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赵金龙副主任医师 临沂市人民医院 胸外科 一、什么是膈疝？膈疝(diaphraginatichrni)，即腹腔内或腹膜后内脏器官通过膈肌裂孔或膈肌缺损部位疝入胸腔内的疾病状态，可分为创伤性膈疝和非创伤性膈疝。二、膈疝的分类①创伤性裂孔疝：是由于外伤致膈疝破裂，腹腔脏器病入胸腔所致，是胸外科急重症，常合并胸腹腔脏器损伤或严重的呼吸循环障碍。由于右膈有肝脏保护，故创伤性膈疝多见于左侧。临床表现：缺乏特异的临床表现，容易被延误诊断。典型体征：患侧呼吸音减弱或消失，叩诊呈鼓音或浊音并且合并恶心、呕吐、腹痛等消化系统症状，患侧胸部闻及肠鸣音是膈疝的特有体征。②非创伤性膈疝又分为先天性与后天性两类。非创伤性膈疝中最常见的有食管裂孔疝、胸腹裂孔疝、胸骨旁疝和膈缺如等。(1)食管裂孔疝：腹腔内脏器(主要是胃)通过膈食管裂孔进入胸腔所致的疾病。由于食管下段由膈食管膜包绕，膈食管膜为一弹力纤维膜，连接食管下段与膈食管裂孔，且食管下段与胃连接分别由上、下膈食管韧带、胃膈韧带固定于食管裂孔处，因此食管裂孔疝的发生原因可为先天性因素，如横膈肌发育不足，食管-横膈韧带薄弱，但近年认为后天因素更重要，如肥胖、过量进食、剧咳、猛抬重物等造成腹压长期增高有关。食管裂孔疝是膈疝中最常见的一类，占90%。多发于40岁以上，女性（尤其是肥胖的经产妇)多于男性。(2)后外侧膈疝：Bochdalek疝，又称胸腹裂孔疝，腹内脏器通过膈后外侧的胸腹膜孔疝入胸腔则称胸腹膜疝，膈肌由多部分组成，其中外侧部由胸腹膜皱襞和胸壁肌肉组成，膈肌最后闭合的部分就是后外侧部三角区，即还在胚胎发育期右侧Bocadalek孔团合较左侧为早，故右侧胸腹膜疝较为少见：膈肌在发育过程中出现障碍，膈肌的胸腹膜裂孔延迟闭合，或肠管过早转入腹腔，腹内脏器容易经此孔脱出。因此胸腹膜疝是胎儿时期发生的一种疝，同时合并其他畸形，如肠旋转，先天性心脏病，肺发育不良等。此型大多无疝囊，疝内容物有小肠、结肠、肾脏、脾脏、胃、肝左叶。(3)胸骨后疝(retrosternalhernia)：即前膈疝，较少见。三、食管裂孔疝临床表现食管裂孔疝患者可以无症状或症状轻微，其症状轻重与疝囊大小、食管炎症的严重程度无关。患者的症状归纳起来有以下3方面的表现：1.胃食管反流症状表现胸骨后或剑突下烧灼感、胃内容物上反感、上腹饱胀、嗳气、疼痛等。疼痛性质多为烧灼感或针刺样疼，可放射至背部、肩部、颈部等处。平卧、进食甜食、酸性食物等均可能诱发并可加重症状。此症状尤以滑动型裂孔疝多见。2.并发症相关症状(1)出血：裂孔疝有时可出血，主要是食管炎和疝囊炎所致，多为慢性少量渗血，可致贫血。(2)反流性食管狭窄：在有反流症状病人中，少数发生器质性狭窄，以致出现吞咽困难，吞咽疼痛，食后呕吐等症状。(3)疝囊嵌顿：一般见于食管旁疝。裂孔疝病人如突然剧烈上腹痛伴呕吐，完全不能吞咽或同时发生大出血，提示发生急性嵌顿。3.疝囊压迫症状当疝囊较大压迫心肺、纵隔，可以产生气急、心悸、咳嗽、发绀等症状。压迫食管时可感觉在胸骨后有食管停滞或吞咽困难。四、得了膈疝怎么治疗？(1)创伤性膈肌破裂、膈疝形成，不能自行愈合，一经确诊应立即进行手术。(2)创伤性膈疝在慢性期，病情稳定，症状不严重者可继续严密观察，若发生嵌顿、绞窄应立即进行手术。(3)无症状或症状很轻的食管裂孔疝，通常不需要治疗。由于食管裂孔痛的症状主要是因胃酸反流刺激食管所引起，因此内科治疗原则主要是消除疝形成的因素，控制胃反流促进食管排空以及缓和或减少胃酸的分泌。(4)外科治疗胸腹膜疝及食管裂孔疝主要考虑其合并症及可能发生的并发症，并非基于其解剖缺损本身。而采用电视辅助镜进行裂孔疝修补及抗反流手术成为治疗食管裂孔新安全、有效的一种手术方式。五、膈疝手术后要注意些什么？(1)呼吸道管理：术后给予鼻塞吸氧3～5L/min,严密观察患者的呼吸频率，血氧饱和度的变化，及时发现有无缺氧及发绀等症状，遵医嘱使用化痰药物，教会患者咳嗽咳痰的方法，协助患者拍背，促进痰液排出，但应避免剧烈咳嗽，以免腹内压剧烈升高再次形成膈疝，鼓励患者采用呼吸训练器等方法进行训练，改善肺通气功能，促进肺部复张。(2)胃肠减压护理：保持胃管引流通畅并固定在位，根据医嘱给予持续胃肠减压，防止胃肠过度胀气及腹压增加致膈肌上升而影响呼吸功能，严密观察引流液的颜色、性质和量，出现大量血性胃液时应警惕发生应激性溃疡。(3)胸腔闭式引流管护理：妥善固定胸腔闭式引流管并保持引流管通畅，避免扭曲打折，防止引流液逆流，观察引流液的颜色、量、引流液性质，并详细记录。观察有无胸腔活动性出血，一旦出现应立即通知医生，尽快给予止血处理。(4)营养支持：术后患者应严格禁饮禁食，遵医嘱给予静脉高营养治疗，积极纠正低蛋白血症。控制输液速度及输液量，防止肺水肿的发生。患者胃肠功能恢复，胃管拔除后，给予少量温水口服，观察患者有无呛咳和吞咽困难、腹痛、腹胀等不良反应。后逐渐增加饮食量，由流食向普食逐渐过渡，以高蛋白、高热量饮食为主。(5)肢体功能锻炼：鼓励患者早期下床活动，加强患肢功能锻炼，注意锻炼的幅度、强度，循序渐进，以增强胃肠功能的恢复，防止静脉血栓栓塞症的形成。心理护理：加强巡视，主动沟通，取得患者的理解和信任，使其树立起战胜疾病的信心，以稳定的情绪和乐观的态度积极接受治疗和护理。六、膈疝术后出院了要注意些什么？(1)注意休息，避免重体力劳动。(2)加强营养，饮食应循序渐进，进食高蛋白、高热量的食物，少食多餐，避免生、冷、硬、辛辣、刺激的食物。(3)伤口敷料保持清洁、干燥，出现渗血渗液及时更换，3～4天换药一次，切口缝线术后10天拆线，引流管处缝线拔管后2周拆线。(4)定期复查。感谢胸外科刘淑云护士长为本文所做的贡献！如何才能找到赵金龙医生？门诊时间：每周周日胸外科专家门诊门诊地点：临沂市人民医院北城新区医院（临沂市兰山区卧虎山路与武汉路交汇处）门诊楼一楼A1诊区2诊室2022年07月11日
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2022年02月20日441
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王祥瑞主任医师 上海市东方医院 疼痛科 先天性膈疝Ranu Jain, MD著 崔璀 译 杨瑜汀 杨立群 校基础知识简介先天性膈疝（CDH）就是婴儿部分膈肌未完全发育。膈肌缺损导致腹部内容物进入胸腔，通常影响正常肺部发育。CDH所引发的急症甚至威胁到新生儿生命安全。流行病学发生率活产儿：约1:2000到1：5000患病率在女性更常见左侧的CDH更常见在其他系统发育正常的CDH的患儿，未来怀孕母体复发的概率仅有2%发病率与肺发育不全程度及合并症相关死亡率40%-62%（在其他方面健康的患儿下降）死亡率与初始肺泡气动脉血氧分压差有关，手术修复后(A-a)梯度–<400 mm Hg=可能存活– 400–500 mm Hg =中间机会– >500 mm Hg =不可能存活在儿童期甚至是成年期出现（Morgagni疝气），有极好的预后，死亡率甚微病因学/危险因素原因仍然未知CDH与基因有关，在直系兄弟姐妹或父母之一有CDH时患病风险上升病理生理学CDH是由于周围和中心的膈肌不能完全融合所致呼吸系统。肺部发育不全继发于腹部内容物压迫。气道异常分化导致支气管、肺泡和肺动脉分支的减少。此外，存在表面活性物质的缺乏和肺动脉过早机化。严重程度与膈疝发生于怀孕的哪个时期有关（通常在第8周）—机械性异常时由于膈疝导致腹部内容物进入纵隔；引起膈肌向对侧移位—循环血管活性介质增加，机体的敏感性也上升。进一步使得CDH相关的肺高压恶化麻醉目标/指导原则回纳突出的内容物并关闭膈肌应在出生后紧急实行。然而，手术治疗可以延期至肺发育不全或新生儿持续性肺动脉高压的新生儿生理状态稳定后。术前稳定生理状况延期修复手术变成了标准治疗生理状态考虑包括血氧低，高碳酸血症，败血症，肺高压和相关的右向左分流，可能的气胸和肠扭转目标—足够的气体交换并阻止代谢或呼吸性酸中毒恶化，使用呼吸机时避免吸入性肺损伤—避免负压吸引—充分的镇痛—维持正常体温，血容量状态和电解质平衡术前评估症状发绀心动过速呼吸急促，呼吸抑制，鼾症，严重的呼吸窘迫一小部分的患者（～5%）主要表现为肠梗阻和轻度呼吸困难。病史生育史早产儿体重肺部状态：氧气需求，插管史；如果插管，注意通气设置和气管内导管型号其他先天性异常（心脏异常出现在约25%的病例）先天性异常或恶性高热的家族史体外膜肺氧合史体征/体格检查腹部肠鸣音舟状腹，桶状胸肺部听诊显示典型的左侧流入道困难（左后外侧疝）和右侧胸部心脏听诊音改变治疗史新生儿微创手术已经初步应用（如气管球囊封堵）以促进发育不全的肺生长，但对生存率的影响尚不清楚。宫外疗法可以用于膈肌缺损较多时肺严重发育不全ECMO。继发于凝血功能异常和颅内出血。适应症包括：—妊娠期>35周—没有颅内出血—没有不能修复的青紫型先天性心脏病—没有不能修复的相关异常—家长同意配合治疗氧化氮可以促进平滑肌舒张并短期内提高动脉氧合。其作用有争议性；它可以在一开始帮助稳定生理状态，但不能减少对ECMO的需要也不能降低死亡率。允许性高碳酸血症，PaCO2达到60mmHg，可以减少通气支持和气压伤，并可以扩张肺血管，在肺发育不全时有优势。然而，这也具有争议性高频通气。在常规通气不能逆转高碳酸血症时可以使用高频通气。它可以避免对肺的损伤并维持呼气末肺容积而减少过度扩张药物治疗镇静和肌松用于插管病人以避免通气的不同步并减少可能增加肺血管抵抗的儿茶酚胺释放在手术室内静脉补液和完全肠道外营养仍应继续诊断性测试羊膜穿刺和染色体核型分析用于染色体异常或低水平的甲胎蛋白产前超声可以提示羊水过多，心脏被推倒膈肌损伤的对侧，肠道环在胸腔可见胸部X片。典型表现是左后外侧的CDH，包括充满气与水的环形肠道在左半胸，心脏则转到右半胸，伴或不伴气胸超声心动图评价心肌功能及判断左心室体积是否下降脑部超声评估脑室出血，缺氧缺血改变及主要的颅内异常伴随的器官功能紊乱CNS：神经管功能缺陷或脑积水颅面部、四肢或脊柱畸形泌尿生殖器异常（6–8%）推迟手术的情况手术治疗可以推迟待发育不全的肺功能趋于稳定和PPHN分类胸腹膜裂孔疝，即后外侧横膈疝，左右两侧都可以发生。占所有病例的95%以上先天性胸骨后膈疝，即胸骨后或胸骨旁疝发生于膈肌右前侧（莫尔加尼孔）。新生儿可能是无症状的，然而，仍然推荐修复手术以避免肠绞窄。这类病例约占2%膈膨出表现为膈肌部分或所有移位至胸腔。这种罕见的CDH的发生是由于膈肌不完全肌化或是膈神经分布不完全，可以发生在单侧或双侧。轻微的横膈膨出可以是无症状的。然而，严重的病例可以表现为类似于胸腹膜裂孔疝的呼吸困难治疗术前准备术前用药病人需要插管、镇静和肌松知情同意书特殊事项需要术后插管需要术后ECMO支持可能需要术后硬膜外镇痛术中护理气管插管下的全身麻醉硬膜外用于术后镇痛监测标准ASA 监测脉搏氧饱和度仪置于动脉导管前（右手）和动脉导管后（左右脚均可）可以帮助动脉导管开放时评估右向左分流。在PPHN，导管前PaO2高一些作动脉置管用于多次血气分析诱导/气道管理病人考虑有误吸的风险。在诱导之前应吸出胃内容物，之后迅速依次给予琥珀胆碱或罗库溴铵，清醒插管也可以使用手术开始之前，病人应开放静脉通道并准备好血制品以治疗可能的术中出血在插管后，可以放置硬膜外导管，经颅、腰或胸部等位置都可以选择以提供胸壁或腹部的镇痛术中维持维持采用阿片类药物和/或吸入性麻醉药复合神经阻滞。，因为笑气可以扩张空腔脏器并压缩肺部，一般避免使用。通气。30–60次每分钟以维持PIP<25 cm H2O，使得气压伤发生率最低—PaO2 >50 mm Hg可以在组织水平提供足够的氧气运输。高浓度可能要求更高的通气并引起气压伤—选择更低的FI 02 避免早产儿的视网膜病变，最佳的FI 02是维持导管前SpO2在 95%到 100%液体。提前加温，静脉液体，和/或血制品应提前加热避免体温降低—使用含右旋糖酐的液体是由于新生儿肌糖原储备下降 —不显性失水取决于膈疝大小—失血一般不多红细胞压积。需要维持在30%到35%。新生儿血红蛋白对氧气的亲和力上升，对2,3-DPG敏感性下降，这可加剧细胞缺氧张力性气胸时胸导管引流是必要的拔管婴儿气道压增高和/或肺动脉高压时需要术后拔管采用静脉药物或通过硬膜外镇痛术后护理床边护理NICU 或PICU药物治疗血气分析以评估氧合与通气以及可能的术后酸中毒CBC估计手术失血和术中补液后红细胞压积通气设定：低峰值压力避免损伤正常肺在婴儿低血压和缺氧时，要考虑正常侧的气胸并发症通气不足气胸代谢酸中毒低温以上所有情况可以导致动脉导管未闭或异常的分流的右至左分流（例如ASD）编码ICD9756.6 膈膜异常ICD10Q79.0 先天性横膈疝气临床要点CHD虽然发病较急，但仍应在术前保证呼吸和心脏功能的稳定。这可能需要用到ECMO或一氧化氮。ECMO推荐用于可逆的新生儿呼吸衰竭预后与器官发育不全和呼吸肌畸形程度相关，这些因素易导致肺顺应性降低和通气不足的风险增加2019年12月22日2683
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陈琦主任医师 郑州大学第三附属医院 小儿外科 胎儿期膈疝是怎么回事？郑州大学第三附属医院陈琦教授给您详解！原创豫说健康2019-04-21 21:20:42小张与妻子来门诊咨询：怀孕26周了，25周四维B超显示胎儿左侧胸腔内见胃泡回声，心脏略右移，诊断为胎儿膈疝，请问宝宝是否能要、该流掉吗？先天性胎儿膈疝产后手术成功率高吗？小王夫妻咨询：怀孕25周彩超发现胎儿右侧膈肌显示不清，右侧胸腔显示有部分肝脏和肠管回声，心脏右移，考虑胎儿右侧膈疝，如何治疗，能保住孩子吗？有后遗症吗？膈疝是怎样形成的,为什麽会是这样子,是什麽原因引起的？听听郑州大学第三附属医院（河南省妇幼保健院、河南省妇女儿童医院） 外科大科主任兼小儿普外科主任 陈琦教授怎么说什么是先天性膈疝？膈肌是分隔胸腹腔之间的一层肌性与腱性结构相移行的薄弱组织。先天性膈疝（congenital diaphragmatic hernia，CDH）是由于胚胎时期膈肌发育停顿，致单侧或双侧、部分或全部膈肌缺陷，部分腹部脏器通过缺损处进入胸腔，造成解剖关系异常的一种疾病。膈疝通常左右两侧都有，但往往在左侧比较多见，以左侧膈肌的后外侧是最常发生的部位。膈疝可对心肺功能、胃肠道、全身情况均造成不同程度的影响，是新生儿急危重症之一。先天性膈疝的分类根据膈肌缺损的部位分为后外侧疝、胸骨后疝、食管裂孔疝等。后外侧膈疝（又称胸腹裂孔疝，Bochdalek孔疝），约占先天性膈疝的85%～90%，为婴幼儿最常见的膈疝，左侧占80%，右侧占15%，少于5%是双侧性，无疝囊，男性略多于女性。常在出生后即发病，是新生儿期常见急症之一。28%～31%伴随有其它畸形，以心血管系统畸形多见，主要症状是呼吸窘迫，新生儿期出现症状者多为此型。胸骨后疝或Morgagni疝：胸骨外侧缘与双侧肋骨内侧缘之间各形成三角形小间隙，称Morgagni孔，正常有结缔组织充填，此孔发生膈疝称胸骨后疝或Morgagni疝。在临床上比较少见。食管裂孔疝：食管裂孔呈梭形，周缘与食管壁之间有较坚韧的结缔组织连接，其前后壁连接紧密而两侧较弱，如有缺损，称食管裂孔疝。膈疝发生的部位及分类如何发现先天性膈疝？偶然发现：如果疝入的腹内脏器较少，呼吸平稳，常常在因为咳嗽等做胸部平片或上消化道造影检查时发现。新生儿期：出生后有明显缺氧、呼吸困难、患侧胸部呼吸音明显减弱、闻及肠鸣音，心界向健侧移位，应首先考虑有先天性膈疝可能。孕期发现：约 90%以上的先天性膈疝可以在一些经验丰富的产前诊断机构通过超声检查得到发现。发现时的胎龄越小，预后越差。先天性膈疝有哪些临床表现？先天性膈疝主要临床表现为呼吸、循环和消化三个系统同时存在的急性症状。（1）呼吸系统表现：呼吸困难、急促、发绀等症状可在生后就开始出现或出生后数小时内出现。其严重程度取决于膈肌缺损大小、腹腔脏器进入胸腔的数量及肺发育不良状况。如果进入胸腔的腹部脏器较多，常因急性呼吸衰竭而危及生命。在婴儿、儿童和青少年患者，多有轻度慢性呼吸系统和胃肠道症状，表现为反复呼吸系统感染的症状，剧烈活动时气促明显，间歇腹痛、呕吐，消化不良等，但很少有急性呼吸困难。（2）循环系统：持续性肺动脉高压，除发绀外还有呼吸短促、酸血症、低血氧、低体温、低血钙、低血镁等一系列症状。（3）消化系统症状：呕吐、呕血、便血是因为疝入的胃肠梗阻或胃食管反流引起的食管炎所致，可表现为溢奶，严重呈喷射性呕吐。呕吐物起初为胃内容物，严重时伴有胆汁，呕吐咖啡样液体或呕血。长时间的呕吐和便血是因为有反流性食管炎所致，营养摄入不足，病孩呈现贫血貌。身长、体重往往低于同龄儿，造成生长发育不良。当合并明显呕吐症状时，应考虑有肠梗阻或肠道旋转不全。吞咽困难：反流性食管炎逐渐加重，使食管下端纤维化，结果不但造成食管短缩，贲门胃底疝入胸腔，而且还出现食管狭窄。常常出现吞咽困难，早期经禁食和抗炎治疗可以好转，晚期就不能进食或呕吐白色黏液。体征 患侧胸廓动度变小，胸部叩诊浊音或鼓音(取决于疝入胸腔内的脏器含有气体还是液体或是实质性脏器)，患侧呼吸音减弱甚至消失，常可听到肠鸣音(疝内容物为胃肠，心音遥远、位于健侧。多数病例腹部扁平，如疝内容物为肝或脾，则在腹部未能触及肝或脾。如全部肠袢均疝入胸腔内，则在腹部叩诊为浊音，听诊无肠鸣音。如果患儿出现以上表现，要高度怀疑先天性膈疝，及时做相关检查，明确诊断。如何明确先天性膈疝的诊断？孕期：孕期四维超声结合胎儿磁共振检查可很大程度的提高先天性膈疝的诊断准确率，并与先天性肺气道畸形、支气管源性囊肿、支气管闭锁、隔离肺和膈膨升等进行鉴别。前提是要多次、动态超声检查、选择对小儿先天性结构畸形有丰富经验的医院和超声医生。经过小儿外科医生、影像科医生、产科医生、遗传专业医生等的多学科会诊。也有利于提前制订治疗方案，做好孩子出生后紧急状态下的应对之策。需要提醒的是，超声和磁共振检查对胎儿是非常安全的。孕期超声发现膈疝出生后：如果患儿出现呼吸、消化、循环系统的症状，怀疑先天性膈疝，正位胸腹平片和上消化道造影即可明确诊断及分型。辅助检查：1.X线胸腹平片：检查常有一侧横膈轮廓不清，胸腔内见肠管或胃泡充气所致的不规则透亮区或液面。胸骨旁疝常见于右前心膈角区有一向下隆起，边缘清楚的致密阴影，中间可含有气体。右侧后外侧疝常不典型，表现为右下胸腔内有一不透明的肿块影、可误诊为肿瘤。2.上消化道造影：可通过置入胃管或口服造影剂，如患侧胸部见到胃管或造影剂（新生儿禁用钡剂、可使用碘剂），诊断即确立。新生儿期，上消化道造影检查有加重胃肠道梗阻的可能，使嵌顿的肠袢进一步膨胀，加速坏死和破裂，需结合患儿病情判断是否作此项检查。婴幼儿，出现肠梗阻或绞窄的可能性很低，可考虑作上消化道造影(疝内容物为胃)或结肠造影(疝内容物为结肠)协助明确诊断。3.MRI和CT检查的普及应用，可通过矢状面或冠状面断层显示，能够清晰地显示疝的部位和疝入的内容，具有确诊的意义。胸骨后疝左侧胸腹裂孔疝右侧胸腹裂孔疝食管裂孔疝先天性膈疝如何治疗？治疗从诊断的那一刻就正式开始了，很多患儿出生后会发生严重的缺氧和窒息，诱发更严重的肺动脉高压。为了减少缺氧、尽快保持患儿呼吸循环的稳定，很多在生后就需要立即行气管插管、辅助呼吸。患儿的转运也有很大的风险，因此，建议先天性膈疝的胎儿都应该到有条件的医院的分娩，让患儿得到最好的救治。目前，我们已经建立了先天性膈疝的绿色通道，尽力保证孕妇和新生儿的入院救治。胎儿期诊断膈疝者应由产科、超声、小儿外科及胎儿超声心动图专家检查有无其他畸形和心脏异常是否合并染色体异常，特别是18-三体综合征。须经围产医学专家讨论，决定是否中止妊娠胎儿手术、待出生后再手术或胎儿期手术进行球囊封堵、出生前再取出球囊以促进肺发育，利于生后存活率的提高。采用保守治疗者新生儿膈疝呼吸困难的原因是由于肺受压、肺发育不良所致，吸氧同时要立即给予胃肠减压，通过减低胸腔内压力来改善呼吸。若PaCO 2 >60mmHg，PaO 2<50mmhg应立即气管插管，禁用加压面罩吸氧以免因胃肠道充气而加重心肺受压。经脐动脉插管作血气分析，若ph>7，PaCO 2<100mmHg可即时手术，预后良好。若pH<7，paco 2="">100mmHg，应即正压呼吸并纠正酸中毒和电解质紊乱，然后再行手术。婴幼儿膈疝的饮食调节，适当用黏稠饮食，生活指导病儿多采用半坐位，进食后适当拍打背部。给予胃动力药物和制酸药物加强胃排空，防止食管炎的发生。术前准备做相关术前影像检查、实验室检查、进行评估和术前准备、排出手术禁忌症，应及时胃肠减压、吸氧，纠正酸中毒，维持热量及体液平衡。先天性膈疝一旦确定诊断后应尽早手术，若有嵌闭则需要急诊手术。先天性膈疝的手术治疗在新生儿，如不作手术治疗，约75%的病婴在一个月内死亡。然而，产后2天内行手术，病死率较高(约50%～75%)，产后2天以上手术，其病死率明显降低。因此，选择合适的手术时机很重要。当病情严重时，可考虑作机械通气或体外膜肺氧合，待产后2～5天再做手术治疗，有利于降低病死率。手术疗效和预后还与患侧肺发育不良的程度，是否有胃肠道扭转、梗阻、绞窄或合并其他畸形等因素有关。先天性膈疝的手术治疗有胸腔镜或腹腔镜的微创方法和常规的开胸或开腹方法。近些年随着医疗水平的发展和科技的进步，治疗先天性膈疝手术临床一般采用胸腔镜或腹腔镜微创手术。胸腔镜或腹腔镜微创手术时间短、手术创伤小、手术打击小、术后恢复快；经胸、经腹的开放手术也是临床中常用的手术方法。临床上一般要根据病情需要、发病的部位，左侧或右侧、疝入物的内容、是否合并其它畸形或病变来决定具体的手术方法和手术入路。手术方面 因损伤较小多选用经腹切口，若术前明确胸内有病变需要矫治或估计胸内有广泛粘连者宜选经胸切口，右侧膈疝大块肝脏疝入可选胸腹联合切口。术后保持胸腔的负压十分重要，经腹切口关闭膈肌裂孔时注意张肺排气，经胸切口术后引流管要给予低负压吸引，保持胸腔的负压环境有利于被压缩肺组织的复张。经腹切口如胸腔排气可靠，术后不必置放引流管。先天性膈疝术后护理措施由于先天性膈疝的术后会造成呼吸方面和循环、消化方面的一些问题，所以新生儿膈疝能否存活术后处理极为关键术后，主要是针对呼吸和循环、消化三方面进行护理，注意患者的血氧、注意患者的患侧肺的膨胀以及胃肠道功能恢复情况。术后处理还需要采用一些针对性的措施。（1）应在>60%湿度暖箱中护理，（2）清醒后取半卧位，以减轻腹腔脏器对膈肌的压力，有利于膈肌伤口的愈合。（3）术后持续胃减压直至胃肠功能恢复，防止腹胀压迫膈肌。（4）鼓励病人咳嗽，超声雾化吸入、吸痰及拍背以防肺不张及肺部感染，预防呼吸道并发症。（5）保持胸腔引流管通畅，防止因胸腔积液而影响膈肌修补的愈合。（6）常规应用抗生素，预防感染。（7）术后呼吸机的持续应用对有呼吸困难者非常必要，稍长时间的压力支持有利于被压缩和发育不全之肺叶扩张。有人报道用膜式肺呼吸支持争取肺发育成熟的时间，从而挽救重症患儿的生命。但还要注意正压辅助呼吸过程中，防止肺泡破裂，造成继发性的气胸而危及患儿性命；（8）先天性肺发育不全和肺动脉高压是膈疝最主要的死亡原因，术前术后可应用肺血管扩张药物，如前列腺素E 1 或吸入NO等有利于患儿的恢复。小儿先天性膈疝的复发小儿先天性膈疝患者手术后很有可能复发，因为经过修补的膈肌、甚至用假体修补的膈肌并不是天然生长的，如果患儿手术后剧烈咳嗽，或者长期便秘、腹压高，就有可能使缝合的部分重新开放；而饮食上，如果吃过大过硬的食物，就有可能将缝合部位撑开，另外，小儿先天性膈疝与个体差异有关。预后如何？明确患有先天性膈疝的孩子，父母都会关心预后怎样、有无后遗症、会否影响孩子的正常生活等，同时，这些也是医生所关注的问题。膈疝总体来说是一种严重的先天性畸形，有的还合并有其他畸形。在新生儿，如不作手术治疗，约75%的病婴在一个月内死亡。然而，产后2天内行手术，病死率较高(约50%～75%)，产后2天以上手术，其病死率明显降低。出生数小时内出现症状的先天性膈疝患儿，总成活率低于50%。如果采用ECMO治疗配合成活率可改进到60%～80%。新生儿期手术后成活的儿童常有正常的生长与发育。产期预测患儿的病变严重的程度和存活的几率对于家长和医生进行决策也非常重要。（1）发现膈疝的时间：产前（孕期）发现的膈疝和一般比产后发现的膈疝要严重得多；有人认为在孕24周前诊断的膈疝治疗效果更差，但并未得到证实，至少对没有明显伴发其它畸形的患儿来说，孕早期诊断后与孕晚期诊断效果是相似的。（2）疝入胸腔的腹腔脏器量：疝入的腹腔脏器越多、肺发育越差、预后越差，如果肝脏也疝入提示病变更严重，术后需要呼吸支持的时间更长，同时缺损的膈肌可能更大，更可能需要假体材料进行修补。（3）胎儿肺头比（LHR）：采用超声测量健侧肺的面积和胎儿头围，两者的比例就是肺头比。主要用于判断胎儿肺发育不良的严重程度和胎儿出生后发生呼吸障碍的危险程度。多数报道认为孕24~26周时，如果LHR大于1.4，胎儿生后存活率比较高，LHR小于1.0提示预后较差，LHR小于0.6病死率几乎100%。（4）先天性膈疝的合并畸形发生率还是比较高的，产前怀疑先天性膈疝后，要及时完善其他的筛查，必须完成染色体检查和胎儿心脏超声检查。严重合并畸形除了本身需要评估外，还会大大增加膈疝的死亡率。其他一些解剖改变，比如羊水过多，胃的位置，是左侧还是右侧的膈疝，纵隔偏移等指标对预后都没有太大的影响。婴儿和儿童的胸腹膜疝内容物多为胃、结肠、肝脏等。肺发育较好，对呼吸和循环影响不大。一般肠梗阻和绞窄的可能性较低。应该择期手术治疗，病死率低(1%～3%)，疗效多满意。先天性膈疝会遗传吗？先天性膈疝是基因突变导致宝宝的膈肌没有发育好，宝宝的膈肌有一个缺损，腹腔内的脏器就通过这个缺损进入胸腔内，对胸腔内的心脏、肺造成压迫或者腹腔内的脏器造成粘连、梗阻而产生的症状。目前还没有膈疝遗传的病例报告和遗传学研究报告。治疗费用如何？孩子住院治疗期间的花费与孩子的病情、恢复顺利与否、就医的医院等因素有关。如果办有医保，医保可报销部分费用。除此之外，郑大三附院是国家先天性结构畸形救助项目定点医院和李家杰珍惜生命基金会定点合作医院，在此手术治疗的符合条件的贫困家庭患儿可以申请相应的救助（二者选一）。1、作为国家卫生健康委妇幼司、中国出生缺陷干预救助基金会于2017年启动实施先天性结构畸形救助项目的定点单位对贫困家庭患儿在医保报销后，经过材料审核的，对自负费用部分还可以资助0.3~3.0万；2、李家杰联合北京联益慈善基金会的童心项目对贫困家庭患儿在医保报销后，经过材料审核的，对自负费用部分最高还可以资助 2万。（注：二者选一）专家简介陈琦，外科大主任兼小儿普外科主任，医学硕士，主任医师、教授、硕士研究生导师、兼任河南省外科医师协会常务委员、河南省小儿外科学会副主任委员、郑州市小儿外科学会副主任委员、河南省抗癌协会小儿肿瘤专业委员会委员、河南省新生儿重症救护专家委员会委员、河南省产前诊断中心专家组成员、郑州市医学专家会诊中心小儿外科专业首席专家、河南省及郑州市普外科学会委员、河南省围产医学会围产儿外科学组组长、河南省、郑州市医疗事故鉴定专家。坐诊时间：星期二上午、星期四全天。专业特长：1.小儿肛肠疾病：如食管闭锁、幽门狭窄、先天性肠闭锁、肛门闭锁、肛瘘、先天性巨结肠、各种原因的肠梗阻、腹痛、阑尾炎等的治疗创伤小、效果好、术后生存质量高。2. 小儿肿瘤：对小儿常见肿瘤，如血管瘤、淋巴管瘤等良性肿瘤，肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、畸胎瘤等恶性肿瘤的术前诊断准确、治疗效果较好。3. 小儿普胸外科疾病：如食管闭锁、脓胸、膈疝、纵隔肿瘤等。多次成功为刚出生的膈疝、脐膨出宝宝施行手术（产房外科）。4. 在省内开展的①“小切口不逢皮微创治疗小儿疝气”—术后不需换药、拆线，已成功治愈近3000余例②“经肛门治疗先天性巨结肠”和“经肛门治疗肛门直肠畸形”，—免除传统手术必须打开腹腔的巨大创伤，成功手术2000余例③“小儿腹腔镜技术”—免除有些手术必须打开腹腔、创伤大的缺点，成功实施500余例，这些新技术为众多患儿减轻了痛苦、缩短了恢复的时间，增加术后的美观度，也减少了家庭的花费，深受患儿和家长的欢迎。发表专业论文30篇，主编和参编专业著作6部，其中“实用小儿肿瘤学”一书获河南省图书一等奖和国家图书奖。河南省科学技术进步二等奖一项。河南省卫生厅科技进步二等奖一项。2019年07月06日6945
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