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疾病: 淋巴瘤
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如何有效预防弥漫大B细胞淋巴瘤的复发?弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),是最常见的非霍奇金淋巴瘤亚型,在我们国家的部分地区占比能达到50%。虽然DLBCL是一种侵袭性疾病,但大约有60%患者通过一线的R-CHOP方案治疗就可治愈。还有40%患者可能出现早期复发或难治,预后较差——中位的生存时间只有半年左右。因此加深患者一线缓解深度,减少复发成为研究热点。图1.1990vs2019:中国NHL年龄标准化患病率明显升高了解高危因素,战胜未知恐惧医学发展至今,我们是否可以“预知”复发/难治性疾病的出现呢?实际上很多学者会根据临床、病理学/分子因素以及治疗早期反应中的高危因素来“预判”可能出现的结局。临床上,淋巴瘤国际预后指数(IPI)是一种根据年龄、ECOG评分、临床分期、结外受侵部位和LDH水平评估淋巴瘤患者预后的工具,一般用于识别有复发风险的患者,根据得分将患者划分为低危、中低危、中高危和高危。而从病理和分子预后因素角度来看,BCL2和MYC双表达(DEL)是不良预后因素之一。伴MYC和BCL2和/或BCL-6重排的双打击(DHL)或三打击(THL)人群更是被WHO归类为高级别B细胞淋巴瘤,接受一线化疗方案预后差。另有多项研究显示TP53突变的存在与耐药性相关。此外,与起源细胞相关的DLBCL亚型也可能是预后判断因素之一,有研究发现ABC亚型预后较差。一线治疗新突破——Pola-R-CHP方案Pola是一种针对CD79b靶点的抗体药物偶联物(ADC)药物(全球首个获批)。Pola-R-CHP方案20年来首次突破了DLBCL一线治疗天花板,进一步改善了一线标准治疗[R-CHOP(利妥昔-环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松)方案)]的预后。POLARIX研究的临床数据表明?Pola治疗组相比R-CHOP方案组,显著提高患者2年无进展生存时间(PFS)率至76.7%(R-CHOP组为70.2%),疾病进展、复发或死亡的风险降低了27%(图2)。图2.总人群2年PFS率更有趣的是,POLARIX研究还发现亚洲人群从Pola方案中获益更为显著(图3),9Pola-R-CHPvs.R-CHOP,患者2年的PFS风险下降36%。目前Pola-R-CHP方案已被CSCO指南推荐作为中低危-高危人群和部分高龄患者的一线治疗方案(I级)。图3.亚洲人群2年PFS率高危人群也可从Pola方案中获益。研究发现与R-CHOP方案相比,Pola-R-CHP方案能降低DEL以及BCL-2表达对PFS不良预后的影响(图4),有更好的生存获益趋势。另有研究人员综合分析了20篇随机对照研究,发现在ABC型患者中,Pola-R-CHP方案显著优于其他方案,患者无进展生存期更长。图4.伴高危因素人群中2年PFS率增量做好自我管理,坚持定期随访想要达到理想的治疗效果,除了要选择使用高效的治疗方案,也离不开患者自身的努力。首先,遵循医嘱,坚持完成足量足疗程的治疗;其次,在结疗后不要急着跟医生说“拜拜”,而是要坚持定期随访:一般情况下,在结疗后的2年内每3个月复查1次,之后每6个月复查1次至第5年,此后每年复查1次。其间如果出现异常或不舒服的情况则应及时来院就诊。最后,患者保持良好的生活习惯和乐观的心态也是尤为重要。很多患者在患病后往往会郁郁寡欢,逃避现实。强烈呼吁:若体力允许,可尽早回归正常生活和(或)工作,这是帮助我们患者走出心理困境最有效的方式。阳光总在风雨后,祝愿每位患者都能得到治愈,不再复发!