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云南省第一人民医院
医学遗传科
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早孕反应
患者:女 34岁
猫叫,为致病变异,缺失大,会不会有遗传?、5号染色体缺失猫叫综合征,缺失33.3m
最后交流时间 03.28
猫叫,为致病变异,缺失大,会不会有遗传? 5号染色体缺失猫叫综合征,缺失33.3m 第一胎目前正常,第二胎孕周22+,羊穿确诊5号染色体短臂缺失... 因我们只取到羊穿结果,2月14日就做的引产手术,没取到孩子的核型报告,3月23日才取到父母的染色体比...
总交流次数
19
已给处置建议
章锦曼
云南省第一人民医院
医学遗传科
患者:女 36岁
羊水穿刺
最后交流时间 03.02
羊穿对白带清洁度有要求吗 医生您好,现在二胎孕16+5,因年龄36周岁,准备18周到昆... 想确定一下 在昆华做羊穿对白带有无要求,是否必须治疗阴道炎后才能做(自己没有任何不适症状)?
总交流次数
6
已给处置建议
章印红
云南省第一人民医院
医学遗传科
患者:男 26岁
癫痫
最后交流时间 2024.10.16
咨询癫痫的基因检测事宜 3岁时输液氨茶碱用药过量导致发高烧出现癫痫,小时候是轻微发作... 我们在贵州,想咨询医生是否可以通过基因检测明确检查出来,能的话我们再预约挂您的号。
总交流次数
2
已给处置建议
章印红
云南省第一人民医院
医学遗传科
患者:女 38岁
产前检查
最后交流时间 2024.10.16
早唐21三体高风险 章医生上次早唐 21 三体高风险我做了个无创 PLUS,显示... 是否可以忽略早唐结果?是否还需要羊穿?还是结合系统 B超再决定是否羊穿?
总交流次数
10
已给处置建议
章印红
云南省第一人民医院
医学遗传科
患者:男 39岁
父母基因变异导致孩子视椎细胞营养不良
最后交流时间 2024.10.11
父母基因变异导致孩子视椎细胞营养不良 首胎孩子视椎细胞营养不良,2021年做过基因检测显示父母基因... 怎样规避再次遗传
总交流次数
2
已给处置建议
章印红
云南省第一人民医院
医学遗传科
患者:女 30岁
地中海贫血
最后交流时间 2024.09.08
夫妻双方均患有地中海贫血 怀孕备孕时,女方查出携带贝塔地中海贫血基因,建档时男方检测出... 想咨询医生:1.夫妻双方需不需要做罕见地贫基因筛查?2.产下中重证地贫儿的概率有多大?3.下一步该做...
总交流次数
18
已给处置建议
章印红
云南省第一人民医院
医学遗传科
患者:女 31岁
羊水穿刺
最后交流时间 2024.06.19
无创DNA7号染色体偏多,需要羊穿吗 本人没有其他任何疾病,家族遗传病也没有,之前已剖两胎也都正常... 这种情况是必须要做羊水穿刺吗?可不可以通过别的检查来代替羊水穿刺?羊穿的时间是什么时候,可以来你们医...
总交流次数
15
已给处置建议
张杰
云南省第一人民医院
医学遗传科
患者:女 34岁
中毒
最后交流时间 2024.06.21
怀孕18周野生菌中毒 6月8日吃牛肝菌中毒,呕吐,头晕,晕得路都走不动,吃什么吐什... 担心对胎儿大脑神经发育产生不良影响,有什么可以评估的办法吗?
总交流次数
19
已给处置建议
章印红
云南省第一人民医院
医学遗传科
患者:女 29岁
产前检查
最后交流时间 2024.06.13
怀孕13+6做无创plus提示性染色体少 怀孕13+6,无创plus提示性染色体数目减少, 是不是必须做羊水穿刺,有没有必要再做一次无创plus看结果是否会改变。做羊穿就一能能保证结果准确吗?
总交流次数
18
已给处置建议
张杰
云南省第一人民医院
医学遗传科
患者:男 39岁
想咨询一下男方染色体结果是否影响怀孕?
最后交流时间 2024.05.18
想咨询一下男方染色体结果是否影响怀孕? 咨询男方染色体是否正常,是否影响正常怀孕。 如果影响怀孕,有什么办法解决?
总交流次数
12
已给处置建议
张杰
云南省第一人民医院
医学遗传科
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章锦曼
主任医师 副教授
云南省第一人民医院
医学遗传科
擅长:胎儿超声、遗传病的产前诊断、遗传咨询、优生指导。
陈姝
主治医师 讲师
云南省第一人民医院
医学遗传科
擅长:胎儿超声检查(包括NT、系统B超、胎儿超声心动图检查、畸形胎儿超声诊断等)、异常胎儿产前超声遗传咨询、妇科超声、产前介入性穿刺手术(绒毛穿刺、羊水穿刺、脐带血穿刺)的超声引导;成人腹腔、盆腔内脏器、浅表器官(乳腺、甲状腺、皮下组织等)、全身血管的超声检查等
张杰
主任医师
云南省第一人民医院
医学遗传科
擅长:主要从事孕期遗传咨询、胎儿疾病风险评估。染色体疾病及常见遗传病的筛查与产前诊断。罕见病的基因诊断,疑难杂症的诊断及遗传咨询。移植前产前诊断(三代试管)。
黎冬梅
副主任医师
云南省第一人民医院
医学遗传科
擅长:遗传咨询、产前诊断、胎儿畸形产前超声诊断、优生优育孕前检查、孕前咨询
章印红
副主任医师 讲师
云南省第一人民医院
医学遗传科
擅长:主要从事优生咨询和遗传咨询,不良生育史夫妇的遗传病因学筛查,孕期产前筛查和无创DNA检查报告的解读,单基因遗传病的产前诊断咨询,智力发育障碍患儿的遗传学诊断,新生儿遗传代谢病如先天性甲减和苯丙酮尿症的诊断和治疗,第三代试管(PGT)的遗传咨询。