿管有半个月了,一直没法自主排尿,无法摘尿管,今天突发尿血,想请问是否有缓解无法排尿症状。
2...
总交流次数 21
医生回复次数 10
已给处置建议
视频问诊
感谢顾大夫和其团队检测确诊,非常感谢!!希望医疗水平以后的进...
顾医师非常有耐心,对病人很友好,很仔细的询问患病过程,看病历...
看了顾主任,详细了解病情,并做了查体,整个过程都和蔼可亲,并...