陈婷
主任医师 教授
科主任
耳鼻喉叶青
主任医师 教授
副院长
耳鼻喉王一红
主任医师
3.7
耳鼻喉陈明
主任医师 教授
3.6
耳鼻喉李瑞玉
主任医师 副教授
3.6
耳鼻喉张锟生
主任医师 教授
3.6
耳鼻喉黄少鹏
主任医师
3.6
耳鼻喉沈帆
主任医师 副教授
3.6
耳鼻喉林隽
主任医师
3.6
耳鼻喉杨心青
主任医师
3.6
林韵琪
主任医师
3.6
耳鼻喉陈勇
主任医师
3.5
耳鼻喉刘昉
副主任医师
3.5
耳鼻喉刘庆华
副主任医师
3.5
耳鼻喉林本良
主任医师
3.5
耳鼻喉郑昊
副主任医师 讲师
3.5
耳鼻喉王晓燕
副主任医师
3.5
耳鼻喉陈洪
副主任医师
3.4
耳鼻喉陈娟
副主任医师
3.4
耳鼻喉何志强
副主任医师
3.4
吴丽华
副主任医师
3.4
耳鼻喉林碧玉
副主任医师
3.4
耳鼻喉郑志喜
主治医师
3.4
耳鼻喉侯晨婕
主治医师
3.4
耳鼻喉李晶
主治医师
3.4
耳鼻喉陈志伟
主治医师
3.4
耳鼻喉郭明勇
主治医师
3.4
耳鼻喉林美容
主管技师
3.4
耳鼻喉陈平
主管技师
3.4
生活服务 2011.12.8 星期四 声音嘶哑 小心声带白斑■本报记者 何佳媛 本报讯 陈先生声音嘶哑一个多月,最后查出双侧声带白斑伴左声带息肉。医生提醒:声带白斑是癌前病变,中年以上男性要加强预防,声音嘶哑超过一个月必须到医院耳鼻喉科做喉镜检查。声音嘶哑一个月发现声带白斑 正值壮年的陈先生是一名年轻有为的法官,日常工作离不开说话。两个月前,他突然声音嘶哑,声带疲劳,连说话都费力,严重影响了工作。 他以为自己得了咽喉炎,就买了些含片和咽喉药来吃。一个多月后,他的声音始终嘶哑,吃药、喝水、休息都无法改善,于是到医院耳鼻喉科照喉镜,才发现双侧声带白斑伴左声带息肉。这是癌前病变必须动手术 陈先生上网一查,白斑居然是癌前病变,需要马上动手术。陈先生来到省立医院耳鼻喉科。陈婷博士为他做了“声带白斑上皮显微剥脱手术+声带息肉显微摘除术”,不仅彻底去除了声陈婷博士告诉记者,声带白斑一次手术后可能就此康复,也可能复发,甚至发展为喉鳞状细胞癌。其发生、复发以及向喉癌的转化,和过度的烟酒刺激、咽喉胃酸返流以及人乳头状病毒感染密切相关。 她建议中年以上男性,出现声音嘶哑不愈一个月以上的,一定要到耳鼻喉科做喉镜检查。此外,要改变不良的生活方式,比如过度抽烟、饮酒。积极治疗胃酸返流性咽喉炎,可以预防声带白斑的发生和复发。最后,声带白斑手术后需要定期随访,反复发生的白斑,癌变可能性明显增大。带病变的上皮和组织,还保住了陈先生的嗓音。 手术后不到一周,陈先生就重新回到工作岗位。医生表示,3个月后,等到上皮新生完整,他的嗓音质量有望进一步提高。 “声带是一个脆弱、精细的组织,稍有不慎,病人手术后将面临严重的嗓音嘶哑。而声带白斑是声带鳞状上皮从良性上皮发展到鳞状细胞癌的一个中间状态,容易复发,并且有向恶性发展的倾向。”陈婷博士说。 目前治疗声带白斑的主要方式,就是早期发现早期手术去除。少抽烟少喝酒预防白斑 陈先生出院时,医生一再叮嘱他要少吸烟、少喝酒,服用抗胃酸的药物,并且定期复查。 陈婷博士告诉记者,声带白斑一次手术后可能就此康复,也可能复发,甚至发展为喉鳞状细胞癌。其发生、复发以及向喉癌的转化,和过度的烟酒刺激、咽喉胃酸返流以及人乳头状病毒感染密切相关。 她建议中年以上男性,出现声音嘶哑不愈一个月以上的,一定要到耳鼻喉科做喉镜检查。此外,要改变不良的生活方式,比如过度抽烟、饮酒。积极治疗胃酸返流性咽喉炎,可以预防声带白斑的发生和复发。最后,声带白斑手术后需要定期随访,反复发生的白斑,癌变可能性明显增大。
文章转载自:福建卫生报研究表明,约有60%的耳聋与体内携带的耳聋基因发生突变有关。因为忽视耳聋基因,有人因注射了抗生素而失去听力,有孩子因跌倒撞击或被打而损伤听力。3月3日是全国“爱耳日”,耳聋基因有400多个,我们该怎么防?小东的父母家住南平顺昌,是一对聋哑人,令他们欣慰的是,小东出生后听力、言语倒是十分健全。不过这两年,小东上小学后变得越来越不爱说话,对话也经常牛头不对马嘴,学习成绩越来越差,上课反应迟钝,似乎总在走神,这令家人有些担忧。因家庭贫困,小东一直没有好好就医,直到在一次义诊活动中,遇到了福建卫生报健康大使、福建省立医院耳鼻咽喉科陈婷主任。经初步检查,陈婷主任推测小东不爱说话的原因和他听力缺损有关。在陈婷主任安排下,小东在省立医院耳鼻喉科免费做了详细的听力学诊断,吴丽华副主任医师还给他做了耳聋基因诊断,明确了他的听力损失为双耳重度感音神经性耳聋,而导致他耳聋的原因就是最常见的耳聋基因——GJB2发生了致病突变。科室专家还借助检测出的基因型,预测了孩子植入人工耳蜗将获得很多好的效果。接下来,小东将通过人工耳蜗的帮助重获听力。但惋惜的是,因发现较晚,小东的日常言语表达和交流已经受到了影响,他还需要较长时间的言语康复及训练。据世卫组织数据显示,到2050年,全世界耳聋患者将达25亿,累计耳聋患病率为25%。研究表明,约有60%的耳聋与体内携带的耳聋基因发生突变有关。据统计,耳聋基因有400多个,不过,在众多耳聋基因中,下面的三大耳聋基因可是要重点关注的对象。中国人常见的三大耳聋基因最常见的先天性致聋基因——GJB2基因吴丽华副主任医师介绍,我国约21%的聋人是由GJB2基因突变导致的,大多为常染色体隐性遗传。也就是说如果父母双方都携带有该基因突变,即使他们的听力都是正常的,也有25%的概率生出一名耳聋患儿。孕前做好夫妻双方的基因检测和遗传咨询,可评估生育聋儿风险,做到早期预防。“一针致聋”的罪魁祸首——12SrRNA基因突变“一针致聋”的故事相信大家并不陌生,当年春晚节目《千手观音》惊艳了全国,令人动容的是,这支舞蹈的舞者多是因年幼生病注射了抗生素而失去听力。为了寻找致聋原因,他们做了耳聋基因检测,发现他们携带了12SrRNA基因的致病突变,这是一种线粒体遗传疾病。如果携带该基因的患者使用了氨基糖苷类抗生素,如新霉素、链霉素、庆大霉素等,就会很容易发生听力下降,这样的情况通常也称为药物敏感性耳聋。若能一出生通过基因检测,提前知晓这个风险,避免注射氨基糖苷类药物,就可以躲开“一针致聋”的厄运。“一掌致聋”的元凶——SLC26A4基因孩子不听话,一些家长情绪激动时难免会打娃儿一耳光。你可别说“我家娃壮实,轻轻打一下不碍事”,万一你家娃有大前庭导水管综合征呢?所谓大前庭导水管综合征,就是SLC26A4基因突变所致。吴丽华指出,别说被扇一耳光,拥有这个基因突变的孩子就是不小心跌倒撞击都会造成听力损失。有的携带该基因突变的孩子出生时听力筛查是通过的,长大后不小心磕了碰了,听力就会波动性下降,即便药物可使听力部分恢复,但每一次的打击会让这类人群最终进入“无声世界”。必要时需要借助耳聋基因筛查遗传性耳聋现阶段虽无有效的药物治疗,但有了基因检测结果,可通过三级预防措施大大减轻“十聋九哑”,使更多的聋人得到更早的干预和康复。要想及早发现遗传性耳聋,最好的办法是通过新生儿听力筛查及耳聋基因筛查。目前已经获得国家药品监督管理局批号的耳聋基因筛查试剂盒中,包括常见3个耳聋基因在内的24个位点。通过对人的DNA进行检测,可发现是否存在耳聋基因的突变。耳聋基因筛查的对象1、新生儿;2、有婚配生育要求的听力正常个体,及有耳聋家族史者;3、如果听力筛查发现听力异常,或者耳聋基因筛查结果未通过者,则需要进一步进行所有耳聋基因的诊断,以排除隐患。新生儿耳聋基因如何检测?一般在孩子出生后3天内,通过收集足跟血或脐带血的方式检测。“它可作为新生儿听力筛查的补充,筛查出耳聋高风险个体或家庭,使之有机会得到早期诊断和干预,并通过有效措施,预防耳聋出生缺陷及避免耳聋的发生。”吴丽华医生说。
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