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杨昕

陈云琪

标题: 做羊水穿刺显示3号染色体部分 缺失 羊水穿刺结果3号染色体部分缺失
03.19

患者

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一问一答(20元)

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疾病

做羊水穿刺显示3号染色体部分 缺失

病情描述

孩子能继续要么?3号染色体部分缺失的位置导致孩子畸形的概率大么?致病性高不高?如果有,可能的致病性有哪些?是否能继续妊娠呢 怀孕前半年口服阿普唑伦1片,每晚,末次月经10.9号,11.10发现怀孕立即停药,请问药物对胎儿影响大不,和染色体缺失有关系么 夫妻双方今天已做抽血检查,要等3周后出结果,如果双方都是正常的,是不是就说明是基因变异了,不能要这个孩子呢,还是相关文献缺失的基因致病性的几率性多高呢 如果结果出来夫妻双方都正常,这个还是致病的几率多高,是不是不能要呢

希望获得的帮助

能否继续妊娠,缺失的位置对胎儿的影响大么?致病性高么

怀孕情况

孕23周

患病多久

半年内

过敏史

无(2019-11-11填写)

既往病史

无(2019-11-11填写)

检查资料(2)

病历资料仅医生和患者本人可见

好大夫在线友情提示:请详细描述或拍照上传病历资料,以便医生了解病情,做出更好的诊断。同时,线上咨询不同于线下面诊,医生的建议仅供参考。

03.19

杨昕 副主任医师

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一问一答回复

你这个结果可以认为是正常的,正常产检就可以了

因无法面诊患者,医生回答仅做咨询建议,不具有医嘱属性,仅供参考。

03.20

患者

这个3p12.1p11.2缺失3:86460001_87480000这个区域包含了致病基因POU1F1,这个严重不,还是意义不大呢?主要不懂,这两天都快哭死了

03.20

杨昕 副主任医师

意义不大,不用理它,正常产检就可以了

郑重提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!

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