临床遗传科

擅长：主要从事染色体病，基因组病，单基因病的诊断、产前诊断和遗传咨询工作。擅长遗传病的分子诊断，遗传学检测数据分析和报告解读。

擅长：遗传病诊断与遗传咨询

擅长：无创、唐筛、染色体核型分析、拷贝数变异CNV、全外显子测序、FISH等产前筛查与诊断的数据分析和报告解读，以及三代试管，罕见病等其他遗传病的诊断和遗传咨询。 出诊时间：中国医科大学附属盛京医院 南湖院区 每周三A座3楼遗传门诊。轮值周六，南湖院区遗传门诊。

擅长：常见产前筛查，产前诊断，三代试管相关咨询。擅长染色体、基因组、单基因病咨询。主要研究方向为常见出生缺陷的分子机制研究。