医院介绍 查看全部
科普·直播义诊专区 查看全部
- 精选 骨关节炎诊疗指南(2018年版)
骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种严重影响患者生活质量的关节退行性疾病,预计到 2020 年将成为第四大致残性疾病,给患者、家庭和社会造成巨大的经济担。2007 年,中华医学会骨科学分会发布的《骨关节炎诊治指南》对我国 OA的诊断及治疗起到了巨大的指导和规范作用。为了及时反映当今 OA 药物和手术治疗的新理念和循证医学进展,优化 OA 诊疗策略,规范骨科医生诊疗行为,自 2017 年 6 月开始,中华医学会骨科学分会关节外科学组和《中华骨科杂志》编辑部组织国内关节领域相关专家,根据近年OA 药物及手术治疗的最新进展,参考国内外 OA 诊疗指南,遵循科学性、实用性和先进性原则对原指南进行更新。一定义OA 指由多种因素引起关节软骨纤维化、皲裂、溃疡、脱失而导致的以关节疼痛为主要症状的退行性疾病,病因尚不明确,其发生与年龄、肥胖、炎症、创伤及遗传因素等有关,病理特点为关节软骨变性破坏、软骨下骨硬化或囊性变、关节边缘骨质增生、滑膜病变、关节囊挛缩、韧带松弛或挛缩、肌肉萎缩无力等。OA 分为原发性和继发性,原发性 OA 多发生于中老年人群,无明确的全身或局部诱因,与遗传和体质因素有一定的关系,继发性 OA 可发生于青壮年,继发于创伤、炎症、关节不稳定、积累性劳损或先天性疾病等。二流行病学OA 好发于中老年人群,发病率高,65 岁以上的人群 50%以上为 OA 患者。累及部位包括膝、髋、踝、手和脊柱(颈椎、腰椎)等关节,来自中国健康与养老追踪调查数据库(China Health and Retire-ment Longitudinal Study,CHARLS)的研究结果显示,我国膝关节症状性 OA(膝关节 Kellgren & Lawrence 评分≥2 分,同时存在膝关节疼痛)的患病率为 8.1%;女性高于男性;呈现明显的地域差异,即西南地区(13.7%)和西北地区(10.8%)最高,华北地区(5.4%)和东部沿海地区(5.5%)相对较低。从区域特征来看,农村地区膝关节症状性 0A 患病率高于城市地区。在城市人口中,手部关节 OA 的患病率为 3%(男性)和 5.8%(女性;髋关节影像学 OA(采用 Croft 等的标准,即双侧髋关节正位 X 线片上存在以下影像学征象中的任意一条:关节间隙最窄处≤1.5mm;≥2 分的骨赘,及上外侧关节间隙狭窄≥2 分或上内侧关节同隙狭窄≥3 分;其他≥3 分的 OA 影像学征象)的患病率为 1.1%(男性)和 0.9%(女性),农村地区髋关节 0A 患病率为 0.59% 。随着我国人口老龄化的进展,OA 的发病率还有逐渐上升的趋势。OA 可导致关节疼痛、畸形与活动功能障碍,进而增加心血管事件的发生率及全因死亡率。尤其是症状性膝关节 OA,研究认为可导致全因死亡率增加近 1 倍。导致 OA 发病的相关因素较多,女性、肥胖和关节损伤与膝关节 OA 发病有关;年龄、性别及某些特殊职业是手部 OA 发病的危险因素;年龄、性别是髋关节OA 发病的相关因素。髋、膝关节 0A 的发病率均随年龄增加而增高,且女性发病率高于男性。三诊断(一)临床表现1.关节疼痛及压痛:关节疼痛及压痛是 OA 最为常见的临床表现,发生率为36.8%~60.7%疼痛在各个关节均可出现,其中以髋、膝及指间关节最为常见。初期为轻度或中度间断性隐痛,休息后好转,活动后加重;疼痛常与天气变化有关,寒冷、潮湿环境均可加重疼痛,OA 晚期可以出现持续性疼痛或夜间痛。关节局部可有压痛,在伴有关节肿胀时尤其明显。2.关节活动受限:常见于髋、膝关节。晨起时关节僵硬及发紧感,俗称晨僵,活动后可缓解。 关节僵硬持续时间一般较短, 常为几至十几分钟, 极少超过 30 min。患者在疾病中期可出现关节绞锁,晚期关节活动受限加重。,最终导致残疾。3.关节畸形:关节肿大以指间关节 0A 最为常见且明显,可出现 Heberden 结节和 Bouchard 结节。膝关节因骨赘形成或滑膜炎症积液也可以造成关节肿大。4.骨摩擦音(感):常见于膝关节 OA。由于关节软骨破坏,关节面不平整,活动时可以出现骨摩擦音(感)。5.肌肉萎缩:常见于膝关节 OA。关节疼痛和活动能力下降可以导致受累关节周围肌肉萎缩,关节无力。(二)影像学检查1.X 线检查:为 OA 明确临床诊断的“金标准”。是首选的影像学检查。在 X 线片上 OA 的三大典型表现为受累关节非对称性关节间隙变窄,软骨下骨硬化和(或)囊性变,关节边缘骨赘形成。部分患者可有不同程度的关节肿胀,关节内可见游离体,甚至关节变形。2.MRI:表现为受累关节的软骨厚度变薄、缺损,骨髓水肿、半月板损伤及变性、关节积液及胭窝囊肿。MRI 对于临床诊断早期 OA 有一定价值,目前多用于 OA的鉴别诊断或临床研究。3.CT:常表现为受累关节间隙狭窄、软骨下骨硬化、囊性变和骨赘增生等,多用于 OA 的鉴别诊断。(三)实验室检查骨关节炎患者血常规、蛋白电泳、免疫复合物及血清补体等指标一般在正常范围内。若患者同时有滑膜炎症,可出现 C 反应蛋白(C-reactive protein,CRP)和红细胞沉降率(erythrocyte sedimentationrate,ESR)轻度增高。继发性 OA 患者可出现与原发病相关的实验室检查异常。(四)诊断要点OA 诊断需根据患者病史、症状、体征、X 线表现及实验室检查做出临床诊断,具体可参照图 1。(2)关节周围肌肉力量训练加强关节周围肌肉力量,既可改善关节稳定性,又可促进局部血液循环,但应注重关节活动度及平衡(本体感觉)的锻炼。由医生依据患者自身情况及病变程度指导并制定个体化的训练方案,常用方法:股四头肌等长收缩训练;直腿抬高加强股四头肌训练;臀部肌肉训练;静蹲训练;抗阻力训练。(3)关节功能训练:主要指膝关节在非负重位的屈伸活动,以保持关节最大活动度。常用方法包括:①关节被动活动;②牵拉;③关节助力运动和主动运动。3.物理治疗:主要是通过促进局部血液循环、减轻炎症反应,达到减轻关节疼痛、提高患者满意度的目的。常用方法包括水疗、冷疗、热疗、经皮神经电刺激、按摩、针灸等。不同治疗方法适用人群不同,但目前经皮神经电刺激、针灸的使用尚存一定争议,临床医生应根据患者的具体情况选择合适的治疗方法。4.行动辅助:通过减少受累关节负重来减轻疼痛和提高患者满意度,但不同患者的临床收益存在一定差异,患者必要时应在医生指导下选择合适的行动辅助器械,如手杖、拐杖、助行器、关节支具等,也可选择平底、厚实、柔软、宽松的鞋具辅助行走,但对改变负重力线的辅助工具,如外侧楔形鞋垫尚存在争议,应谨慎选用。(二)药物治疗应根据 OA 患者病变的部位及病变程度,内外结合,进行个体化、阶梯化的药物治疗。1.非甾体类抗炎药物(nonsteroidal antiinflam-matorydrugs,NSAIDs 类)是 OA 患者缓解疼痛、改善关节功能最常用的药物。包括局部外用药物和全身应用药物。(1)局部外用药物:在使用口服药物前,建议先选择局部外用药物,尤其是老年人,可使用各种 NSAIDs 类药物的凝胶贴膏、乳胶剂、膏剂、贴剂等,如氟比洛芬凝胶贴膏。局部外用药物可迅速、有效缓解关节的轻、中度疼痛,其胃肠道不良反应轻微,但需注意局部皮肤不良反应的发生。对中、重度疼痛可联合使用局部外用药物与口服 NSAIDs 类药物。(2)全身应用药物:根据给药途径可分为口服药物、针剂以及栓剂,最为常用是口服药物。用药原则:①用药前进行危险因素评估,关注潜在内科疾病风险;②根据患者个体情况,剂量个体化;③尽量使用最低有效剂量,避免过量用药及同类药物重复或叠加使用;④用药 3 个月后,根据病情选择相应的实验室检査。注意事项:口服 NSAIDs 类药物的疗效与不良反应对于不同患者并不完全相同,应参阅药物说明书并评估服用 NSAIDs 类药物的风险,包括上消化道、脑、肾、心血管疾病风险后选择性用药(表 6)。如果患者上消化道不良反应的危险性较高,可使用选择性 COX-2 抑制剂,如使用非选择性 NSAIDs 类药物,应同时加用 H2 受体拮抗剂、质子泵抑制剂或米索前列醇等胃黏膜保护剂。如果患者心血管疾病危险性较高,应慎用 NSAIDs 类药物(包括非选择性和选择性 COX-2 抑制剂),同时口服两种不同的 NSAIDs 类药物不但不会增加疗效,反而会增加不良反应的发生率。2.镇痛药物:对 NSAIDs 类药物治疗无效或不耐受者,可使用非 NSAIDs 类药物、阿片类镇痛剂、对乙酰氨基酚与阿片类药物的复方制剂。但需强调的是,阿片类药物的不良反应和成瘾性发生率相对较高,建议谨慎采用。3.关节腔注射药物:可有效缓解疼痛,改善关节功能,但该方法是侵人性治疗,可能会增加感染的风险,必须严格无菌操作及规范操作。(1)糖皮质激索起效迅速,短期缓解疼痛效果显著,但反复多次应用激素会对关节软骨产生不良影响,建议每年应用最多不超过 2~3 次,注射间隔时间不应短于3~6 个月。(2)玻璃酸钠:可改善关节功能,缓解疼痛,安全性较高,可减少镇痛药物用量,对早、中期 OA 患者效果更为明显。但其在软骨保护和延缓疾病进程中的作用尚存争议,建议根据患者个体情况应用。(3)生长因子和富血小板血浆:可改善局部炎症反应,并可参与关节内组织修复及再生,但目前对于其作用机制及长期疗效尚需进一步研究。临床上对有症状的OA 患者可选择性使用。4. 缓 解 OA 症 状 的 慢 作 用 药 物 ( symptomatic slow-acting drugs for osteoarthritis,SYSADOAs):包括双醋瑞因、氨基葡萄糖等,有研究认为这些药物有缓解疼痛症状、改善关节功能、延缓病程进展的作用,但也有研究认为其并不能延缓疾病进展。目前,该类药物对 OA 的临床疗效均尚存争议,对有症状的 OA 患者可选择性使用。5.抗焦虑药物:可应用于长期持续疼痛的 OA 患者,尤其是对 NSAIDs 类药物不敏感的患者,可在短期内达到缓解疼痛、改善关节功能的目的,但应用时需注意药物不良反应,包括口干、胃肠道反应等。目前,尚需进一步的远期随访研究证明其在 OA 治疗中的作用,建议在专科医生指导下使用。6,中成药:包括含有人工虎骨粉、金铁锁等有效成分的口服中成药及外用膏药。目前,有研究表明中药可通过多种途径减轻疼痛、延缓 OA 的疾病进程、改善关节功能,但对于其作用机制和长期疗效尚需高级别的研究证据。(三)手术治疗OA 的外科手术治疗包括关节软骨修复术、关节镜下清理手术、截骨术、关节融合术及人工关节置换术,适用于非手术治疗无效、影响正常生活的患者,手术的目的是减轻或消除患者疼痛症状、改善关节功能和矫正畸形。1.关节软骨修复术采用组织工程及外科手段修复关节表面损伤的透明软骨,主要适用于年轻、活动量大、单处小面积负重区软骨缺损,对退行性关节炎的老年患者、多处损伤、激素引起坏死等效果较差。包括自体骨软骨移植、软骨细胞移植和微骨折等技术。2.关节镜下清理术关节镜兼具诊断和治疗的作用,对伴有机械症状的膝关节 OA 治疗效果较好,如存在游离体、半月板撕裂移位、骸骨轨迹不良、滑膜病变、软骨面不适合等,通过关节镜下摘除游离体、清理半月板碎片及增生的滑膜等,能减轻部分孚、中期OA 患者症状,但有研究认为其远期疗效与保守治疗相当。对伴有机械症状但关节间隙狭窄较明显的患者,关节镜手术的益处可能有限。3.截骨术截骨术多用于膝关节 OA,能最大限度地保留关节,通过改变力线来改变关节而的接触面。适合青中年活动量大、力线不佳的单间室病变,膝关节屈曲超过 90 度、无固定屈曲挛缩畸形、无关节不稳及半脱位、无下肢动静脉严重病变的患者。膝关节截骨术包括:①胫骨近端截骨术,多用于合并股胫关节内翻较轻,胫骨平台塌陷﹤0.5 cm,髌股关节基本正常的患者,截骨后易愈合,患者术后主观和客观临床结果评分均明显改善。②股骨远端截骨术,主要用于矫正膝外翻畸形合并膝关节外侧间室 OA 的患者。适用于股胫外翻较轻,关节线倾斜不重,胫骨外侧平台塌陷﹤0.5 cm。③腓骨近端锁骨术:近年来新兴起的技术,术后近期能缓解膝关节疼痛,适用严内翻角〈100°的内侧间室退行性 OA 患者,短期随访 KSS、VAS 评分等均有大幅改善,远期疗效有待高级别的循证医学证据支持。选择开放锁骨与闭合械骨要根据肢体长度、韧带肌腱止点是否受干扰、骨折是否愈合等因素进行个体化选择。4.关节融合术实施关节融合术后会造成关节功能障碍,现已不作为大关节 OA 的常规治疗手段。但对于严重的慢性踝关节、指或趾间关节 OA 且非手术治疗无效者,融合术成功率高。5.人工关节置换术人工关节置换是终末期 OA 成熟且有效的治疗方法,应用日益广泛。髋关节置换术:①全髋关节置换术,适用于大多数非手术治疗无效的终末期腕关节OA。②表面置换术,主要适用于年轻的 OA 患者,女性患者后平均 10 年翻修率达 6%~17%,男性达 2%~7%,且存在血清金属离子增高、假瘤等并发症。目前临床应用较少,对育龄女性、骨质疏松或肾功能不全者更应慎用。髋关节骨水泥型假体与非骨水泥型假体的选择:骨水泥型假体短期内可获得更优秀的稳定性,但从长期来看,尤其对于年轻或活动量大的患者,骨水泥型假体会带来更高的并发症及松动率,对严 70 岁以下患者,骨水泥型假体翻修率是非骨水泥型假体的 1~2 倍,松动率为 2~4 倍;而 70 岁以上患者翻修率相似。55-64岁患者非骨水泥型假体 15 年生存率为 80%,高于骨水泥型假体(71%)。65~74岁患者非骨水泥型假体 15 年生存率为 94%,高于骨水泥型假体(85%)。75 岁以上患者 10 年生存率均高于 90%且无明显差异。对于翻修手术,两种假体翻修后并发症发生率无明显区别。膝关节置换术:①全膝关节置换术,适用于严重的膝关节多间室 OA,尤其伴有各种畸形时其远期疗效确切,全膝关节置换术后 15 年生存率为 88%~89%。②单髁置换术,适用于力线改变 5°~10°、韧带完整、屈曲挛缩不超过 15°的膝关节单间室 OA 患者。单髁置换术后 15 年假体生存率为 68%一 71%。全膝关节置换术与单髁置换术后 KOS-ADIS、HAAS 评分等的短期随访结果相似,且均较截骨术有更好的运动和生存率优势。③髌股关节置换术,主要适用于单纯髌股关节 OA 患者。肩关节置换术:①反肩置换术,适用于肩袖撕裂损伤的肩关节退变患者、骨不愈合或内植物感染后的翻修、肿瘤切除后的重建 10 年假体生存率达 93% 。②全肩关节置换术,适用于关节盂病变严重、关节盂骨量足够、肩袖完整且功能良好的患者,术后 5 年临床满意率为 92%~95%。③半肩关节置换术,适用于病变仅累及肱骨头或盂肱关节炎合并肩袖损伤的高龄患者,长期临床满意率较低,15 年以上的临床满意率仅 25%。全肩关节置换术与半肩关节置换术中期随访在活动度方面无明显差异,但全肩关节置换术后疼痛改善更明显,运动功能更佳。肘关节置换术适用于肘关节严重疼痛、非手术治疗无效、关节不稳或关节僵直的患者闃但术后并发症发生率较高,10 年假体生存率为 69%~94%。踝关节置换术能有效解除疼痛、保留踝关节活动功能,与踝关节融合术一样,均为治疗终末期踝关节 OA 的有效方法,相对于踝关节融合术,踝关节置换术后临床功能更优异。术后 AOFAS 踝与后足评分、Kofoed 评分、 VAS 评分均较术前有较大幅度地改善。
1608人已读 - 精选 三氧自体血疗法专家共识
《三氧自体血疗法专家共识》:言明三氧和臭氧 ----------转自 安建雄 博文标签:三氧自体血专家共识声明:本共识已经被中文核心期刊《转化医学杂志》接收,经杂志社同意在此公布。三氧自体血疗法专家共识中华医学会麻醉学分会疼痛学组中国医师协会麻醉医师分会中国民族医药学会疼痛分会三氧学组三氧自体血疗法(ozonated autohemotherapy,O3-AHT,又名major ozonated autohemotherapy或major autohaemotherapy)从本世纪初开始在我国逐渐开展,由于缺乏可借鉴的中文指南或专家共识,不仅存在不规范临床行为,甚至有滥用倾向。为此我国三氧医学相关专家组织撰写三氧自体血疗法专家共识。本共识文献主要来源于PUBMED数据库及参与编写专家的临床实践。三氧医学是指利用气态、液态或固态的医用三氧,通过不同途径用于人体,以达到预防和治疗疾病目的应用学科。O3-AHT是将一定浓度氧气和三氧混合气体与自体血等容量混匀,再回输到体内的一种疗法。本共识所指三氧是医用三氧与氧气的混合气体.需要特别强调,这里描述的三氧不同于所谓臭氧。臭氧是指自然生成或者人工高温放电法处理空气后生成的、含有对人体有害的氮氧化物的工业用三氧混合气体,而我们讨论的三氧则是指医用三氧发生器在安全惰性环境下对医用纯氧进行处理后得到的不含有有毒物质的纯净三氧气体。一、绝对禁忌证1.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(蚕豆病)2.毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病)3.血小板减少低于50X109/L、严重的凝血障碍4.严重的不稳定性心血管病、急性心肌梗死5.急性酒精中毒6.大量失血、急性出血、贫血(<90g/L)7、水电解质紊乱8.癫痫发作9.血色素沉着病、接受铜或铁剂治疗的患者10、抗凝剂(枸橼酸钠)过敏11、妊娠12、严重肝功能不全二、相对禁忌证1.女性月经期。2.未成年人不建议做O3-AHT,建议用三氧直肠灌注替代。3.年龄上限无严格规定,80岁以上老年人可选用三氧直肠灌注替代。三、O3-AHT期间相关药物影响1.治疗期间不建议口服维生素或抗氧化剂,但治疗前后可以服用。2.血管紧张素酶抑制剂:本疗法可能增加血管紧张素酶抑制剂降压作用而导致病人血压过低。3.抗凝药物:不推荐使用抗凝药物期间进行O3-AHT。四、临床应用建议根据循证医学证据及专家临床经验,本共识将O3-AHT治疗疾病按适应证、效果不确定疾病、正在研究疗效及安全性的疾病和不建议开展的疾病等进行分类。根据循证医学(EBM),参考美国预防服务工作组及牛津循证医学中心疾病证据等级制定方法,将O3-AHT治疗的疾病可以分为四类,【1、2】:A级证据:有良好的科学证据证实O3-AHT的临床益处远超过潜在的风险。基于随机对照试验的系统回顾、同质性队列研究的系统评价或同种病例对照研究的系统评价。B级证据:至少公平的科学证据表明O3-AHT的临床益处大于潜在的风险。基于个体随机置信区间小、队列研究或病例对照研究。PUBMED数据库均可查到相关文献。C级证据:至少有公平的科学证据表明O3-AHT能够提供的临床益处,但利益风险不能确定。基于没有明确的批判性评价的专家意见、病例报告,或基于生理学、实验室研究,或“基本原则”,或描述性流行病学。PUBMED数据库均可查到相关文献。D级证据:主要根据O3-AHT编写组专家临床实践,PUBMED数据库暂无相关文献支持。(一)适应证A级证据:无B级证据:1.慢性肝炎【3-4】2.下肢动脉缺血【5-8】3.突发性耳聋【9-10】4.年龄相关性黄斑变性(萎缩性)【11】C级证据:1.哮喘【12】2.多发性硬化【13-14】3.头痛【15】4.痛风【16-17】5.脑梗死【18-19】6.骶髂关节炎【20】7.带状疱疹后神经痛【21】8.癌症辅助治疗[22-23]D级证据1.慢性缺血性心脏病2.失眠3.类风湿(二)效果不确定疾病1.呼吸衰竭:个案报道O3-AHT对改善呼吸衰竭症状有效果,需要更多临床研究证据支持。2.肾功能衰竭:有文献报道O3-AHT可以增加肾小球过滤【4】,需要更多临床研究证据支持。3.银屑病:临床实践O3-AHT对部分银屑病有效,但也有少部分病人病情反而加重。4.高脂血症:O3-AHT对部分高血脂病人疗效显著。(三)正在研究疗效和安全性的疾病1.系统性红斑狼疮、干燥综合征、皮肌炎、硬皮病、强直性脊柱炎等免疫性疾病,从机制上推断O3-AHT有效,临床实践也发现部分病人有效,但需要更多临床经验和循证医学证据。2.帕金森病、亨廷顿氏病、克雅氏病、小脑萎缩等神经退行性疾病:已证实O3-AHT对多发性硬化病有效,对其他神经退行性病变的疗效不明确。3.呼吸系统(呼吸系统肿瘤除外):目前仅有证据O3-AHT对哮喘有效,其他呼吸系统疾病的疗效有待研究。4.泌尿、消化、生殖系统疾病:尚无O3-AHT对这三个系统常见病疗效的证据。(四)不建议开展疾病1.血液系统疾病。2.甲状腺功能减退。3.肺栓塞。五.主要风险1、抗凝剂:抗凝剂偏少会引起血栓,而过量会导致凝血功能障碍。2、气体栓塞:操作不当可能造成气体进入血管,形成气体栓塞。3、对高龄及心功能不全患者,引血或回输过快有诱发心力衰竭的可能。六.安全性、副作用及并发症1、O3-AHT副作用发生率0.0007%【24】。2、O3-AHT可能加重银屑病症状,并出现皮肤水肿,甚至有报道O3-AHT导致银屑病死亡1例【25】。3、三氧化自体血回输过程出现低血压、尤其口服ACEI药物患者,低血压发生几率增高,此类患者实施O3-AHT时应全程监测血压。4、可能诱发急性冠脉综合征和急性心肌梗死。【26】5、慢性肾衰合并糖尿病患者,O3-AHT可能诱发高血钾。【27】七.操作流程1.每个疗程开始前,应检查血常规、凝血、生化、甲状腺功能和传染病。2.建议治疗前1小时饮水≧300ml,利于血液稀释和引血。3.核对病人信息,常规监测脉搏血氧饱和度,急救设施和药品处于备用状态。4.病人取坐位或仰卧位,首选肘静脉、正中静脉和贵要静脉等大静脉。5 .建议按1.2mL/kg至1.3mL/kg计算采血量,为方便临床应用,通常采血100ml与25毫升抗凝剂混合,也即抗凝剂与血液容量按1:4比例混合。6 .推荐三氧浓度为10-40ug/ml,可以从低浓度开始,随治疗次数增加逐渐提高;三氧混合气体与血液容量按1:1比例混合,气体与血液混合后,缓慢摇匀3-5分钟,避免剧烈振荡。7.三氧化血回输速度为75-150滴/分钟(5-10毫升/分钟)。推荐将100ml三氧化血20分钟内输回体内。回输速度按先慢后快的原则进行调节。8.建议拔除套管针后按压5分钟以上,留观15分钟左右。八、治疗参数及注意事项1.治疗频率:每天一次,或每周1-3次。2.疗程:每个疗程10次,每年两个疗程或更多。3.O3-AHT过程中所有接触三氧的容器和管路均应选用抗氧化材料或玻璃器皿。4.严禁将任何气体直接注入血管。附:写作组组长:安建雄(中国医科大学航空总医院)写作组成员:王永(中国医科大学航空总医院,执笔人)钱晓焱(中国医科大学航空总医院,执笔人)李彤(甘肃省兰州市妇幼保健院)程志祥(南京医科大学第二附属医院)张小梅(昆明医科大学附属第一医院)史可梅(天津医科大学第二医院)罗民(吉林大学中日联谊医院)鄢建勤(中南大学湘雅医院)冯艺(北京大学人民医院)王祥瑞(同济大学附属东方医院)俞卫锋(上海交通大学仁济医院)安建雄(中国医科大学航空总医院)通讯作者:安建雄北京市北苑路3号中国医科大学航空总医院暨中国科学院北京转化医学研究院100012.E-mail: anjianxiong@yeah.net参考文献1.Sherman M, Burak K, Maroun J, et al. Multidisciplinary Canadian consensus recommendations for the management and treatment of hepatocelluar carcinoma[J]. Current Oncology, 2011, 18(5):228-240.2.Phillips B, Ball C, Sackett D, et al. OxfordCentre for Evidence-based Medicine – Levels of Evidence (March 2009). OCEBM, 2009.https://www.cebm.net/2009/06/oxford-centre-evidence-based-medicine-levels-evidence-march-2009/3.Zaky S, Kamel SE, Hassan MS, et al. Preliminary results of ozone therapy as a possible treatment for patients with chronic hepatitis C[J]. Journal of Alternative& Complementary Medicine, 2011, 17(3):259–263.4.Gu XB, Yang XJ, Zhu HY, et al. Effect of medical ozone therapy on renal blood flow and renal function of patients with chronic severe hepatitis[J]. Chin Med J (Engl), 2010, 123(18):2510–2513.5.Makarov IV, Lukashova AV. Use of drug-free methods of treatment in comprehensive therapy of patients with stage II chronic lower limb ischaemia[J]. AngiolSosudKhir, 2015, 22(2):21-26.6.De MA, Vand ZH, Bocci V. Major Ozonated Autohemotherapy in Chronic Limb Ischemia with Ulcerations[J]. Journal of Alternative & Complementary Medicine, 2005, 11(2):363-367.7.Tylicki L, Nieweglowski T, Biedunkiewicz B, et al. The influence of ozonated autohemotherapy on oxidative stress in hemodialyzed patients with atherosclerotic ischemia of lower limbs.[J]. International Journal of Artificial Organs, 2003, 26(4):297-303.8.Abyshov NS, Abdullaev AG, Zakirdzhaev ED, et al. The results of combined surgical treatment of thromboangiitisobliterans and critical lower limb ischemia using prolonged epidural analgesia and autohemotherapy with ozone[J]. Khirurgiia, 2016(9):45-50.9.Ergzen S. The place of hyperbaric oxygen therapy and ozone therapy in sudden hearing loss[J]. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, 2016, 83(4):457-46310.Ragab A, Shreef E, Behiry E, et al. Randomised, double-blinded, placebo-controlled, clinical trial of ozone therapy as treatment of sudden sensorineural hearing loss[J]. Journal of Laryngology & Otology, 2009, 123(1):54–60.11.Borrelli E, Diadori A, Zalaffi A, et al. Effects of major ozonated autohemotherapy in the treatment of dry age related macular degeneration: a randomized controlled clinical study[J]. International Journal of Ophthalmology, 2012, 5(6):708-713.12.Hernández Rosales FA, Calunga Fernández JL,, Turrent Figueras J, et al. Ozone therapy effects on biomarkers and lung function in asthma.[J]. Archives of Medical Research, 2005, 36(5):549-554.13.Molinari F, Rimini D, Liboni W, et al. Cerebrovascular pattern improved by ozone autohemotherapy: an entropy-based study on multiple sclerosis patients[J]. Medical & Biological Engineering & Computing, 2017, 55(8):1-13.14.Molinari F, Simonetti V, Franzini M, et al. Ozone autohemotherapy induces long-term cerebral metabolic changes in multiple sclerosis patients[J]. Int J Immunopathol Pharmacol, 2014, 27(3):379-389.15.Clavo B, Santanarodriguez N, Gutierrez D, et al. Long-term improvement in refractory headache following ozone therapy.[J]. Journal of Alternative & Complementary Medicine, 2013, 19(5):453-458.16.Li LY, Ni JX. Efficacy and safety of ozonated autohemotherapy in patients with hyperuricemia and gout: A phase I pilot study[J]. Experimental & Therapeutic Medicine, 2014, 8(5):1423-1427.17.Li LY, Ma RL, Du L, et al. Ozonated autohemotherapy modulates the serum levels of inflammatory cytokines in gouty patients.[J]. Open Access Rheumatology Research & Reviews, 2017, 9:159-165.18.Wu X, Li Z, Liu X, et al. Major ozonated autohemotherapy promotes the recovery of upper limb motor function in patients with acute cerebral infarction[J]. Neural Regeneration Research, 2013, 8(5):461-468.19.Wu XN, Zhang T, Wang J, et al. Magnetic resonance diffusion tensor imaging following major ozonated autohemotherapy for treatment of acute cerebral infarction[J]. Neural Regeneration Research, 2016, 11(7):1115-1121.20.arli AB, Incedayi M. Oxygen-ozone autohemotherapy in sacroiliitis[J]. Acta Reumatologica Portuguesa, 2017, 42(4).334-33521.Hu B,Zheng J,Liu Q,Yang Y,Zhang Y.The effect and safety of ozone autohemotherapy combined with pharmacological therapy in postherpetic neuralgia. [J]J Pain Res.2018 27;11:1637-1643.22.Clavo B, Pérez JL, López L, et al. Ozone Therapy for Tumor Oxygenation: a Pilot Study[J]. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2004, 1(1):93-98.23.Clavo B, Ruiz A, Lloret M, et al. Adjuvant Ozonetherapy in Advanced Head and Neck Tumors: A Comparative Study.[J]. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2004, 1(3):321-325.24.Silvia A,Mark T.AdvancesofOzoneTherapyinMedicineandDentistry .2016 ,12125.Marchetti D, La MG. An unexpected death during oxygen-ozone therapy.[J]. American Journal of Forensic Medicine & Pathology, 2000, 21(2):144-147.26.üreyen M, Ba CY, Arslan .Myocardial Infarction after Ozone Therapy: Is Ozone Therapy Dr. Jekyll or Mr. Hyde?[J]. Cardiology, 2015, 132(2):101-10427.Tang WJ, Jiang L, Wang Y, et al. Ozone therapy induced sinus arrest in a hypertensive patient with chronic kidney disease: A case report[J]. Medicine, 2017, 96(50):e9265.
1649人已读 - 精选 三氧自体血疗法专家共识
修改后的《三氧自体血疗法专家共识》:言明三氧和臭氧 2018-09-30 19:46阅读:2,183 声明:本共识已经被中文核心期刊《转化医学杂志》接收,经杂志社同意在此公布。 三氧自体血疗法专家共识 中华医学会麻醉学分会疼痛学组 中国医师协会麻醉医师分会 中国民族医药学会疼痛分会三氧学组 三氧自体血疗法(ozonated autohemotherapy,O3-AHT,又名major ozonated autohemotherapy或major autohaemotherapy)从本世纪初开始在我国逐渐开展,由于缺乏可借鉴的中文指南或专家共识,不仅存在不规范临床行为,甚至有滥用倾向。为此我国三氧医学相关专家组织撰写三氧自体血疗法专家共识。本共识文献主要来源于PUBMED数据库及参与编写专家的临床实践。 三氧医学是指利用气态、液态或固态的医用三氧,通过不同途径用于人体,以达到预防和治疗疾病目的应用学科。O3-AHT是将一定浓度氧气和三氧混合气体与自体血等容量混匀,再回输到体内的一种疗法。本共识所指三氧是医用三氧与氧气的混合气体. 需要特别强调,这里描述的三氧不同于所谓臭氧。臭氧是指自然生成或者人工高温放电法处理空气后生成的、含有对人体有害的氮氧化物的工业用三氧混合气体,而我们讨论的三氧则是指医用三氧发生器在安全惰性环境下对医用纯氧进行处理后得到的不含有有毒物质的纯净三氧气体。 一、绝对禁忌证 1. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(蚕豆病) 2. 毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病) 3. 血小板减少低于50X109/L、严重的凝血障碍 4. 严重的不稳定性心血管病、急性心肌梗死 5. 急性酒精中毒 6. 大量失血、急性出血、贫血(
1748人已读
问诊记录 查看全部
- 颈椎骨折致脊髓损伤,截瘫 脊髓损伤致截瘫,不甘心就这样做希望渺茫的传统康复治疗总交流次数13已给处置建议
关注度 广西壮族自治区 第134名
总访问量 22,492次
在线服务患者 1,248位
科普文章 1篇