骨髓增生性疾病

骨髓增殖性疾病（包括真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化），这些疾病主要表现为克隆造血，分化成熟的造血细胞过量产生，主要是一些驱动基因（包括JAK2V617F突变、CALR基因突变、MPL基因突变）进而激活EPO、MPL、G-CSFR等，导致JAK-STAT、MAPK-ERK、PI3K/AKT信号通路，导致红系、粒系、巨核系的增殖。因此，我们监测基因可能更加明确其分子学机制，也有利于我们临床选择药物，甚至有利于我们对原发性血小板增多症的血栓风险进行评估，因为大部分合并JAK2V617F基因突变或者MPL血栓形成风险更高，而CALR基因突变血栓风险低，有利于我们决定是不是选择抗板治疗。

最近几年，血细胞增高的患者越来越多，其中不乏“三高”的患者。提到“三高”，大家首先想到的是 “高血压、高血糖、高血脂”。但是，此“三高”非彼“三高”。我说的这个“三高”，是指血常规呈现“三高”，即白细胞、红细胞和血小板都高。 王女士才50多岁，就已经得了2次脑梗，王女士没有高血压、高血糖、高血脂，脑梗为何这么青睐王女士？接诊过程中，发现王女士的血常规呈现“三高”，白细胞、红细胞和血小板都高，其中血小板高达900×109 /L。仔细询问病史，其实她几年前查体时血小板就已经500多了，然而当时没有引起足够的重视，也没有听医生的话定期复查。经过进一步的检查，王女士被确诊为原发性血小板增多症。 老李最近看起来红光满面，经常被人夸“气色好”。虽然看起来气色好，但是他经常感觉头晕、乏力，血压也偏高，于是来到心内科就诊，一查血常规，发现红细胞和血红蛋白明显增高，心内科医生建议他到血液科看看，在血液科医生建议下，老李做了骨髓检查和基因检测，最终被诊断为真性红细胞增多症。 王女士和老李的病，有一个共同特点，就是血细胞增高，这类疾病我们称之为骨髓增殖性肿瘤，简称MPN。我们来了解一下MPN。 MPN多见于60岁以上的中老年人，包括真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、原发性骨髓纤维化等类型。这类疾病的主要特点是骨髓中的粒系、红系、巨核系三系细胞中，一系或多系细胞无限制地克隆性的增生，血常规表现为白细胞、红细胞或/和血小板计数明显增多。病程可长达数年甚至数十年，早期患者可以没有任何症状，只是化验结果异常。随着疾病的发展，血细胞过度增殖出现血液粘稠度增加，可有头晕、头痛、胸痛、肢体麻木等表现，严重者发生血栓栓塞，如心肌梗死和脑梗死。到了晚期，骨髓纤维化患者可出现骨髓衰竭而死亡，部分患者会转变成急性白血病。MPN的治疗主要包括两方面，一是控制细胞过度增殖、防止血栓栓塞等并发症的发生，二是延缓疾病进展。

骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neoplasm，MPN）是一类以一系或多系髓系细胞（包括红系、粒系和巨核系）增殖为主要特征的克隆性造血干细胞疾病。包括慢性髓系白血病（CML）、慢性中性粒细胞白血病（CNL）、真性红细胞增多症（PV）、骨髓纤维化（MF）、原发性血小板增多症（ET）、非特指性慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL，NOS）和未分类的骨髓增殖性肿瘤。特点是骨髓一系或多系有核细胞增多，增殖的细胞可向终末分化成熟，多不伴发育异常。外周血出现一种或多种血细胞质和量的异常，可伴有肝脾大、出血倾向、血栓形成等临床表现。后期出现骨髓纤维化、骨髓衰竭及转化为急性白血病。诊断依据血细胞1～3系增多，骨髓增生明显——极度活跃，粒系、红系、巨核系明显增生，JAK2V617F，MPL，CALR，JAK2外显子12或者其他髓系肿瘤基因突变。CML：根据白细胞增多、脾大、NAP积分低或为0分、Ph染色体和（或）BCR-ABL融合基因阳性可做出诊断。对于临床上符合CML而Ph染色体阴性者，应进一步做荧光原位杂交（FISH）和实时定量聚合酶链反应（RT-PCR）检测BCR-ABL融合基因，如阴性则可排除CML。CML临床上可分为慢性期（CP）、加速期（AP）和急变期（BP或BC）。CML的预后评估可根据Sokal积分和Hasford积分系统将初诊患者分为低危、中危、高危组。■ CNL：1.外周血白细胞≥25×109/L，中性分叶核和杆状核细胞＞80%，幼稚细胞（包括早幼粒、中幼粒和晚幼粒）＜10%，原始粒细胞罕见，单核细胞＜1×109/L，中性粒细胞无病态造血。2. 骨髓穿刺活检细胞数显著增生，中性粒细胞数量和百分数增高，成熟中性粒细胞形态正常，骨髓有核细胞计数原始粒细胞＜5%。3.无Ph染色体和（或）BCR/ABL1融合基因。不符合WHO诊断为真性红细胞增多症、原发性血小板增多症或原发性骨髓纤维化。4.无PDGFRA、PDGFRB 、FGFR1或PCM1-JAK2等基因重组。5.存在CSF3R T618I 8突变或其他激活CSF3R的突变。或缺乏CSFR3R突变的情况下，持续性中性粒细胞增多症（至少3个月），脾大，而缺乏反应性中性粒细胞增多的诱因，也可诊断为CNL。若有反应性中性粒细胞增多的诱因，但有遗传学或分子学证据表明中性粒细胞为克隆性增殖，也可诊断为CNL。■ PV：确诊需要满足3项主要标准，或者前2项主要标准及1项次要标准。1.主要标准：①Hb＞16.5g/dL（男性），Hb＞16.0g/dL（女性）或HCT＞49%（男性），HCT＞48%（女性）或者红细胞比容在正常预测均值的基础上升高＞25%；②骨髓病理提示相对于年龄而言的高增生（全髓），包括显著的红系、粒系增生和多形性、大小不等的成熟的巨核细胞增殖；③存在JAK2 V617F突变或者JAK2外显子12的突变。2.次要标准：血清EPO水平低于正常参考值。主要标准②（骨髓病理）在以下情况不必要求：如果主要标准③和次要标准同时满足，且Hb＞18.5g/dL（男性），Hb＞16.5g/dL（女性）或HCT＞55.5%（男性），HCT＞49.5%（女性）。但是诊断时骨髓纤维化仅能通过骨髓病理发现（约占诊断PV时的20%），而这类患者将明显更快的进展至post-PV MF。■ PMF：诊断prePMF需符合3条主要标准及至少1条次要标准。1.主要标准：①有巨核细胞增生和异型巨核细胞，无大于MF-1的网状纤维增多；巨核细胞改变同时伴有以粒细胞增生且常有红系造血减低，按年龄调整后的骨髓增生程度增高；②不能满足PV、慢性髓系白血病（Ph+）、MDS或其他髓系肿瘤的WHO诊断标准；③有JAK2、CALR、MPL基因突变，或有其他髓系克隆性增殖证据，如ASX1,EZH2,TET2,IDH1/IDH2,SRSF2,SF3B1基因突变，或排除其他反应性骨髓网状纤维增生*2.次要标准（以下检查需要重复一次）：①贫血非其他疾病伴发；②白细胞计数＞11 ×109/L；③可触及的脾大；④LDH增高。■ overt PMF：诊断overt PMF需符合3条主要标准及至少1条次要标准。1.主要标准：①有巨核细胞增生和异型巨核细胞，伴有网状纤维增多（MF 2～3级）；②不能满足PV、慢性髓系白血病（Ph+）、MDS或其他髓系肿瘤的WHO诊断标准；③有JAK2、CALR、MPL基因突变，或有其他髓系克隆性增殖证据，如ASX1,EZH2,TET2,IDH1/IDH2,SRSF2,SF3B1基因突变，或排除其他反应性骨髓网状纤维增生*。2.次要标准（以下检查需要重复一次）：①贫血非其他疾病伴发；②WBC＞11×109/L；③可触及的脾大；④LDH增高；⑤外周血幼稚红细胞、幼稚粒细胞增多。*指感染、自身免疫性疾病、慢性炎症、毛细胞白血病、淋巴系统肿瘤、转移癌或中毒性（慢性）骨髓病。■ ET：诊断ET需满足全部4个主要标准，或前3个主要标准及次要标准。1.主要标准：①血小板计数持续≥450×109/L；②骨髓活检示巨核细胞系增生，胞体大而形态成熟的巨核细胞增多。没有明显的中性粒细胞增多或核左移，或红细胞生成增多。偶见低级别（MF-1级）网状纤维增多；③不符合WHO关于PV、PMF、BCR-ABL阳性CML或MDS或其他髓系肿瘤的诊断标准；④存在JAK2、CALR 或MPL突变。2.次要标准：有克隆性标志或无反应性血小板增多的证据。■ CEL，NOS：诊断标准：①嗜酸粒细胞≥1.5×109/L；②无Ph染色体或BCR-ABL融合基因或其他MPN（PV，ET，PMF，系统性肥大细胞增多症）或MDS/MPN(CMML或不典型CML）；③无染色体t（5；12）或其他PDGFRB基因重排；④无FIP1L1-PDGFRA融合基因或其他PDGFRA的重排；⑤无FGFR1重排；⑥外周血和骨髓原始细胞＜20%；无inv（16）（p13q22）或t（16；16）（p13；q22）或其他符合AML的依据；⑦有克隆性细胞遗传学或分子遗传学异常或外周血或骨髓原始细胞分别＞2%或5%。治疗MPN患者高白细胞时如出现白细胞淤滞症状，或诊断时即为CML急变期或PMF急变期伴白细胞极度增高首选白细胞分离术紧急降低细胞负荷。而降白细胞药物首选Hu。■ CML治疗主要目标是可更快获得更高比例的完全细胞遗传学反应（CCyR）、主要分子学反应（MMR）以及更深层次的分子学反应、预防疾病进展、延长生存期、提高生活质量和治愈疾病。因此在确诊后应尽快选择TKI治疗。■ PMF的治疗首先要改善全身症状，严重贫血需输红细胞。有症状的脾大患者的首选药物是芦可替尼，可使大部分患者达到快速而持续的缩脾效果，其次羟基脲。■抗血小板治疗：阿司匹林（ASP）作用有效安全，主要益处在于降低心血管原因死亡事件，以及非致命性心肌梗死、非致命性卒中和静脉血栓等事件，而不会增加出血的风险。■ 有怀孕需求或正处于孕期的MPN患者可选择IFN。用药选择1.CML药物：NCCN和ELN指南已将达沙替尼和尼洛替尼作为CML-CP的一线治疗，目前数据表明Sokal或Hasford评分为中、高危的患者从二代TKI中获益更多。2.进展期CML患者或TKI治疗失败需行BCR-ABL突变检测，T315I对三种TKI均耐药；超过一半的突变型对伊马替尼耐药；V299L、F317L/V/I/C和T315A对达沙替尼耐药；Y253F/H、E255K/V和F359V/I/C 对尼洛替尼耐药；对于以上突变类型选择合适的治疗策略和TKI。对于其他突变类型，可以参考已报道的IC50数据及患者自身情况选择TKI。3.PMF药物：患者在以下情况首选芦可替尼治疗：①症状性脾大；②影响生活质量的MF相关症状；③MF导致的肝大和门脉高压。4.EPO对输血依赖及血清EPO＞125 U/L的患者无益处，同时可能加重脾大，不推荐用于脾脏中重度肿大的患者（左肋缘下可触及的脾脏＞5cm）。药学提示1.芦可替尼：前4周不应增加剂量，调整剂量间隔至少2周，最大用量为25mg每日2次。治疗过程中PLT＜100×109/L应考虑减量；PLT＜50×109/L或中性粒细胞绝对值＜0.5×109/L应停药。芦可替尼最常见的血液学不良反应为3/4级的贫血、血小板减少以及中性粒细胞减少，但极少导致治疗中断。治疗过程中出现贫血的患者可加用EPO或雄激素。停药应在7～10天内逐渐减停，应避免突然停药，推荐停药过程中加用糖皮质激素。2.临床试验表明阿那格雷与Hu相比，尽管血小板计数相当，阿那格雷治疗的患者动脉血栓发生率、严重出血及发展为MF的比率增高，且耐受性相对较差。在JAK2V617F突变的ET患者中，阿那格雷与Hu相比降低血栓发生率的作用有限。充血性心力衰竭者及孕妇禁用阿那格雷，年老及心脏病史患者慎用。注意事项1.PV患者放血后维持疗效1个月以上，年轻患者如无血栓并发症可单独采用，但放血后有引起红细胞及血小板反跳性增高的可能，注意反复放血有加重缺铁的倾向。PV患者缺铁为出血或红系细胞过度增殖而造成的相对缺铁（也可引起PLT增高），这种情况一般不需补充铁剂，但是如有严重的缺铁症状，可以短期补铁治疗5～10天。老年及有心血管疾病患者，因放血可能引发栓塞并发症，应慎用，每次不宜超过200～300ml，间隔期可稍延长。2.ET患者行外科手术存在围术期血栓及出血风险，在重大手术或重要脏器手术前7～10天停用阿司匹林，并在外科医师确定已经止血后尽早恢复抗凝治疗。3.妊娠合并ET有流产及宫内发育迟缓等危险，建议使用阿司匹林，避免使用Hu和阿那格雷，可选择IFN。如既往有血栓病史，预防血栓的治疗至少维持到产后6周。4.Post- MF的治疗同PMF，进展为AML预后很差，诱导治疗获得缓解的年轻患者应尽早allo-SCT。5.沙利度胺及来那度胺避免用于育龄妇女，沙利度胺禁忌用于外周神经病变的患者，来那度胺骨髓抑制较重，避免用于中重度中性粒细胞减少和血小板减少的患者，应用时密切监测血常规。对于二者所引起的血栓并发症可予阿司匹林预防，但需注意血小板计数＞50×109/L时才可应用。6.糖皮质激素应避免用于糖尿病及骨质疏松患者；雄激素避免用于血清前列腺特异抗原升高及前列腺癌的患者。7.伊马替尼治疗非特指性CEL反应出现较快，但受累心脏常不能恢复。伊马替尼治疗可能发生治疗相关性心功能不全甚至心源性休克。

骨髓增殖性肿瘤 (MPN)包括：原发骨髓纤维化，真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病（慢性髓细胞白血病）、慢性中性粒细胞白血病、慢性嗜酸细胞白血病、肥大细胞增多症、骨髓增殖性肿瘤（不能分类）。具体而言：肥大细胞增多症不适合接种，理论上安全性不够。其他类型，根据髓系肿瘤的情况，总体而言可以使用新冠疫苗。但是，如果在干扰素治疗过程中，药物会降低疫苗效果。芦可替尼，能够抑制B淋巴细胞和T淋巴细胞功能，导致不能对疫苗有效产生保护性抗体，特别是减毒疫苗，可能还会有一定风险。因此，在芦可替尼治疗过程中，也不建议使用疫苗。也有患者，如骨髓纤维化，使用沙利度胺联合糖皮质激素在治疗，这种方案也抑制B淋巴细胞和T淋巴细胞功能，导致不能对疫苗有效产生保护性抗体，特别是减毒疫苗，可能还会有一定风险。因此，也不建议使用疫苗。

经典费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤（Ph-MPNs）包括原发性血小板增多（ET）、真性红细胞增多（PV）和原发性骨髓纤维化（PMF)，是一组异种造血干细胞恶性克隆性疾病。骨髓纤维化(MF)和急性髓系白血病（AML）转化是MPN重要的并发症。进展为骨髓纤维化后的MPN，将会有近40%发生疾病加速进而转化为AML，即：进展期MPN。PV、ET或PMF患者外周血或骨髓中的原始细胞占10%-19%定义为MPN加速期（MPN-AP）。外周血或骨髓中原始细胞≥20%定义为MPN急变期（MPN-BP）。从Ph-MPNs演变而来的AML与原发的AML之间存在显著的临床和生物学差异，因此更加难治，预后更差，中位生存仅为2.6个月。由于MPN的中位发病年龄为50-60岁，所以，这部分进展期的MPN多为大于60岁的老年患者，其接受强化了的体能条件有限。即使应用常规的化疗，这些患者的中位生存也仅为3.9个月，治疗相关死亡率高达35%。JAK2抑制剂芦可替尼，是一种激酶抑制剂, 抑制Janus相关激酶(JAKs)JAK1和JAK2介导对造血和免疫功能重要的若干细胞因子和生长因子信号。芦可替尼可以有效地改善患者的体质性症状，如乏力、盗汗、脾大等症状。MPN患者无论是否携带JAK2V617F突变，都能从芦可替尼获得临床意义上的益处，包括提高生存率。来自梅奥中心的研究结果说明了芦可替尼联合包括去甲基化治疗、小剂量化疗均能够使MPN患者生存期延长，并改善生活质量。（来源：@dzu-doodles）近年来，癌症的免疫治疗获得了最重要科学突破的榜首。其中最重要的治疗方法之一就是程序性死亡因子1(programmed death-1 receptor, PD-1)抑制剂。这种方法利用T细胞来对抗肿瘤。研究显示，从JAK2V617F阳性骨髓增生性肿瘤(MPNs)患者分离的原代细胞中PD-L1表达较高，PD-1的抑制可以延长小鼠MPN模型的存活时间，提示PD-1抑制剂的免疫调节方法可以靶向JAK2V617F阳性MPN。在美国MD安德森癌症中心开展的PD-1抑制剂联合去甲基化药物阿扎胞苷治疗AML的临床试验中，复发难治的AML患者中，与单用阿扎胞苷的患者相比，接受PD-1抑制剂和阿扎胞苷联合用药的患者其ORR可达66%，OS明显增加。这一结果提示，PD-1抑制剂联合去甲基化药物可能成为难治、高危AML的新的治疗手段并可能推广到进展期的MPN。造血干细胞移植之脐血移植造血干细胞移植是治愈进展期MPN的唯一方法，但是，对于高龄的进展期MPN，同胞患者异基因造血干细胞移植的供者寥寥无几。老年的进展期MPN患者基本没有体能承受半相合异基因造血干细胞移植。脐血移植作为造血干细胞移植的方法之一，有其独特的优势：该方法具有较高GVL效应，较低的移植后原发病复发率，较低的GVHD发生率。合理应用脐血移植，可以提高移植后患者生存质量，使治愈恶性血液病成为可能。研究显示，脐血输注用于治疗AML，其OS为69.7%，持续CR率为63.3%。脐血移植是对这部分患者的不二之选。自2018年起，天津医科大学第二医院已经陆续开展了上述多项对于进展期难治的MPN患者的治疗方案。其中芦可替尼联合地西他滨、PD1抑制剂为基础的方案治疗进展期的MPN，中位生存时间大于18个月，较国外资料明显延长。2020开始，我们中心对这部分进展期MPN患者，在取得一定程度的缓解后，进行了桥接脐血微移植，结果非常惊人，取得了意想不到的好疗效，缓解率高达70%以上，造血恢复时间明显缩短。尤其在二重肿瘤的患者中，取得了较好的成就。目前正在进行多中心临床研究。这些治疗方的应用，给进展期MPN带来了新生的曙光，可能成为MPN-AP/BP患者更加有前景的治疗手段。总之，已经发生AML转化的进展期、老年MPN患者，是髓系肿瘤治疗，最大的国际性难点。诊断早期对患者进行形态学、免疫学、遗传学、分子生物学和二代测序，确定危险分组。对高危组患者及早采取芦可替尼等积极治疗。规范地，定期监测疾病变化，以进行适当的疾病进展风险评估。对于已经发生AML转化的进展期MPN患者，采取个体化的合理治疗，是延长这部分MPN患者生存的重中之重！天津医科大学第二医院血液科地址：天津市河西区平江道23号住院部：天津医科大学第二医院B座6楼门诊：天津医科大学第二医门诊楼2楼第四诊区2314诊室联系方式：022-88329639

骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neoplasms，MPN）是一组骨髓髓系细胞恶性增殖所导致的造血系统疾病。分为BCR-ABL阳性的MPN和BCR-ABL阴性的MPN。BCR-A

经典的骨髓增殖性肿瘤（MPN）主要包括真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）和骨髓纤维化（PMF）。血栓栓塞是骨髓增殖性肿瘤的重要疾病进展之一，国际研究显示骨髓增殖性肿瘤患者具有较高的血栓栓塞发生率，PV、ET、PMF患者血栓发生率分别为28.6%、20.7%、9.5%；国内研究显示骨髓增殖性肿瘤患者血栓发生率更高，PV、ET、PMF患者血栓发生率分别为47.2%、42.1%、28.2%。血栓栓塞相关致死率占MPN 总死亡率的35%~70%，是影响 MPN 患者无事件生存及总生存的最重要危险因素。面对如此高的血栓发生率，我们应该如何进行血栓的预防呢？一、 了解血栓好发部位，定期排查MPN患者动脉血栓主要包括脑梗死、心梗、脾梗死等，静脉血栓主要包括肺栓塞、内脏静脉血栓、下肢深静脉血栓及脑静脉窦血栓等，因此，定期复查头颅CT、胸部CT、腹部CT、心电图、心肌酶、下肢动静脉彩超等检查有助于排除上述血栓栓塞的发生。二、 了解影响血栓栓塞的危险因素，管理自身危险因素年龄和血栓栓塞史是影响MPN患者血栓栓塞的共同危险因素，因此，既往发生血栓栓塞患者应在医生专业指导下口服抗血小板或抗凝药物治疗，预防血栓栓塞。除此之外，心血管危险因素（高血压、高血脂、糖尿病、吸烟）、JAK2V617F高负荷、细胞炎症因子升高（如CRP）、伴随基因突变（如ASXL1）等也是影响MPN患者血栓栓塞的危险因素，控制好血压、血脂、血糖，戒烟，动态监测JAK2V617F负荷、细胞炎症因子水平，检测二代测序，监测伴随突变情况等至关重要，有助于预防血栓栓塞的发生。三、 规范化、个体化治疗，预防血栓栓塞不同MPN患者治疗不同，需根据不同患者危险分组的不同，选择适合的治疗方案。对于真性红细胞增多症患者来说，控制红细胞压积HCT≥45%患者血栓发生率是HCT<45%的3.9倍，因此，不管采用什么治疗方法，均应控制HCT<45%。研究显示，应用阿司匹林治疗可有效降低PV患者血栓栓塞的发生率。根据患者年龄及有无血栓栓塞史分为低危组和高危组，NCCN指南推荐低危组应用放血及阿司匹林治疗，高危组推荐一线应用长效干扰素、普通干扰素、羟基脲等降细胞治疗，配合放血及阿司匹林治疗，控制红细胞压积水平，预防疾病进展，并建议3-6个月评估患者治疗反应及疾病进展情况。四、 定期复查，监测血栓栓塞危险因素国际指南推荐MPN患者每3-6个月复查，评估治疗反应及疾病进展情况，因此，建议MPN患者每3-6个月复查。那么主要复查哪些指标呢？主要根据影响血栓栓塞的危险因素进行复查，主要包括血常规（红细胞压积）、心血管危险因素相关指标（血脂、血糖、血压等）、肝肾功能、影像学检查（头颅CT、胸部CT、腹部B超、双下肢动静脉彩超等）、骨髓检查、JAK2V617F负荷、细胞炎症因子水平、二代测序等。 对于MPN患者来说，预防血栓栓塞，延缓疾病进展是至关重要的，只有规律治疗、定期复查监测相应指标，才能避免危险因素诱发导致病情进展，延长生存时间！

骨髓增殖性疾病是由于骨髓增殖太旺盛导致的，它是有基因突变引起来的，涉及的致病基因包括JAK2， MPL和CALR，骨髓增殖性疾病它以前有好多的称呼，以前叫慢性骨髓增殖性疾病加CMPD，又叫MPN骨髓增殖性肿瘤，其实叫肿瘤就是因为它有基因突变，大家不要一听肿瘤就害怕。从这些名称上来看呢，我们都知道这个疾病经历了好多的认识。但终归来说它是一个慢性的疾病，慢性骨髓增殖性疾病或者肿瘤，那这些疾病包括什么呢？包括真性红细胞增多症，原发性血小板增多症，原发性骨髓纤维化。这是三个经典的MPN。与骨髓增殖性的疾病相对应的就是骨髓衰竭性疾病，造血衰竭的疾病，比如说再生障碍性贫血，骨髓增生异常综合症mds。 CMPD的临床表现主要是什么呢？ 它主要表现的就是骨髓增殖，一系两系或者三系增生，导致外周血中红细胞和/活血小板，白细胞的增多。所以说有骨髓本身增殖的问题造成的这种血细胞增多，我们往往会称之为是真性或者是原发性，与这种情况相对应的就是继发性，继发于其他原因，我们说这种是继发性血小板增多，继发性红细胞增多，以及反应性白细胞增高。 如果细胞高了会有什么危害呢？ 红细胞如果增高了的话，它会影响到我们血液的流动，增加血液粘滞度，会表现为头晕，头痛，还有一些病人会表现为高血压，这种情况吃降压药的效果并不好。血小板板增高的话往往有两方面的危害，一方面可以导致血栓的形成，因为我们知道血小板是参与止血的，如果血小板太高了，它会导致血栓。另一方面血小板增高也会导致出血。原发性血小板增高，这个增高的血小板，其实它是有功能的缺陷的，它不是正常的血小板，所以也可导致出血。那白细胞增高呢，一般这种病人的白细胞不会特别高，你比如说它不像慢性粒细胞白血病，慢性白血病他的白细胞会达到三四百，而MPN的白细胞通常就是10或者20这样子。白细胞增高一般来说不会有太多的一些症状。 所以说今天讲的这个疾病，不管是叫骨髓增殖性疾病MPD，骨髓增殖性肿瘤MPN还是CMPD慢性骨髓增殖性疾病。如果血常规有问题，尤其是表现为血细胞增高，就要考虑到这些疾病。从名字上可以看出这些疾病的发展是缓慢的，所以才叫慢性病。之所以叫肿瘤，是因为它有基因突变，这些疾病的预后怎么样呢？一般来说原发性小板增多症要好于真性红细胞增多症，也好于原发性骨髓纤维化。这些疾病最终的一个结局，就是转化为骨髓纤维化或者是急性白血病。一旦诊断这种疾病呢，接下来就是治疗，治疗的目的主要是把细胞控制在一个相对安全的水平，防止并发症的发生，目前这种疾病还不能治愈，但可以像慢性病一样去控制。