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疾病:
先天性巨结肠
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不限
屈昕芃
主治医师
首都儿科研究所附属儿童医院 心脏外科
擅长:室间隔缺损 房间隔缺损 动脉导管未闭 肺静脉异位引流 法洛四联症 先天性心脏病合并其他系统畸形
专业方向:
小儿心外科
主观疗效:暂无统计
态度:暂无统计
在线问诊:
30元起
预约挂号:
已开通
疾病病友推荐度
3.0
暂无
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巨结肠术后污粪
经常有人会问巨结肠术后为什么污粪,关于这个已经有许多文献,当然我也发现了其他的原因,但是主要是以下几种:感觉异常感觉不到新直肠的扩张移行上皮/齿状线缺失括约肌控制不足手术过程中括约肌机制牵拉过度既往肌条切除术或括约肌切开术“假性失禁”梗阻/粪便嵌塞结肠运动亢进这篇文章后面也讲了治疗的流程图!我将这篇文献放在这里,大家可以下载,使用软件翻译自己看看,推荐有道词典。鼓励学有余力的课代表将这篇文章翻译出来,互相传播。后期也将几篇相关内容的重要指南放在这里,供大家参考。要注意的是:这是先天性巨结肠,不是同源病,不是表现为便秘的各种肠道先天性疾病,他们不是“短巨”,其治疗和手术后的并发症又各有不同,大致的原因还是这些!如果这些病按照巨结肠来手术,那么问题更多!
余东海医生的科普号
千万不要把便秘拖成巨结肠
田宏亮医生的科普号
【动态】巨结肠患儿跨国求医,在首儿所重获新生
近日,首都儿科研究所普外科李颀主任医师团队成功救治了一名来自蒙古国的小患儿琪琪格(化名),不仅展现了我国医疗技术的高超水平,更传递了医患无国界的温暖与希望。1岁多的琪琪格因为出生后腹胀、进食困难,在当地医院经历了8次大大小小的手术,但诊断始终无法明确,他的肚子上横亘着长长的手术瘢痕和左右两处肠道瘘口,需要长期通过造瘘排便,无法和正常孩子一样生活。家长经过多方打听,了解到中国首都儿科研究所治疗肛肠畸形经验丰富,所以不远万里找到李颀主任医师团队就诊。虽然存在语言沟通的困难,以及家长对既往治疗过程描述不清,李颀主任医师和张震主治医师仍耐心、仔细地梳理了琪琪格的病情,并亲自带孩子完善了消化道造影等检查,进行了全面评估。根据琪琪格的病史、查体及相关辅助检查,李颀主任医师一针见血地指出全结肠型巨结肠的可能,制订了详尽的诊疗计划,并将治疗方案和注意事项准确传达给了家长。先天性巨结肠,也叫肠无神经节细胞症,是一种先天性肠道发育疾病。由于远端病变肠管缺乏神经节细胞,呈持续痉挛状态、无蠕动功能,导致近端正常肠管肠内容物不能排出,从而表现为腹胀、便秘等症状。病变肠段多位于直肠或直肠乙状结肠交界处,少部分患儿病变可波及全部结肠甚至小肠。琪琪格考虑诊断为全结肠型巨结肠,是先天性巨结肠中较为罕见和最严重的类型,若首诊医生无诊疗经验,极易造成误诊,进而误治。李颀主任医师团队致力于先天性巨结肠等各类肛肠疾病的微创手术治疗,并于近年来成熟运用吲哚菁绿(ICG)荧光腹腔镜技术,术后效果良好。同时结合我院经验丰富的术中快速病理检测,真正达到了精准手术。8月5日,李颀主任医师团队顺利为琪琪格完成了腹腔镜下巨结肠根治术及肠造口还纳术,术中仅用造瘘口就完成手术,并没有打开腹部既往的巨大切口。术后在普外科医护团队的通力合作下,琪琪格平稳康复,顺利出院并完成门诊复查。复查时,琪琪格家长对治疗效果赞不绝口,更对医护人员的精湛技艺、热情态度以及细致入微的关怀表达了深深的感激。这段跨越国界的求医之旅不仅帮助琪琪格恢复了正常生活,还以优质医疗技术和暖心医疗服务搭起一座中蒙友谊之桥。
李颀医生的科普号