问诊记录
疾病：
不限
- 怀孕28+5，预产期2025-02-02，胎儿羊穿显示22q11.2微缺失1.75kb，四维彩超正常...总交流次数4已给处置建议
- 想解读基因报告 孩子现在26天 出生第7天时有一次抽搐的症状 之总交流次数15已给处置建议
- 解读报告，确定绒穿时间 解读报告，确定绒穿时间总交流次数33已给处置建议
- 我把检验单发给您 我把检验单发给您总交流次数11已给处置建议
- 我弟弟疑似DMD 我怀孕了 应该做哪些检 医生你好，我弟弟走路缓慢，后来发展到坐轮椅，瘫痪在总交流次数3已给处置建议
- 发育迟缓，基因检测问题 发育迟缓，基因检测问题总交流次数24已给处置建议
- 患者：男 7岁5个月 血尿 最后交流时间 2021.08.02血尿 想生二胎，复筛基因原始数据总交流次数9
- 耳聋，佩戴助听器 耳聋基因检测报告总交流次数10
- 患者：男 38岁 饮食不能吃油，吃油后一两个小时人极度难受 最后交流时间 2020.08.26饮食不能吃油，吃油后一两个小时人极度难受 遗传报告解读十八二烯C18：2偏高点总交流次数4
- 耳聋 导致宝宝耳聋基因检测报告怎么看总交流次数13
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吴钥丽副主任技师郑州大学第三附属医院检验科擅长：临床检验等- 张华主治医师 讲师郑州大学第三附属医院检验科
- 张秋菊副主任技师郑州大学第三附属医院检验科擅长：分子生物学检验和临床基础检验工作
- 李肖甫主任技师 教授郑州大学第三附属医院检验科擅长：宫颈病变筛查---HPV感染、宫颈脱落细胞学诊断、宫颈疾病诊断
张琳琳副主任检验师 副教授郑州大学第三附属医院检验科擅长：单基因遗传病（DMD、SMA、耳聋、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症, 白化病、遗传性乳腺癌、遗传性卵巢癌、21-羟化酶缺乏症、小头畸形、遗传性黄疸、胆道闭锁等）和染色体病（21三体综合征,18三体综合征,13三体综合征，特纳氏综合症，克氏综合症，威廉姆斯综合症，22q11.2微缺失综合征等）的基因诊断和产前诊断以及三代试管婴儿的临床遗传咨询