河北燕达陆道培医院

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儿童急性淋巴细胞白血病分型及预后孩子确诊了白血病,家长可能最关心的是我们孩子是什么类型?好治不好治?是不是需要移植?在这里我们先介绍儿童最常见的白血病类型—急性淋巴细胞白血病(ALL),简称急淋。骨髓是生产血细胞的最主要场所,造血干细胞就是生产血细胞的种子,造血干细胞首先会生产出淋巴系祖细胞和髓系祖细胞,淋巴系祖细胞可以继续分化成T细胞和B细胞;由于各种原因导致淋系祖细胞在分化各个阶段恶性增生或分化阻滞(不能分化成具有正常功能的成熟细胞)就引起急性淋巴细胞白血病。急淋的有效治疗和预后判断依赖于对急淋进行精确的分型,由于科技不断进展,白血病的分型也在不断补充完善,所以在初治做骨髓检查时尽量能长期保存骨髓标本以便未来能进一步完善和补充分型,寻求新的免疫靶向治疗方法。ALL的分型方法主要有MICM分型(M形态学分型、I免疫分型、C细胞遗传学分型或染色体分型、M分子生物学分型)和临床危险度分型。形态学分型??根据淋巴细胞大小和模样可以分为L1、L2、L3型,L1型和L2型预后好坏没有明显差别,L3型等同于成熟B细胞淋巴瘤,治疗方案需要用成熟B淋巴瘤方案治疗。免疫分型急淋可以分为B细胞型、T细胞型。B细胞型占急淋的85%左右,B细胞又可分为早前B细胞、普通B细胞、前B细胞、成熟B细胞,除成熟B细胞外其它B细胞治疗和预后没有差异,成熟B细胞按照成熟B细胞淋巴瘤方案治疗。T细胞型发病时通常有高白细胞、纵膈肿大及肝脾淋巴结肿大等高度侵袭性特征,T细胞型主要是识别早前T细胞型(ETP),ETP常伴有髓系白血病标记,发病时白细胞往往不高,对维奈克拉及去甲基化治疗敏感。以往认为ETP预后差,目前通过联合、分层治疗,总体预后与其它T细胞没有差别。T细胞型白血病细胞增殖快、容易有脑白和睾白,所以最好密集持续化疗,不要间歇太长,另外注意鞘注及使用渗透髓外的药物防止脑白和睾白。染色体分型染色体异常主要分染色体数目异常和结构异常,正常人有46条染色体(23对),B细胞型根据染色体数目分为:超二倍体(染色体数目多了,51-67条),超二倍体占儿童急淋的四分之一,通常预后较好,尤其是+4、+10、+17三体核型。亚二倍体指染色体数目<44条染色体,亚二倍体预后会差一些,尤其是近单倍体(24~30条染色体)和低亚二倍体(31~39条)预后差,低亚二倍体很容易合并TP53异常,其中有一半为胚系异常。iAMP21(21号染色体内部扩增)以往按标危治疗预后差,加强化疗强度可改善预后。染色体结构异常可有染色体易位、缺失、倒位等(详细见分子生物学分型)分子生物学分型(基因分型)B急淋常见基因分型预后良好基因:t(12;21)(p13;q22):ETV6::RUNX1、DUX4r(r代表基因重排)、NUTM1r预后中等基因:t(1;19)(q23;p13):TCF3::PBX1(容易脑白及其它髓外复发,强化疗和渗透髓外的药物化疗预后好)、ZNF384r(易早期残留阳性,但总的生存率还比较高)、t(5;14)(q31;q32);IL3-IGH、ETV6-RUNX1样的、PAX5P80R、PAX5alt、MEF2Dr预后不良基因:KMT2Ar(MLL重排)、t(9;22)(q34;q11.2):BCR::ABL1(俗称“费阳”,TKI联合化疗后预后明显提高)、Ph样(BCR::ABL1样),有JAK-STAT通路异常(CRLF2r,EPORr,JAK1/2/3r,TYK2r,?SH2B3,IL7R,JAK1/2/3突变),ABL类异常(ABL1,ABL2,PDGFRA,PDGFRB,FGFR1重排)和(NTRKr,FLT3r,LYNr,PTK2Br)、t(17;19):TCF3::HLF(预后极差,维奈克拉或免疫靶向治疗可改善预后)、t(17;18):TCF4::HLF、IKZF1缺失和IKZF1plusT急淋常见基因分型基因异常对T-ALL的预后影响意义不是很明确,T急淋预后主要看治疗反应。通常认为NOTCH1和FBXW7突变预后好,而PTEN和PHF6预后不良。SIL::TAL1T急淋患儿常表现为高白细胞、极易出现中枢神经系统浸润,一定要及时治疗。比较有意思的是MLL重排一直是预后差的标记,而据文献报道T急淋合并MLL::ENL异常的治愈率可达到90%以上。临床危险度分型??根据患者上述分型及临床特征如:发病年龄(1到10岁之间预后好)、发病时白细胞数(B急淋<50x109/L、T急淋<100x109/L预后好)以及治疗反应(如:诱导缓解治疗结束未缓解预后差)等将急淋分为低、中、高危型,不同的危险度治疗强度不同。需要注意的是:1,不同的协作组可能危险度标准会有差别;2,上述各种预后不良因素基本是根据化疗时代的数据确定的,在目前免疫靶向治疗时代会有很大改变,期待越来越多以往预后不佳的类型能被治愈。??儿童急淋的分型和预后评估是个综合性的过程,需要综合多方面的临床和实验室数据。未来的研究应继续寻找更多的预后标记物,并优化现有的治疗方案,以便为患有不同类型急淋的儿童提供个性化的、最有效的治疗策略。