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陈彦球

标题: 遗传性耳聋基因突变携带者 宝宝耳聋基因携带者
2019.10.24

患者

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图文问诊(30元)

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疾病

遗传性耳聋基因突变携带者

病情描述

出生后采血做新生儿遗传性耳聋基因筛查:发现线粒体12S rRNA基因异质突变,做过两次听力筛查都通过,儿保做神经系统也通过了,请问我们还需要去检查跟注意些什么?

希望获得的帮助

请问还需要做些什么检查?平时该注意些什么?

患病多久

半年内

过敏史

无(2019-10-24填写)

既往病史

无(2019-10-24填写)

检查资料(1)

病历资料仅医生和患者本人可见

好大夫在线友情提示:请详细描述或拍照上传病历资料,以便医生了解病情,做出更好的诊断。同时,线上咨询不同于线下面诊,医生的建议仅供参考。

2019.10.24

陈彦球 副主任医师

有没有做过ABR检查?目前孩子对声音反应怎么样?

郑重提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!

2019.10.24

患者

没有做过,只做了新生儿听力筛查,对声音反应还是比较敏锐的

2019.10.24

陈彦球 副主任医师

最好做ABR检查,评估一下听力情况。

郑重提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!

2019.10.25

患者

好的,其他的还有什么需要检查或者注意的吗?

2019.10.25

陈彦球 副主任医师

一些有耳毒性药物最好少用。比如氨基甙类抗生素:庆大霉素、链霉素。

郑重提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!

2019.10.25

患者

好的,谢谢

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