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抗核抗体谱检测的临床意义解读抗核抗体（ANA），是包含多种不同临床意义的一系列自身抗体，靶向的抗原包括：DNA、可提取核抗原（ENA）、RNA、核糖核蛋白（RNP）。一、主要分为以下：抗DNA抗体（如抗ss-DNA抗体、抗ds-DNA抗体）。抗组蛋白抗体(AHA)：抗H1、抗H2A、抗H2B、H3、抗H4抗体等（药物性狼疮的阳性率达95%以上，常见的药物有肼苯达嗪、异烟肼及氯丙嗪）。抗非组蛋白抗体：ENA抗体谱（抗Sm抗体、抗RNP抗体、抗SSA/Ro抗体、抗SSB/La抗体、抗Mi-2抗体、抗Ku抗体、抗Scl-70抗体、抗Jo-1抗体）。抗核仁抗体：抗PM-Scl抗体、抗Th/To抗体、抗U3-RNP、抗4-6-S-RNA抗体等。抗其它细胞成分抗体（PCNA）。二、何时检测ANA：高验前概率的患者：存在SLE(如光敏性、胸膜炎)、SSc(雷诺现象、皮肤改变)或干燥综合征(Sj?gren‘sdisease,SjD，难以解释的眼干口干)的临床证据时，根据ANA结果很容易诊断。如果患者的症状、体格检查和实验室结果提示有较大或很大概率为以下一种或多种诊断，适合检测ANA：⑴关节出现持续性炎症，伴有骨骼及关节疼痛、肿胀、僵硬、活动受限。早晨起床时关节感觉僵硬，在活动后减轻，称为“晨僵”。⑵肌肉疼痛、红肿、无力，甚至萎缩，做精细动作困难。⑶皮肤出现明显红斑、皮疹，光照后情况加重。皮肤出现硬化，触觉异常，对温度的感觉出现异常，黏膜处可能出现反复发作的溃疡。⑷全身多器官损伤，出现乏力、发热、虚弱、贫血、血细胞减少、蛋白尿等症状。如果不加选择地检测ANA，大多数阳性结果可能反映假阳性，还可能干扰医生的正确诊断。三、假阳性情况：肺疾病：如特发性肺纤维化、特发性肺动脉高压；慢性感染：如寄生虫、结核杆菌感染等；肝病：如活动性肝炎、酒精性肝病等；血液系统疾病：如白血病、骨髓瘤等；其他系统疾病：如器官移植后、终末期肾病、I型糖尿病等。健康人群中ANA的阳性率为3%-19%。通常年龄越大，阳性率越高，以低滴度（1:100、1:320）为主。同时，在同一年龄区间的健康人群中，女性的阳性率也高于男性。四、检测方法：HEp-2细胞做底物的IIF法检测ANA使用最广泛，仍是首选参考方法。五、诊断思路第一步：首先关注抗体滴度常见的抗核抗体滴度包括1:100、1:320、1:1000、1:3200。一般认为抗核抗体1:320以上才有临床意义，若抗核抗体1:100却同时伴有特异性抗体阳性时也可认为有临床意义。第二步：关注核型建议所有“达标级”实验室“必须”报告11种染色模型(6种核荧光模型，5种细胞浆荧光模型)。“专业级”实验室“应”额外报告18种ANA染色模型。但当前常报告以下核型。1.均质型（H）：静息细胞的细胞核和分裂细胞的染色体区域呈弥漫性荧光染色主要和抗组蛋白、抗双链DNA、抗单链DNA、抗核小体有关，常见于SLE、药物性狼疮、SjD、SSc和RA。均质型也可见于器官特异性自身免疫性疾病，包括桥本甲状腺炎、PBC和自身免疫性肝炎。对于抗核抗体荧光类型和复发性流产的关系中，研究认为均质型和复发性流产关联更高。2.核膜型（M）主要和抗双链有关，部分和抗核包膜蛋白有关，常见于狼疮和自免肝患者体内。一种模型的特征是核膜光滑、连续、线性染色；另一种是核膜不连续线性染色。核膜光滑、连续、线性染色：抗核纤层蛋白和抗核纤层蛋白相关蛋白的抗体。临床意义尚不确定。SLE、SjD、抗磷脂综合征和自身免疫性肝病患者中均有此模型报道。不连续、核孔复合体模型：糖蛋白210(glycoprotein210,Gp210)抗Gp210抗体对PBC具有特异性。3.斑点型（S）细颗粒斑点型：细胞核遍布成百上千的斑点，核仁也可能有荧光染色；分裂细胞的染色体区无其他荧光染色。靶抗原：Ro60：亚急性皮肤SLE、SjD、SLE、PBC、PM和RA。几乎所有生育过NLS患儿的母亲。La：对SjD具有相对特异性，但也见于SLE患者和生育过NLS患儿的母亲。拓扑异构酶Ⅰ(Scl70)：弥漫性SSc，与间质性肺纤维化相关，而其他自身免疫性疾病患者和健康人群中几乎不会检出抗Scl70抗体。Ku：可能见于SSc、SLE和PM，SSc中抗ku抗体与肌炎和关节炎相关。Mi-2：抗体可见于DM，抗体阳性患者通常存在DM的皮肤特征，包括向阳疹和Gottron丘疹，但不会出现肺部病变，且皮质类固醇激素治疗效果良好。转录中介因子1γ：其抗体可能存在于15%-25%的DM患者，与恶性肿瘤有关黑色素瘤分化相关蛋白5：抗MDA5抗体可见于DM，与无肌病性DM和快速进展的间质性肺疾病有关粗颗粒斑点型：粗颗粒斑点型指细胞核存在成百上千大小不一的斑点，但通常比细颗粒斑点型大。核仁和分裂期染色体无荧光染色。这种荧光模型见于SLE和MCTD。Sm–其抗体对SLE的诊断具有相对特异性，但可能见于MCTD中。U1RNP–其抗体存在于所有MCTD患者，是诊断MCTD的关键指标。抗U1RNP抗体也可见于SLE、SjD、SSc、PM和RA。致密细颗粒斑点型：斑点分布于分裂间期细胞除核仁之外的整个细胞核。斑点与分裂细胞的染色体有关。致密细颗粒斑点型在ANA阳性的健康人中常见，在SLE患者中少见。4.核仁型（N）核仁均质或斑点状荧光染色。靶抗原：PM/Scl复合体(PM-Scl-75、PM-Scl-100)，为外泌体，是一种降解RNA的多蛋白结构。SSc患者存在上述一种或两种外泌体成分的抗体，皮肤病局限、肺部和肾脏疾病风险降低，但炎症性肌病风险增加。U3-RNP：核仁纤维蛋白，参与了前核糖体RNA加工的第一步。与弥漫性皮肤病、动脉性肺动脉高压、肺纤维化和肌炎有关。Th/To复合体(7-2RNP)–可作为核糖核酸酶，从前体tRNA分子中去除5‘前导序列。2%-5%的SSc患者存在抗Th/To复合体成分的抗体，皮肤病局限，但肺纤维化和肾危象风险增加RNA聚合酶ⅠⅡ和Ⅲ–约20%的SSc患者中可检出抗RNA聚合酶抗体，疾病特异性高。而且与弥漫性皮肤受累和发生肾危象的风险增加有关。抗体阳性患者肺纤维化不常见。拓扑异构酶Ⅰ(Scl70)–其抗体可产生核斑点型及核仁型荧光染色模型。5.着丝点型（ACA）着丝粒荧光染色模型的特征是静息细胞的细胞核散布30-60个大斑点，与有丝分裂细胞赤道板上的染色体排列一致。靶抗原–抗着丝粒蛋白A、B和C的抗体产生这种荧光染色模型。抗着丝粒抗体与局限性SSc、PBC、SjD、SLE和单纯雷诺现象相关。约30%的局限性SSc患者有此抗体，并与钙质沉着和肺动脉高压有关。约15%的PBC患者有抗着丝粒抗体。6.PML-Sp100核小体：静息细胞的细胞核中散布5-20个大斑点。与着丝粒模型不同的是，此型每个细胞中斑点数量更少，并且分裂细胞的染色体不染色。PML-Sp100核小体是一种多蛋白细胞结构，参与多种细胞功能，包括基因转录、细胞凋亡、细胞周期控制和DNA修复。这种模型与抗线粒体抗体(antimitochondrialantibody,AMA)阳性或阴性的PBC有关。20%的AMA阳性PBC患者中存在抗PML-Sp100核小体成分的抗体。7.增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)荧光染色模型，这类抗体在细胞体积逐渐增大的G1期产生核斑点荧光染色，在DNA复制的S期产生密集均匀的核染色。分裂细胞不染色。意义尚不确定。这类抗体最初只在少数SLE患者中发现，后来也在其他自身免疫性疾病、病毒性肝炎和恶性肿瘤患者中发现。8.着丝粒蛋白-F：静息细胞的细胞核出现细颗粒染色，核仁无染色。处于DNA合成和有丝分裂“间隙”即细胞分裂G2期的细胞荧光染色最强。靶抗原–抗CENP-F抗体产生这种荧光染色模型。产生CENP-F荧光染色模型的自身抗体阳性患者中，约一半存在恶性肿瘤。相关恶性肿瘤包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌以及淋巴瘤9.抗线粒体抗体AMA荧光染色模型的特征是整个细胞浆内遍布颗粒状和丝状荧光染色。靶抗原线粒体蛋白的线粒体几种产生这种荧光染色模型的抗体对PBC具有高度特异性。10.细胞浆细颗粒：Jo-1(组氨酸tRNA合成酶)和其他tRNA合成酶：抗tRNA合成酶抗体是DM或PM一种亚型的标志物，该亚型表现为间质性肺病、肌炎、非侵蚀性关节炎、雷诺现象和“技工手”。抗Jo-1(组氨酰或组氨酸tRNA合成酶)抗体是最常见的抗tRNA合成酶自身抗体，可见于20%-30%的PM患者和60%-70%的PM伴间质性肺病患者。核糖体P蛋白：可见于10%-20%的SLE患者，其他自身免疫性疾病中几乎未见。Ro52：其抗体可见于SLE、SjD、SSc和PM患者信号识别颗粒：其抗体可见于约10%的炎症性肌病患者，可识别出快速进展的坏死性肌病患者亚群。11.细胞骨架荧光染色：细胞浆中的纤维网络染色。靶抗原–肌动蛋白、肌动蛋白相关蛋白、细胞角蛋白、原肌球蛋白和波形蛋白的抗体可见于Ⅰ型自身免疫性肝炎或病毒性肝炎。12.高尔基体细胞核周围的细胞浆不规则染色，靶抗原：巨高尔基蛋白giantin、高尔基体蛋白245、高尔基体蛋白110抗高尔基体抗体最初在SjD患者中发现，后来在SLE、RA、结节病、特发性小脑共济失调和病毒感染患者中也检测到。第三步：关注阳性抗体何时需进一步检测自身抗体—是否需进一步抗体检测取决于原先所用的抗体检测方法。如果IIF检测ANA阳性，报告的荧光染色模型可提供自身抗体线索。根据患者临床表现，需要进一步对特定自身抗体行固相检测。对于ANA检测阳性并可能会怀孕者，要求行抗Ro/SSA和抗La/SSB抗体检测。存在这些自身抗体表明妊娠期发生NLS的风险增加。ANA阴性但临床高度怀疑SLE，可能需要用固相法检测抗Ro60、抗Ro52和抗核糖体P蛋白的抗体，因为HEp-2细胞底物可能缺乏这些抗原。如果ANA初始检测采用固相法，阳性结果可确定特定自身抗体，无需进一步检测。例如，存在抗着丝粒蛋白或抗Scl70抗体则支持SSc的诊断。同样，存在抗Sm抗体则支持SLE的诊断。固相检测法中包含的自身抗原数量比HEp-2细胞底物中少。因此，如果固相法检测ANA阴性，并且高度怀疑系统性自身免疫性疾病，则需要用HEp-2细胞做底物的IIF法检测ANA。固相法检测ANA不如IIF敏感，可能产生假阴性结果。对于ANA检测阴性患者，如果没有风湿性疾病的新发症状体征，通常不需要复查ANA。儿童ANA相关自身免疫性疾病的患病率比成人低，而感染发生率较高，感染偶尔与自身免疫性疾病的症状相似，有可能导致假阳性ANA检测结果。孙普增医生：《胃病》专号
羟氯喹、激素这些药物的副作用该怎么处理？一文为你解答疑惑！在狼疮治疗过程中，激素、羟氯喹、免疫抑制剂和生物制剂等多种治疗药物就是患者们“与狼共舞”的百宝箱，帮助患者们稳定疾病，控制狼疮。但硬币总有两面，若想收获良好的治疗获益，患者们还需学会如何有效处理药物的不良反应。为了解放患者们的双手，已经把狼疮常用药物的常见不良反应及处理措施汇总好啦，快来学习一下吧~1.皮肤变薄和瘀斑长期使用糖皮质激素会对影响患者皮肤的局部分解代谢功能，导致患者面部胶原变性，面部毛细血管弹性降低、脆性增加，带来皮肤变薄和瘀斑等皮肤不良反应[1]。如何预防和处理？一旦停药，皮肤变薄和瘀斑这些不良反应将逐渐减轻或消失，因此患者一般无需进行特别处理干预，仅需做好必要的皮肤入场防护工作即可[2]。①避免外界刺激：晴天外出做好防晒工作（撑伞、穿防晒衣），避免紫外线直射；②选择温和的化妆品：选用质地温和的正规化妆品、护肤品和面部清洁用品，不过，尽量不使用彩妆，做好面部的保湿和防晒工作，不要过度清洁面部。2.血脂异常狼疮患者长期大量使用糖皮质激素会引发机体胰岛素抵抗，从而抑制了机体血液中胆固醇的转化，最终带来了血脂异常这一不良反应。据统计，约有30%~70%的狼疮患者存在血脂异常，高血压、动脉粥样硬化等心血管疾病的发病几率也随之大大增加[1,3]。如何预防处理？①狼疮患者在治疗过程中应遵医嘱定期进行血流动力学检查、凝血功能检查和血气分析，以便早期发现心血管的异常[1]；②最新《系统性红斑狼疮诊疗规范（2023年）》推荐所有无禁忌的狼疮患者均应长期接受羟氯喹治疗，能够起到降脂、抑制血栓形成，从而有效改善狼疮患者血脂水平、降低动脉粥样硬化发生几率[4]。饮食小tips：①三餐规律饮食：三餐遵循“早餐吃饱、午餐吃好、晚餐吃少”的原则进食，坚持餐前先喝汤，再吃蔬菜，最后进食主食或肉类，每餐都不可吃得过饱，“七八分饱”即可，进餐时注意细嚼慢咽，使身体能够更好地吸收营养；②选择健康的烹饪方式：日常饮食应多采用蒸、煮、炖、凉拌的方式，少用煎、炸等方式，饮食注意荤素搭配，控制食用油的用量（每天20ml以内）；③食材选择要讲究：多吃黄瓜、冬瓜、竹笋、西红柿、黑木耳等降脂蔬菜，同时要注意限制猪肝、蟹黄、猪腰、冰淇淋等高脂肪、高胆固醇食物的摄入[5]。3.骨质疏松骨质疏松是狼疮患者长期使用糖皮质激素的最严重不良反应之一，高发于儿童、绝经后女性及老年狼疮患者，症状较为隐匿，部分患者可能有腰背酸痛、乏力、肢体抽搐等表现，严重者可发生骨折[1,6]。如何预防处理？①合理补充钙剂和维生素D是第一要务，建议狼疮患者治疗期间每天摄入1200~1500mg的钙元素（含饮食中的钙），每天补充800~1000IU普通维生素D，同时注意监测血钙、尿钙水平；②糖皮质激素治疗＞3个月或＜3个月且存在家族髋部骨折史、低体重、酗酒等骨折高风险的狼疮患者应遵医嘱接受双磷酸盐类药物抗骨质疏松治疗[1,6]。1.皮肤变黑羟氯喹与黑色素的亲和性很高，治疗过程中易导致黑色素在人体皮肤中的沉积，据统计，约有25%的狼疮患者接受羟氯喹治疗后皮肤逐渐变黑（集中在腿部，同时也会出现在脸部、背部及皮肤黏膜等部位）[7-8]。如何预防处理？一般停药后皮肤变黑的症状会逐渐消退，但需要警惕的是，这一表现可能预示着患者可能出现了羟氯喹的眼毒性副反应，患者们应及时到医院接受眼底检查以明确诊断[7-8]。2.视网膜病变视网膜病变是羟氯喹治疗过程中最严重的副反应，发生率仅0.08%~0.5%，主要发生机制为羟氯喹在患者视网膜色素上皮细胞中沉积，导致视网膜色素上皮代谢中断，光感受器退化，从而造成患者中央视野丧失伴有色觉丧失。其中，高剂量（高日剂量：＞5mg/kg实际体重；高累积剂量：600~1000g）和长期使用（＞5年）是羟氯喹致视网膜病变的高风险因素[4,9-10]。如何预防处理？①患者应遵医嘱控制羟氯喹的每日剂量（≤400mg/d）和累积剂量（≤1000g），短期使用较高剂量控制病情不应超过2~3个月[8-10]；②羟氯喹治疗前及治疗满5年，患者们应检查自己的视网膜病变情况，此后每年检查1次眼底，其中60岁以上、羟氯喹剂量>6.5mg/（kg·d）且疗程>5年、存在肝肾基础疾病、视网膜疾病及肥胖的狼疮患者应每年检查眼底，一旦发现视网膜病变，马上停用羟氯喹[4,11]。tips：护眼小锦囊①眼珠运动法：双目直视前方，不要转动头部，缓慢将眼球按照顺时针及逆时针的方向各转一圈，重复5次；②眨眼法：头向后仰不停眨眼，促进眼部血液流通，待眼睛感到轻微疲劳时停止；③远近交替法：看远处3分钟，再看手掌1~2分钟，再看远处，如此循环交替，可消除眼部疲劳；④热冷敷交替法：用热水浸湿一块干净毛巾，再用冰水浸湿另一块毛巾，先把热毛巾放在眼睛上热敷5分钟，随后换冷毛巾敷5分钟；⑤眼疲劳速除法：两手五指并拢，手心对手心互相搓揉，直至手心发烫；双眼微闭，用发烫的手心轻扣双眼上面，约3分钟后手心离眼，再缓慢睁开双眼[12]。狼疮治疗过程中，免疫抑制剂（如吗替麦考酚酯、他克莫司等）最常见的不良反应是胃肠道不适，如厌食、恶心、呕吐、腹胀等，大多数不良反应均较轻微，不影响用药，降低药物使用剂量后症状即可显著改善[13-18]。如何预防处理？规避胃肠道不良反应关键是要注意把握服药时间：①吗替麦考酚酯：每天分两次空腹服用，提高药物生物利用度；②他克莫司：餐前1小时或餐后2小时服用，提高消化道吸收效率；③环孢素：间隔12小时服用，如每天早8点和晚上8点，饭前半小时服用，以稳定机体血药浓度；④甲氨蝶呤：每周服用1次，午饭后15~30分钟服用，舒缓药物对胃肠道的刺激作用；⑤来氟米特：每次服药间隔24小时最佳，提高机体吸收效率；⑥硫唑嘌呤：可在饭后用药，以减少对胃肠道黏膜产生的刺激；⑦雷公藤：对胃有刺激性，最好饭后服用[13-18]。患者们在接受生物制剂治疗过程中可能会出现头疼、发热、肌肉酸痛、咳嗽流涕等上呼吸道感染以及尿频、尿急、尿痛、排尿不尽感及下腹坠痛等尿路感染不良反应，但症状较轻微，一般不影响正常用药。如何预防处理？患者们在日常生活中需注意多休息、多喝水，避免着凉，同时注意维护好个人卫生，必要时可遵医嘱服用解热镇痛抗炎药或抗生素予以对症治疗。狼疮患者抗感染小妙招：①尽可能在疾病稳定时接种疫苗，但用药期间不建议接种疫苗，如HPV疫苗，避免影响疫苗的接种效果；②用药过程中注意个人卫生与防护工作，尽量避免去人多的地方，外出佩戴口罩，防止被感染影响治疗进程；③适量运动，每天保持30~45分钟的有氧运动，如慢跑、游泳、爬山、骑单车等，同时保证充足的睡眠（每天连续睡6~8小时），不熬夜，提高机体抵抗力[4,19]。在漫长的“战狼”路途中，激素、羟氯喹、免疫抑制剂等多种药物就像孙悟空的“金箍棒”，为患者们清除了重重阻碍。但若想收获最优疗效，患者们也不能忘了合理规避与处理这些药物的副反应，希望用心的总结可以给各位患者们带来不一样的惊喜与收获~文章来源：sle互助圈文章作者：觅健科普君https://mp.weixin.qq.com/s/IuRDGt0xl_Q41fdC3F7PTA郭强医生的科普号