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- 疼痛初探——如何选择口服药物
有一种感觉,叫做疼痛,它与生俱来,也许会与死俱去。我们都讨厌它,恨不得它离我们越远越好,此生永不相见;但事实上,我们人人都应该敬畏它。它是亿万年来生物进化最棒的能力之一,是我们身体内最称职的哨兵,一旦我们的身体受到伤害,它会像一个不起床就够不到的闹钟一样时刻提醒你——我这里出问题了,快来看看我。一句话能说明疼痛就是,它为我们身体警戒的同时,降低了我们的生活质量。 WHO对疼痛的定义:疼痛是一种与实际或潜在组织损伤相关,包括感觉、情感、认知和社会成分的痛苦体验。疼痛是人体受到损害或疾病侵袭的信号,是影响生活质量的重要因素。 根据疼痛持续的时间和性质,可分为急性疼痛和慢性疼痛。 急性疼痛起病急骤,严重者可伴心率增快(心慌)、呼吸急促(气促)、血压升高(头晕)、出汗、瞳孔扩大(视物模糊)、胃肠道蠕动减慢,并可导致代谢功能、内分泌功能和免疫功能改变;急性疼痛的病程通常短于1个月,随着原发病的治愈,疼痛同步缓解。还有部分疾病,虽控制或治愈原发病,但疼痛仍持续存在成为慢性疼痛;慢性疼痛可持续数月以上,影响食欲和睡眠,亦可导致抑郁、焦虑等生理、心理问题,严重影响日常生活和工作。 近年来,随着人们生活水平的改善和对疼痛认识的提高,人们对镇痛的需求日益增加。对临床医师而言,疼痛既是人体对创伤或疾病的反应,也是疾病症状。因此,一旦出现较严重的疼痛症状,应尽早向医生寻求帮助,早诊断、早治疗,避免出现急性疼痛转为慢性疼痛。 目前疼痛的治疗手段主要有以下几种:应用镇痛药物、神经阻滞技术、自控镇痛及射频等微创手术治疗。 常用镇痛药有对乙酰氨基酚、非甾体类抗炎药(NSAIDs)、阿片类镇痛药、钙通道调节剂、局部麻醉药、α2肾上腺素受体激动药、NMDA受体拮抗剂等,其中NSAIDs根据对COX作用的选择性,可分为非选择性NSAIDs与选择性COX-2抑制剂。 COX-1是一种固有的看家酶,它主要存在于胃、肾脏和血小板中,催化产生生理需要的前列腺素E2(PGE2),调节外周血管阻力,维持肾血流量,保护胃黏膜及调节血小板聚集。COX-2是在机体受到致炎因子刺激后,由单核巨噬细胞、成纤维细胞等迅速表达的酶,被称为诱导酶,是引起炎性反应的关键酶之一,可促进炎性反应,导致组织损伤。 面对这么多种药物是不是感到不知所措了呢? 今天仅对常用的口服镇痛药进行简介。 1.对乙酰氨基酚,最经典的解热镇痛药之一。优点:不刺激胃黏膜、不影响血小板功能和尿酸水平,还可应用于儿童和孕妇发热对症治疗。缺点:仅用于轻、中度疼痛。 2.非选择性NSAIDs,代表药物有布洛芬、双氯芬酸、美洛昔康、氯诺昔康等。优点:对持续性疼痛的镇痛效果优于对乙酰氨基酚。缺点:胃肠道、肾等不良反应较大;可抑制血小板聚集,使出血时间延长。 3.选择性COX-2抑制剂,代表药物有!塞来昔布、尼美舒利、帕瑞昔布等。优点:镇痛效果优于对乙酰氨基酚;胃肠道等不良反应轻,对血小板的活性影响较小。缺点:心脑血管疾病患者慎用。 以上是药房常见的非处方类药物,以下镇痛药物一般情况下则需要医生开局处方才行。 4.阿片类镇痛药,分为强阿片类和弱阿片类。今天仅对弱阿片类代表药物曲马多进行简介。曲马多有弱阿片类和非阿片类的性质,兼镇痛和抗焦虑效果,适于轻、中度急性疼痛。可与对乙酰氨基酚、NSAIDs联用且有协同效应。不良反应有恶心、呕吐、嗜睡、眩晕、口干、出汗等。过量可能出现癫痫样抽搐。 5.常用于三叉神经痛或疱疹后神经痛的药物:卡马西平、加巴喷丁、普瑞巴林等。不良反应较大,多为剂量依赖的头晕和嗜睡,应在医生指导下服用。
姬鹏博 副主任医师 南阳市康复医院 康复科1111人已读
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