刘宁医生的问诊记录
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患
胎儿门体分流 需要复查吗 这个严重吗 胎儿门体分流 现在只查出来有门体分流 想咨询一下我... 咨询是否要做羊穿
刘宁:好的
图文问诊
总交流:38次
医生回复:15次
昨天
患
孕期维生素 A 超量 怀孕期间,大概是孕 9 周到孕 22 周之间的一个多月时间维... 我这个剂量维生素 A 超标导致智力低下风险高吗
刘宁:很正常的,孕妈都容易焦虑
图文问诊
总交流:23次
医生回复:8次
昨天
患
孕18周羊水穿刺5p15.2p区域缺失 因孕6周检查风疹病毒阳性,故18周进行羊水穿刺针,检查报告显... 想请医生解释下这两个片段的缺失和重复是否对胎儿有影响
刘宁:不客气的
图文问诊
总交流:3次
医生回复:2次
4月14日
患
计划试管,单基因筛查携带2个基因遗传咨询 夫妻均36岁,备孕半年没怀孕,女输卵管堵塞。男弱精。单基因筛... 男方是否还需要再做甘露糖苷贮积症的基因筛查
刘宁:这个也是要根据情况定的
图文问诊
总交流:30次
医生回复:14次
4月3日
患
唐氏筛查结果 唐氏筛查结果是否还需要进一步查无创呢,有一项是抑制素高,当地... 给出建议
刘宁:可以的
图文问诊
总交流:3次
医生回复:2次
4月1日
患
孕前男女双方基因报告匹配 医生您好, 自己情况:做了华大1200项单基因检测报告,发... 报告解读,孕前基因报告匹配
刘宁:携带者筛查的基因都是隐性遗传基因,携带者不发病,只有携带同一基因的2个变异才会发病。耳聋基因有100多种,LARS2和GJB2是不同的基因,没有相关性
图文问诊
总交流:6次
医生回复:5次
3月28日
患
毛发上皮瘤 医生您好,我一出生是没有得这个病,大概是三岁左右开始零星的在... 请问这种情况,我还需要做进一步的检查,还是可以直接备孕,下一代还会有遗传的可能吗?有在考虑是否要做个...
刘宁:不客气
图文问诊
总交流:13次
医生回复:7次
3月27日
患
怀孕26周做了羊水穿刺8号染色体缺失 三维b超,股骨长3.8cm,大约是22w+1d,实际推算应该... 是否有影响?需要在做什么检查或者治疗?
医生暂未回复
电话问诊
总交流:1次
医生回复:0次
3月26日
患
疑似致病基因咨询 因公婆是耳聋患者,老公正常,想查耳聋基因,做了全外显基因检测... 疑似致病基因是否会传给孩子?
刘宁:你生育后代有50%的遗传概率,后代遗传这个基因突变表现出来的症状轻重这个是不能评估的。
图文问诊
总交流:35次
医生回复:18次
3月25日
患
全外显基因包括药物性耳聋吗 刘主任您好,一月份在咱们实验室做的全外显基因结果正常,想咨询... 是否包括药物性耳聋基因
刘宁:不客气
图文问诊
总交流:10次
医生回复:5次
3月25日
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刘宁
副主任医师
郑大一附院 遗传与产前诊断中心