具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤(Pecomas),是一大类肿瘤,最常见的原型是血管平滑肌脂肪瘤(AML)。这类肿瘤良恶性诊断标准暂不够明确,但这一例局灶有坏死,核分裂多见,故诊断恶性无疑。
微腺体腺病(MGA)一种罕见的乳腺病变,McDivitt等于1968年首次报道并命名,归入良性乳腺腺病。1983年Rosen和Tavassoli等分别对MGA进行了较为全面描述,奠定了MGA病理诊断标准和惰性生物学行为的认识。因MGA的独特的生长方式和特征性的缺乏肌上皮,临床和病理易误诊,是乳腺病理诊断的陷阱之一。约25%的MGA病例会进展为浸润性乳腺癌,MGA已被认为是一种具有进展为三阴性乳腺癌的潜能的前驱病变。识别这类具有独特形态学和免疫组化谱系的病变,有利于临床决策和患者预后判断,也有利于收集更多类似病变,更加完整的诠释这类病变的本质。
毛母质瘤,又叫Malherbe钙化上皮瘤。是起源于毛发基质的位于皮下的良性肿瘤。毛母质瘤主要发生于儿童和年轻成人,大多数位于头颈部和上肢。病理上主要是嗜碱性的基底样细胞突然角化,形成影细胞(Ghostcell),经常可见到异物巨细胞反应、钙化和骨化。当然,罕见的情况下有非典型毛母质瘤和恶性毛母质瘤的诊断,这个时候肿瘤是恶性的。
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