首次报道新型免疫细胞因子IL-22与非ELR型CXC趋化因子在HBV感染所致肝损中发挥保护作用(Immunology and Cell Biology 2012)。在药物性肝损伤中,最先发现细胞因子IL-22与疾病转归密切相关(Journal of Hepatology 2015)。在危重型肝衰竭领域,独创慢加急性肝衰竭(ACLF)“三阶段造模法”,在国际上首次建立了一种最接近患者临床特征的ACLF小鼠模型,解决该领域一直没有合适动物模型开展机制研究的困境,以此模型首次发现肝内STAT1/STAT3激活失衡是ACLF病程进展的重要机制,干预这一平衡可以改善ACLF小鼠预后,为病毒性肝炎所致危重型肝衰竭的临床治疗提供了新策略和实验依据(Journal of Hepatology 2020),并在国内推动了一项基于IL-22治疗肝衰竭的安全性和有效性的临床转化研究的开展。