首页 我的
团队成员: 1个
展开

何国平

标题: 解读羊穿基因芯片检查报告 羊穿基因芯片结果
2019.09.20

患者

前置图片

图文问诊(169元)

右角标图片

疾病

解读羊穿基因芯片检查报告

病情描述

想请医生帮我解读一下报告,宝宝到底是什么情况

希望获得的帮助

想请医生帮我解读一下报告,宝宝到底是什么情况

怀孕情况

孕29周

患病多久

大于半年

过敏史

无(2019-09-20填写)

既往病史

无(2019-09-20填写)

检查资料(2)

病历资料仅医生和患者本人可见

好大夫在线友情提示:请详细描述或拍照上传病历资料,以便医生了解病情,做出更好的诊断。同时,线上咨询不同于线下面诊,医生的建议仅供参考。

2019.09.20

何国平 副主任医师

你好!首先想知道你们夫妇双方是否近亲结婚?芯片检测结果提示3号染色体整条染色体是UPD,即单亲二倍体,即两条染色体来源于双亲同一条染色体,涉及比较复杂的染色体重组机制,3号染色体序列一致。如果3号染色体上某些隐性基因有致病突变,则因为UPD原因可能导致某种隐性遗传病的发生,故对于这样的UPD,仍建议做一下羊水或者脐带血的全外显子测序检测,了解3号染色体上是否有纯合致病基因。有疑问可以继续交流

郑重提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!

2019.09.20

患者

您好医生,帮我看一下孩子基因芯片智力有没有问题,可以出生吗?

2019.09.20

患者

病历资料仅医生及患者本人登录后可见

2019.09.20

患者

还有我老公9号染色体是什么意思?有什么影响?

2019.09.20

患者

病历资料仅医生及患者本人登录后可见

2019.09.20

何国平 副主任医师

一般情况下发生隐性纯合致病突变的概率较低,但有100多个隐性基因,不排除有基因致病突变的可能。做一下全外检测。对于丈夫的染色体是9号倒位,常见的9号倒位染色体,没有多大问题

郑重提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!

2019.09.21

患者

我们不是近亲结婚呀,那孩子会不会有智力问题?

2019.09.21

患者

因为我现在已经快30周了,如果智利没有问题就要生了,不想做别的检查了,只想确认孩子没有智力低下的问题

2019.09.21

何国平 副主任医师

一般情况下出现智力低下的概率很低,不必担心。如果认为孕周大不想做进一步检查,只有孕期超声随访,出生后观察即可。

郑重提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!

加载更多

加载中

患者完整问诊记录
解读羊穿基因芯片检查报告 羊穿基因芯片结果 想请医生帮我解读一下报告,宝宝到底是什么情况
羊水穿刺的相关文章
羊水穿刺的相关咨询 换一换
羊水穿刺的相关疾病