-
任卫东主任医师 河北北方学院附属第一医院 内分泌科 服用氢化可的松的常见问题哪些情况适合服用氢化可的松?适应症氢化可的松主要用于肾上腺皮质功能减退症及垂体功能减退症的替代治疗,肾上腺皮质功能减退是指人无法产生足够的肾上腺皮质激素,因此需要外源性药物补充,氢化可的松是最优选的补充药物。超生理剂量的氢化可的松有抗炎、抗过敏和抑制免疫反应等作用。但需要强调的是生理替代剂量的糖皮质激素如剂量合适则副作用较小,内分泌科多种疾病应用氢化可的松治疗多为生理替代剂量。首先,让我们来看一下口服氢化可的松片剂的替代治疗适应症:1. 肾上腺皮质功能不全(Adrenal Insufficiency):当体内存在疾病导致肾上腺功能受损或者垂体病变继发引起原发性和继发性肾上腺皮质功能减退时,氢化可的松片剂可用作肾上腺激素替代治疗,维持人体的正常生理功能。2. 先天性肾上腺皮质增生(Congenital adrenal hyperplasia):由于肾上腺皮质激素合成酶的缺乏,导致肾上腺皮质激素前体物质堆积和皮质醇合成不足,需要应用氢化可的松补充不足的皮质醇,同时抑制过多的前体物质。3. 皮质醇增多症(Hypercortisolism,又称库欣综合征)肿瘤病灶切除术后:垂体促肾上腺皮质激素(ACTH)腺瘤、异位ACTH综合征的肿瘤过度分泌ACTH,可导致下游靶器官肾上腺分泌皮质醇明显增多;肾上腺肿瘤可自主分泌皮质醇,也会导致库欣综合征。手术切除上述肿瘤后,患者会经历皮质醇水平的急剧下降,若不及时处理,会产生低血压、呕吐、昏迷等一系列症状。及时补充氢化可的松可以帮助调节体内激素平衡以保持正常的生理功能,从而避免上述情况的发生。服用氢化可的松常见问题解答:1、我担心激素的副作用,能不能不吃氢化可的松,自己先扛扛?如果患者在长期服用激素替代治疗,突然停用氢化可的松;或者经过检查皮质醇水平已经很低了,医生已经给予氢化可的松处方,但并没有按照医嘱服用药物,在身体应激状态下(如发热、感染、外伤、手术、重大情绪改变等情况)可能会导致肾上腺危象,出现低血压、呕吐、心悸、腹痛、头痛、昏迷、发热等严重症状,甚至危及生命。患者应严格遵循医生的建议,不要自行停用替代激素治疗,避免发生肾上腺危象等严重后果。如果有必要调整药物,应在医生的指导下逐渐减少剂量。2、服药是否需要空腹?一般来说,氢化可的松片剂的说明书中未强调是否空腹服用。但多数情况会建议在用餐后服用,以减少胃肠不适。3、如果遗漏了一顿药量,该怎么办?如果发生这种情况,不要立即加倍服用药物。正确的做法是尽快补上漏掉的剂量,之后继续按照正常的用药计划进行。如果当天发现漏服了药物,应该在当天补服漏服的所有剂量。如果在距离下次服药时间1个小时以上发现,马上补服漏掉的药物,下次服用时间不需要推迟。如果在下次服药时间1小时之内发现,也要马上补服漏掉的药物,下次服用时间则推迟1小时。如果次日才发现漏服了药物,无需补服。4、如果婴幼儿需要小剂量的氢化可的松,能否用水溶解?氢化可的松片剂并非水溶性,如将氢化可的松片剂溶解在水中可能会影响药物的吸收和药效,不推荐这样做。应咨询医生,探讨是否有其他合适的剂型或剂量可供选择。5、如果遇到应激、感染,氢化可的松应该如何调整?在应激、感染时,医生可能会建议患者临时增加氢化可的松的剂量,通常为基础剂量的2-3倍,以保持体内皮质醇水平的平衡。然而,这种调整应该在医生的指导下进行,以确保不会引起不良反应。6、与其它药物同时服用,会有影响吗?存在一些药物会影响氢化可的松的代谢,进而增加或者减弱它的功能。以下是一些可能与氢化可的松相互作用的药物:▪ 酶诱导剂:如碳酸酐酶抑制剂(如氨茶碱、苯妥英)、肾上腺皮质激素类药物(如异丙肾上腺素)等,可能会增加氢化可的松的代谢,导致其血浆浓度降低,从而减弱其治疗效果。▪ 酶抑制剂:如细胞色素P450酶抑制剂(如酮康唑、芦丁)、咪唑类抗真菌药物(如伊曲康唑)等,可能会抑制氢化可的松的代谢,导致其血浆浓度升高,增加药物的副作用。▪ 利尿剂:氢化可的松与利尿剂(如利尿酮)同时使用时,可能增加低钾血症的风险,因为氢化可的松本身会导致钾的排出增加。▪ 乙醇:饮酒或同时使用乙醇可能增加氢化可的松在肝脏中的代谢速率,降低药物的血浆浓度。▪ 抗凝血药物:与抗凝血药物(如华法林)一起使用时,可能会增加出血的风险,因为氢化可的松可以与这些药物产生相互作用,影响凝血机制。7、肾上腺皮质功能不全患者若已经补充氢化可的松,复诊抽血化验服药对结果有影响吗?如果肾上腺皮质功能不全患者在早上服药后进行化验,特别是涉及到肾上腺皮质激素水平的检查,比如血皮质醇测定,可能会影响结果的准确性。由于患者已经服用了氢化可的松等激素类药物,血液中的皮质醇水平会受到药物影响而比实际水平增加,可能掩盖了患者皮质醇不足状况。为了获得准确的化验结果,在进行相关检查前,如医生无特殊嘱咐,当天早上抽血前先不要服用氢化可的松,抽血后尽快服用早上的氢化可的松即可。8、当地买不到氢化可的松,该怎么办,能不能用其他药物替代?如果您因为难以购买到氢化可的松而面临断药风险,可以先去当地医院或药房购买醋酸泼尼松或醋酸泼尼松龙,服用片数及每日服用次数均与原先氢化可的松的服用片数及次数相同。1片氢化可的松(20mg)=1片醋酸可的松(25mg)=1片醋酸泼尼松(5mg)=1片甲基强的松龙(4mg)=1片地塞米松(0.75mg)同时尽快至医院或者药店购买氢化可的松,一旦获得,及时更换回氢化可的松。总结氢化可的松是一种临床治疗中十分重要的药物,具有广泛的临床应用。正确使用氢化可的松片剂对于治疗疾病和避免不良反应至关重要。患者应密切遵循医生的建议和指导,合理用药,以获得最佳的治疗效果。如果有任何疑问或不适,应及时咨询医生,获得专业的解答和帮助。来源泌语协行2023年12月18日 77 0 1
-
2022年10月13日 1368 0 1
-
廖志红主任医师 中山一院 内分泌科 背景:女37岁身高158cm体重70Kg。初潮15岁,平时月经周期32~35天,胡须体毛稍多,无座疮,2017年第一次妊娠,孕5个月胎停流产,检测17羟孕酮>20ng/ml,睾酮0.91-1.16ng/ml。基因诊断CYP21A2纯合致病变异引起21羟化酶缺乏——先天性肾上腺皮质增生,用地塞米松0.5mgQD后血17羟孕酮1.33(正常)、月经准、自测有排卵,先生有有弱精,地塞米松改为0.375mg QD治疗,在辅助生殖后早孕(移植后17天),目前有面红、大腿有紫纹、易皮下瘀斑---表明地塞米松引起。问题:地塞米松需要停药或改药吗?1,非经典型21羟化酶缺乏是常染色体隐性遗传性疾病,发病率高,美国基因检测为1:200,雄激素过多妇女中有0.6~9%的人是该病,症状谱很广,无症状~雄激素过多,以下依次更多见:身高矮—肾上腺意外瘤—阴蒂增大—男型脱发—家庭成员筛查出—不孕—痤疮—月经周期紊乱—多毛,故在多囊卵巢、初潮2年后仍月经紊乱、不孕等雄激素过多的表现时,要排查非经典型21羟化酶。2,排查方法是:女性,测定卵泡早期(月经第2~5天)早晨8点左右的血17羟孕酮,建议用质谱法,由于即使血17羟孕酮是正常,也有可能是非经典型21羟化酶缺乏,故金标准是做ACTH兴奋实验,或/和基因检测。3,女性患者的丈夫要做基因筛查,或女性怀孕后要对胎儿做基因检验,因为该基因检测到的携带率约1%,一旦父亲携带突变而表型正常,加上母亲严重突变,则经典型婴孩的可能性为50%。4,成人非经典型肾上腺皮质增生可以不用糖皮质激素治疗,但是因为妊娠的目的时,需要用糖皮质激素治疗,此时选择少量地塞米松;用地塞米松仍无法怀孕时,很可能需要辅助生殖技术;5,一旦怀孕就停用地塞米松,但是有流产史的时候需要在孕期给予糖皮质激素,孕期不选地塞米松,可以选强的松。故她怀孕后改用强的松1.25mg BID。但是妊娠后期,如果胎儿有早产,为避免呼吸窘迫综合征,在分娩前给母亲使用地塞米松,以诱导早产儿肺表面活化蛋白的形成。产后,母亲停用糖皮质激素,因为少量氢化可的松能够进入乳汁,从而引起婴儿生长抑制或体内氢化可的松自然分泌减少,加上成人非经典型先天性肾上腺皮质增生很少出现肾上腺皮质低下危象,可以不用糖皮质激素治疗。2021年04月17日 1583 1 3
-
2020年09月30日 947 1 0
-
李明霞副主任医师 河北北方学院附属第一医院 内分泌科 21羟化酶缺乏症(21-hydroxyulase deficiency)是最先发现、研究最多和最常见的一种先天性肾上腺皮质增生,该酶缺乏导致糖皮质和(或)盐皮质类固醇减少,ACTH和雄激素分泌增多,患者出现男性化和失盐症状,严重时威胁生命。发病率在爱斯基摩人约为1/500,白种人和黄种人为1/2万~1/5万。 2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,21羟化酶缺乏症被收录其中。 发病机理 1.CYP21酶的功能:CYP21即细胞色素450C羟化酶,它通过黄素蛋白-P450还原酶从NADPH获得电子,将17-羟孕酮(17-OHP)氧化为11-去氧化皮质醇,后者再经11-羟化合成皮质醇。在盐皮质激素合成过程中,CYP21催化孕酮转变为11-去氧皮质酮。 2.CYP21基因突变:CYP21基因定位于6p,位于HLA-B和HLA-DR基因之间。CYP21与HLA位点有连锁优势遗传现象,在受累家系中,通过分析HLA型可以认证同型合子、异型合子或非受累个体。CYP21缺乏症患者曾发现存在各种HLA抗原和单倍型,例如失盐型CYP21缺乏症患者中HLA-B47的频率很高,而DR1,B14则多见于非经典型患者。 CYP21在每条6号染色体中都有CYP21B和CYP21A两个基因,只有CYP21B具有生物学功能,CYP21A是假基因。CYP21B和CYP21A基因长约3.3 kb,有10个外显子,98%的序列同源。它们的排列从染色体的远着丝粒端到近着丝粒端为:C4A-CYP21A-XA-C4B-CYP21B-XB这种串连排列关系在减数分裂时会造成不平衡配对,出现重复或缺失错误。约95%的突变是CYP21B和CYP21A之间重组错误,约15%是CYP21A外显子3~8的大段缺失整合到CYP21B的相同区域,约80%的患者有基因转换突变,通常是CYP21A的片断转换到CYP21B。也有一些患者证明是真正的点突变,没有基因转换。这些突变引起21-羟化酶活性降低,或完全无活性。如Ilel72Asn突变,临床表现为单纯男性化型,酶活性检查发现只有正常人的3%~7%,但是仍有充足的醛固酮分泌,因而没有发生失盐症状。失盐型多有严重的酶活性丧失,而非经典型酶的活性保存较多。 临床表现 单纯男性化型 只有皮质醇合成途径的CYP21受累,醛固酮合成途径正常。 ①女性患者外生殖器有不同程度男性化(从阴蒂肥大到大阴唇融合,形成部分性阴茎尿道)。严重的病例一般有生殖窦存留(阴道和尿道只有一个开口)。卵巢、子宫和输卵管存在,附睾和输精管缺如。雄激素水平增高的另一个作用是使身体直线生长加速,身材比同龄儿童高,骨龄提前。ACTH产生过多可引起皮肤色素沉着。 ②男性患者表现为非促性腺激素释放激素(GnRH)依赖性性早熟,阴茎增大,阴毛生长,但是睾丸和促性腺激素仍停留在青春期前水平。皮肤色素沉着和身体直线生长加速与女性患者表现相同。 失盐型 皮质醇和醛固酮两种合成途径的CYP21都受累。新生儿患者除了具有单纯男性化型的临床表现外,还有水盐失衡的表现;如拒乳、呕吐、脱水、休克。如得不到及时救治,死亡率甚高。失盐型患者大多数在出生后1~5周发病,6周以后发病者极少。 非经典型 ①无症状型:又称隐性CYP21缺乏症。在经典型CYP21缺乏症家系中,有些成员无男性化表现,但是血清CYP21催化反应步骤的前体类固醇17-OHP水平增高。 ②迟发型:出生时外生殖器正常,没有男性化改变。而在青春期前出现多毛、痤疮、身体直线生长加速和骨龄提前。 辅助检查 1.单纯男性化型:血清17-OHP、雄烯二酮和睾酮水平升高,24h尿17-酮类固醇(17-KS)和17-生酮类固醇(17-KGS)排量增高,血清电解质和醛固酮水平正常,PRA正常或轻度升高。染色体核型正常。 2.失盐型:血清和尿肾上腺皮质类固醇谱和单纯男性化型相同,血浆醛固酮水平降低,PRA水平显著升高,低血钠、低血糖、高血钾、代谢性酸中毒。染色体核型正常。 3.无症状型 血清17-OHP、雄烯二酮和睾酮的基础水平或ACTH兴奋的反应水平增高,尿17-KS和17-KGS水平增高。 4.迟发型:与无症状型相似。 诊断与鉴别诊断 除临床症状和体征外,患儿的确诊主要依靠实验室检查。 1. 普通生化: 失盐型患儿多于新生儿早期出现明显的高钾低钠血症及低血糖症,感染、外伤等应急状态时加重。 2. 特殊检查:女性假两性畸形和男性非GnRH依赖性性早熟都要想到CYP21缺乏症的可能性,实验室检查发现尿17-KS和17-KGS排量增高和(或)血清17-OHP和雄烯二酮水平增高可以确定诊断。[2] 3. B超:双侧肾上腺肥大。 对于典型病例诊断并不困难,但对于非典型病例应注意与特发性性早熟、肾上腺男性化肿瘤、性腺肿瘤、特发性多毛症等疾病鉴别。 治疗措施 1.急性肾上腺皮质危象(失盐型)的治疗 (1)立即建立静脉通道,滴注等渗盐水,如血压低,快速输注等渗盐水每千克体重20ml。 (2)低血糖:立即静脉推注葡萄糖0.25g/kg。 (3)琥珀酸氢化可的松钠50mg/m,静脉推注,然后50~100mg/m静脉滴注维持24h。 (4)低血钠和高血钾:9α-氟氢化可的松0.1mg,鼻饲。以后根据血清电解质水平、脱水程度和血压状态决定给氟氢化可的松的剂量和次数。 2.维持治疗 (1)糖皮质激素:2岁以下患者醋酸可的松20~25mg/kg,肌注,连续5d,以后1.5~20mg,每3d肌注1次。如遇应激情况,则改为每天注射。可的松的剂量因人而异,在治疗过程中应根据患者的临床表现,24h尿17-KS排量、骨龄和身体直线生长速度随时调整剂量。 2岁至青春期前患者替代治疗改为口服制剂。氢化可的松每日18mg/m,或醋酸可的松每日22mg/m,分3次服用。 青春期以后患者:可改用长效糖皮质激素制剂。每日剂量:泼尼松3.7mg/m、甲基泼尼松龙2.4mg/m或地塞米松0.23mg/m。分次服用。糖皮质激素的替代治疗是终生需要的。 (2)盐皮质激素:失盐型患者除了糖皮质激素外,还需要补充盐皮质激素。氟氢化可的松0.05~0.3 mg/d,口服。同时摄入食盐1~3g/d,以维持血清电解质、PRA和血压在正常范围为原则。 (3)外生殖器整形:女性患者的阴蒂成形术宜在经过治疗病情稳定后、1岁之前进行。阴道成形术可在成年后进行。[2] 疾病预后 1.正确的替代治疗可使单纯男性化型女性患者具有正常的月经和生育力。 2.男性和女性患者替代治疗后的成年身高仍达不到正常人水平。 3.女性患者多有阴道口小,对异性兴趣减低和性欲减退。已结婚者生育力低,特别是失盐型患者。 4.女性患者中断治疗易发生多囊卵巢、进行性男性化和骨骺过早闭合。 5.男性患者中断治疗易发生睾丸肾上腺残余细胞增生、垂体增生、肾上腺肿瘤和肾上腺皮质危象。 6.男性和女性患者治疗过度可引起类库欣综合征,生长停滞,肥胖和骨质疏松。2020年03月01日 3687 0 2
-
2019年09月24日 2222 0 1
-
2019年08月05日 2679 0 1
-
吴龙主治医师 北京朝阳医院石景山院区 妇产科 这个先天性的肾上腺皮质增生症怎么治疗啊,对于新生儿来讲的话,第一个治疗肯定是补充上这个肾上腺这个类的激素啊,糖皮质激素,因为它这个原理就是肾上腺类的激素不能合成了对吧,那么补这个激素呢,就像其实就像那个糖尿病补胰岛素一样,但是目前的啊,肾上腺类的技术什么氢化可的松阿福氢可的松啊,并不像现在的胰岛素一样那么成熟,他有可能补的时候会过量或过少,所以在补这个激素的时候,一定要严密的监测,我们体内的这个激素水平,从而还还得根据这个孩子的症状呀,等等等等,不断的去调亮,所以他比胰岛素用起来可困难多了,但是首选首先的基础治疗就是把这个激素给补上啊,这是第一个。2019年05月13日 2862 0 41
-
张惠文主任医师 上海新华医院 儿童内分泌遗传科 患者: 我家宝宝在22天的时候的下午发现不寻常迹象,从中午吃完母乳就一直睡,一直睡到晚上七点多,起初开始以为孩子睡舒服了就没叫他醒,后来叫醒了就不吃奶,浑身也没有力气了,就想睡觉,到医院检查医生说可能是先天性肾上腺皮质增生症。 到医院医生说要用激素治疗需分轻重可能要服用终身的。 想问问:就是我家宝宝一定要服用激素才能治疗吗?一定要服用终身吗?如果以后来不急服药或要停了会怎么样?会出事么??上海新华医院小儿内科张惠文:这种药是补充小孩身体缺乏的激素。人体内有很多种激素,如果某一种激素水平低,对身体会有很大的伤害。如果定期监测,保证激素水平在人体需要的范围内,治疗效果还是不错的。再次生育需要做产前诊断,首先全家要做基因诊断确诊是哪一个基因的问题。患者:问一下张大夫这种病是因为什么引起的呢?如果要第二胎的话还会患上这种病么?唉 关键现在孩子太小才20多天,还在上氧气呢,我想问一下他是终身的么?上海新华医院小儿内科张惠文:是一种遗传代谢病,父母是携带者,小孩就有可能得这病,下一胎还是这病的可能性为25%,蛮高的。虽然该病的治疗是终身的,但只是口服药物治疗,对生活学习影响不大。孩子的智力基本都是正常的。有些还很聪明的。部分男孩成年后不吃药也可以。2012年04月03日 68509 26 2
相关科普号
王清图医生的科普号
王清图 主任医师
医生集团-山东
线上诊疗科
52粉丝71.1万阅读
吴玉筠医生的科普号
吴玉筠 主任医师
首都医科大学附属北京儿童医院
内分泌遗传代谢中心
446粉丝6.5万阅读
窦肇华医生的科普号
窦肇华 主任医师
北京家恩德运医院
遗传咨询科
5465粉丝272.4万阅读