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疾病:
造釉细胞瘤
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刘少华
主任医师
教授
山东大学齐鲁医院 口腔颌面外科
造釉细胞瘤 2票
口腔颌面部血管瘤 4票
口腔颌面部肿瘤 3票
淋巴管瘤 2票
擅长:颌面部肿瘤和外伤的手术治疗以及血管瘤、血管畸形、淋巴管畸形的诊治。
专业方向:
颌面外科
主观疗效:93%满意
态度:100%满意
在线问诊:
90元起
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已开通
疾病病友推荐度
3.6
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造釉细胞瘤科普知识
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长骨造釉细胞瘤治疗和预后
长骨造釉细胞瘤是低度恶性肿瘤,对放疗、化疗均不敏感,局部刮除或边缘切除后易复发,因此广泛切除后应用自体骨、异体骨、人工材料进行重建是常用的手术方法。对于肿瘤破坏广泛、局部广泛复发的病例有必要行截肢术。该瘤可发生肺或局部淋巴结的转移,较一般肉瘤晚,因肿瘤生长缓慢,发生转移后积极治疗可获得较好预后。本病如果肿瘤得不到彻底切除,将是复发和转移的根源,复发率可高达90%,转移率在12%~29%。
孙胜医生的科普号
长骨造釉细胞瘤的影像学表现
长骨造釉细胞瘤的X线表现为单囊或多囊、边界清楚的溶骨性缺损,一般偏心、膨胀性,周围有骨质硬化,在约80%的病例可见到锯齿状骨皮质破坏,是此肿瘤特征性改变。多数病例在同一骨上有卫星灶,有时整个骨骼被许多卫星病灶所侵犯。肿瘤看似局限于皮质内,沿骨的长轴扩展,常侵犯髓腔,少数侵犯软组织形成软组织包块,一般无骨膜反应。病程较长者肿瘤破坏广泛可使骨骼变粗、弯曲畸形。少数可表现为硬化性磨砂玻璃样外观,与骨纤维结构不良的表现相似。CT有助于显示较小的病变及其内部结构,病灶内为软组织低密度区,边界清楚呈锯齿样,病变周围很少有骨膜反应。增强扫描后病灶轻度强化。MRI的作用不是用来诊断此肿瘤,而主要是用来明确肿瘤在骨内和骨外的确切范围,放射性核素骨扫描可有不同程度的摄取增加。
孙胜医生的科普号
关于长骨造釉细胞瘤临床表现特点
长骨造釉细胞瘤少见,男性比女性略多见,最常发生在胫骨骨干,约占90%,偶尔同时发生在胫骨和同侧腓骨,尺骨、股骨、桡骨、肱骨均有报道。经典型造釉细胞瘤发病年龄常在20岁以下,偶见于20岁以上,主要发生于胫骨,偶见于腓骨,或两者同时发生,发生在其他部位者罕见。分化型造釉细胞瘤主要发生于20岁以下的病人,病变常同时累及胫骨和腓骨,最常见于胫骨干中段前外侧皮质。肿瘤大多单发,偶见多发,生长缓慢,约2/3的病例有外伤史。症状与体征:肿瘤生长缓慢,病程长,多以年计,主要为轻微的疼痛或局部的进行性肿胀,肿物很少生长为大的肿块,病变破坏可引起病理性骨折。检查时肿瘤质硬,表面不平,可有肌肉萎缩,邻近关节者可影响关节功能。
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