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2023年10月30日 48 0 0
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张天宇主任医师 上海市五官科医院 眼耳鼻整形外科 作者:于金超 审核:叶信海很多人会遇到这样的苦恼:眼睛周围长了好多不痛不痒的小颗粒,虽然通常没有症状,却十分影响面部美观,苦于无法消除,带来了许多烦恼。这是脂肪摄入太多了?用的护肤品油性太大了?少吃油腻、肉类,换个护肤品,过一段时间能好吗?然而有些人在改变饮食习惯后却并没有出现“消退”的现象。出现了这种情况,我们应该如何正确对待这些无法消除的“小颗粒”,现在我们就一起了解一下关于“脂肪粒”的治疗。这种长在眼周的“脂肪粒”多数并不是由脂肪堆积而成,而是一种皮肤性疾病,可能为粟丘疹、汗管瘤和毛囊炎等。需到正规医疗机构由专业的医生进行诊断和鉴别,再进行相应的治疗。粟丘疹是一种良性的角质囊肿,是细胞和/或角蛋白阻塞在皮肤表面而形成的白色的硬性突起物,可能是与皮肤去角质不良、凋亡细胞未正常脱落、皮肤损伤或药物等因素有关。可发生在任何年龄,包括新生儿,与性别无关,常发生在眼睑、面颊、前额等,一般不会自行消退。患者自己切勿用力挤压,盲目挤压可能导致皮肤损伤或者感染。微创激光去除可有效治疗治疗粟丘疹。汗管瘤,又称汗管囊肿腺瘤,是一种常见的皮肤附属器良性肿瘤,常见于面部,尤其是上下眼睑,女性发病居多,与内分泌和遗传有关。通常无症状,一旦发生后,往往会越来越多,不能自行消退。汗管瘤治疗的关键在于彻底清除病变组织,目前汗管瘤的治疗方法中,激光是最佳的治疗方法。毛囊炎是由于细菌侵入到毛囊部位引起的炎症性病变,可表现为脓头和周围炎性反应,有痛感和痒感,多数无全身症状,脓头破溃排脓后好转。症状较明显者要及时医院就诊。复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼耳鼻整形外科拥有各类最新激光治疗仪器10余台。激光治疗微创安全,在门诊即可进行操作,结合我院眼耳鼻特色,在五官激光治疗中具有一定的优势。在眼整形领域围绕眼部疾病的治疗性及美容性整形,综合运用激光、注射、手术等方法,更好地服务了广大前来求美的患者。(本文图片来源于网络)更多相关科普、咨询可点击:眼耳鼻整形外科于金超医生主页了解。2022年06月12日 1873 0 4
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2022年05月12日 336 0 1
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刘军连主任医师 垂杨柳医院 皮肤科 脂肪粒,是美容上的一个俗称,一般为米黄色颗粒状,在眼睛的周围。它是小汗腺表皮内的导管分化、畸形发育而成的一种痣样瘤,多数情况下一般为2~3毫米肉色或棕褐色粟丘疹,极少数有可能是汗管瘤,有的密集成数十个,有的则单个发生。1、脂肪代谢紊乱当皮肤油脂无法均匀地分布,就会导致局部过盛现象,从而造成眼周小颗粒的产生。2、不良化妆若过度使用磨砂膏或去角质产品,再加上手法不当,就极易在皮肤上产生微小的伤口,从而导致皮肤在自我修复过程中生成白色的小囊肿。也有可能是由于化妆品太油腻,皮脂被角质所覆盖,不能正常排至表皮,从而堆积于皮肤内形成的白色颗粒。脂肪粒一般不会自行消失,而且会越长越大,越长越多,所以要尽早治疗。脂肪粒虽是良性的,可一旦产生就会逐渐增多,且不能自行消退或靠简单的针挑来去除,相对来说激光是治疗汗管瘤的最好方法。眼周是身体上角质层最薄的部位之一,离我们的眼睛距离又非常近,所以不要轻易的用针挑掉脂肪粒,更不要用手去抠,不然很可能会留疤,严重还可造成感染!眼周偶尔还会出现扁平丘疹样损坏,它也容易被误认为是“脂肪粒”,且经按摩或美容刺激后反而会越长越多,因此建议采用激光或冷冻治疗并配合抗病毒药物或免疫疗法加以诊治。眼周肌肤非常薄弱,对营养成分的吸收也极为挑剔,因此,在做日常保养时,切忌使用过油的面部及眼部保养品;每天的肌肤清洁要彻底,清洁手势要轻柔;饮食方面也要尽量避免油腻的食物,多喝水,多吃青菜。2022年02月22日 515 0 1
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2021年01月13日 2120 0 0
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2020年05月13日 4354 0 2
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李振兴副主任医师 长垣市人民医院 皮肤科 呃,大家看到这个大家猜一猜是什么病。 可能很多人会说这是一个脂肪粒。 其实不是啊,这在医学上叫做粟丘疹在医学上是没有脂肪粒,这个名称的。 这个数据呢,是怎么形成呢啊,它有两个原因,第一个就是日晒。 就是阳光暴晒了啊,晒太阳多了这边会形起这种诉求诊,第二个原因就是呃,我们说的这种外伤就是暴力的揉搓呀啊,或者这种受外伤了,都会引起这种粟丘疹呃,那么这个素绢怎么治疗呢,其实他是很简单的啊,不用药膏也不用什么激光什么的啊,就直接用那个注射器前面那种针头。 他的效果图的。 把它挑开。 挑开以后,里面有一个白色的啊,小丘疹,你给他挑出来就好了,我是李医生啊,大家可以关注给你分享更多啊,这个实用的皮肤科知识。2020年01月20日 4143 0 5
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2020年01月20日 2403 0 1
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马东来主任医师 北京协和医院 皮肤科 恶性萎缩性丘疹病又称Doges病,是一种罕见的原因不明的血管性疾病。好发于20-40岁,女性多于男性。本病的病因不明,目前认为其是一种小血管病变,可能与遗传易感性、凝血功能障碍、自身免疫失衡等因素有关。本病可累及皮肤、胃肠道及中枢神经系统等多种器官。本病临床上分为两型:①单纯皮肤型Degos病:一般仅有皮肤受累,临床上初期表现为躯干、四肢的红色丘疹,随时间延长,逐渐扩大,中心出现凹陷及瓷白色瘢痕,周围常可见毛细血管扩张;②系统型Degos病:除皮肤外还可累及其他器官,如果累及胃肠道,可出现胃肠穿孔、腹膜炎;累及中枢神经系统时,可出现脑血管意外;累及眼部时,可出现视力急剧下降、视野缺损。组织学上,本病表现为小血管栓塞、闭塞和真皮楔形缺血、坏死。Degos病临床上有时和系统性红斑狼疮、抗磷脂抗体综合征、皮肌炎表现相似,需要注意鉴别。对于系统型Degos病患者,疾病进展迅速,如未能早期诊断和治疗,死亡率极高。治疗方面,本病治疗困难,临床上常用的阿司匹林、双嘧达莫、曲前列尼尔、静脉丙种球蛋白等药物,少数患者有一定的疗效,但多数患者效果不好,预后不佳。我们团队经过不断学习和实践,总结出一套行之有效的综合治疗方法,明显降低了本病的死亡率。如果已经明确诊断或临床上疑似本病者,可以通过绿色通道找我们团队就诊,但需要注意的是,要尽早治疗,以避免各种后遗症的产生。2019年12月27日 15636 1 13
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