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宋欣副主任医师 上海第九人民医院 眼科 今天是我们一个两方神经鞘瘤手术之后四个月的姑娘来复查,我不道你最开始是怎么发现这个疾病,一开始是看东西变得凝糊,然后头晕,就发现有问题,但是当时不知道去找他那个窍流,因为这个呃是长在眼眶,长在眼珠子后面嘛,所以说刚开始的时候可能不是很明显,那后来慢慢的就把眼睛就突腋球往外凸出,嗯,我们来看一下这个片子啊,我们来看一下这个是姑娘右眼球后面所长的这个翘瘤,这个瘤很大,然后大家可以看到啊,这个眼球跟对侧相比都被压扁了,所以这个姑娘会出现一个视力的下降,以及看东西变形,大家可以看啊,这个是都是鞘瘤的一个影像,不同方位显示它的位置,这个鞘瘤它本身长得离框间很远,所以对他来说,手术本身带来什么视力下降这些的风险是很小的,它就主要体现在把眼球压变形了。01月18日 55 0 3
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刘斌副主任医师 广西医科大学附属肿瘤医院 骨软组织外科 背景恶性周围神经鞘瘤(MPNST)是恶性的、局部侵袭性软组织肉瘤(STS),具有神经鞘分化和高转移倾向。它们在一般人群中很少见,一生中的发病率约为0.001%(例如,1/100,000)。然而,在患有1型神经纤维瘤病(NF1)的个体中,患上其中一种肿瘤的终生风险约为10%。高达50%的MPNST发生在NF1患者中。总之,MPNST占软组织肉瘤的5-10%,是儿科患者中最常见的非横纹肌肉瘤性软组织肉瘤(NRSTS)之一。而大约10–20%的MPNST是在儿童中诊断出来的,儿童和成人在肿瘤位置、大小或组织学分级方面没有差异——尽管成人在诊断时更有可能患有不止一种原发性肿瘤。MPNST可能从周围神经ORA重新出现,这是一种预先存在的良性神经鞘瘤——尤其是神经纤维瘤的恶性转化。它们可能发生在身体的任何部位,但最常发生在轴向位置,并根据组织病理学证实的周围神经鞘分化进行诊断。软组织肉瘤中的恶性周围神经鞘瘤MPNST是肉瘤的一种形式,即由间充质来源的细胞发生恶性转化而产生的肿瘤。间充质细胞至少部分分化为结缔组织谱系——一个广义术语,包括肌肉、脂肪、骨骼、软骨、血管和神经组织等。因此,肉瘤根据它们起源的间充质组织的特定类型和/或它们具有组织病理学相似性的组织进行分类。肉瘤大致分为软组织或骨组织。软组织肉瘤(STS)共占儿童实体瘤的7%并分为显示或不显示向横纹肌分化的那些:分别为横纹肌肉瘤和非横纹肌肉瘤性软组织肉瘤(NRSTS)。NRSTS类别包含多种多样的肉瘤,因为任何不显示横纹肌分化的STS都必然包含在这一广泛的分组中。根据世界卫生组织(WHO)第五版肿瘤软组织和骨肿瘤分类,神经鞘瘤分为良性(如神经鞘瘤、神经纤维瘤包括丛状神经纤维瘤、神经束膜瘤等)和那些恶性的,其中MPNST形成一个主要子集。虽然有时与术语“恶性神经鞘瘤”或“神经纤维肉瘤”同义使用,但MPNST是最准确的绰号,因为这些肿瘤可能起源于和/或显示分化为任何外周神经鞘细胞——而不仅仅是雪旺细胞。MPNST病理生理学特定的NRSTS可能更常发生在特定癌症易感综合征的背景下(例如,遗传性/种系视网膜母细胞瘤中的平滑肌肉瘤,由于RB1突变)。或者,某些NRSTS可能是特定疾病的诊断标准的一部分(例如,横纹肌样瘤易感综合征中的横纹肌样瘤,由于SMARCB1/INI1突变).MPNST属于前者,因为它们的存在并未具体定义1型神经纤维瘤病(NF1)的存在,也不是其诊断所必需的。尽管如此,它们仍然被认为是NF1的标志。同样,许多NRSTS的特征是特定的染色体易位或突变。此类更改的存在通常会产生以下两种结果之一。首先,可以生成融合蛋白,允许激活组成型表达的激酶或独立于配体结合的转录因子。其次,突变可能导致肿瘤抑制基因或细胞周期调节基因的功能丧失.这些改变可通过聚合酶链反应(PCR)检测到,它们的存在有助于促进对这一异质性肿瘤组的诊断。MPNSTS最常见的特征是第二种突变——特别是肿瘤抑制基因NF1的功能丧失。尽管双等位基因NF1失活或突变似乎是MPNST发展所必需的,但似乎还不够。丛状神经纤维瘤显示在这种情况下发展,但恶性转化似乎需要额外的异常——具体来说,CDKN2A、EGFR、SUZ12和TP53都涉及。EGFR、SUZ12和TP53突变均见于MPNST,但未见于丛状神经纤维瘤或非典型神经纤维瘤。同样,CDKN2A缺失见于绝大多数非典型神经纤维瘤和低级别MPNST,但不存在于丛状神经纤维瘤中.因此,MPNST发展的一个潜在模型提出双等位基因NF1丢失发生在神经鞘前体细胞中,导致良性神经纤维瘤形成。随后,发生CDKN2A缺失,促进非典型神经纤维瘤的发展——随后EGFR、SUZ12和/或TP53发生额外突变,导致转化为MPNST。临床表现MPNST患者通常有进行性扩大的软组织肿块病史,可能会或可能不会疼痛。特别是,如果出现新的神经系统症状(例如,感觉减退或感觉迟钝)、疼痛和/或现有丛状神经纤维瘤的增大,应怀疑恶性转化为MPNST。症状在其他方面相对非特异性,可能与疾病部位有关,例如,在侵入神经丛或由于肿瘤大小/位置引起的质量效应时出现神经系统损害。放射学影像学研究对于描绘肿瘤范围是必要的,也可能在区分MPNST与丛状神经纤维瘤方面有一定的用处。在MRI上,肿瘤周围水肿、不规则和/或局部浸润性边缘以及肿瘤内异质性等特征似乎更能提示MPNST.然而,报告的此类发现的敏感性和特异性变化很大——从不到20%到超过90%。因为MPNST表现出比丛状神经纤维瘤更高的代谢活性,18F-FDGPET/CT可能有助于区分这两种实体。组织病理学尽管临床和放射学特征可能具有提示意义,但MPNST的明确诊断需要组织学检查。然而,由于缺乏特定的病理组织学特征,这很复杂,诊断可能具有挑战性。明确起源于周围神经或神经纤维瘤有助于诊断。此外,还应存在特定的组织学特征,包括具有交替的大理石样细胞结构的束、栅栏状/玫瑰花状排列和不对称梭形细胞。基于大量有丝分裂象和坏死的存在,MPNST可被归类为高级别,或者相反,在没有坏死/有丝分裂象较少的情况下,可被归类为低级别.低级别MPNST有时难以在组织学上与良性丛状神经纤维瘤区分开来。此外,单个肿瘤中可能存在多种模式,因此需要仔细和完整的检查。活检标本可能不足以充分表征肿瘤,如果可能,首选切除术。然而,在原发肿瘤无法切除的情况下,经皮图像引导空心针活检被证明在区分良性和恶性周围神经鞘瘤方面非常准确,因此可能是一个合理的选择。获得足够的组织进行检查的需要被神经损伤的可能性所抵消,神经功能缺损的风险高达60%,而在其他系列中则完全没有。这种差异可能是由于最近的诊断技术,特别是图像引导所允许的更高精确度而产生的。免疫组织化学染色可能包括S100、Ki67、TP53、CD34、p16和H3K27me3(组蛋白H3赖氨酸27的三甲基化)。MPNST的分期和风险组分配MPNST没有特定疾病的分期系统。相反,MPNST(和NRSTS)使用两个独立的系统进行分期:组间横纹肌肉瘤研究分期系统和美国癌症联合委员会(AJCC)TNM分期系统。前一个系统用于早期试验,在最近的研究中采用AJCC分期系统。AJCC分期系统利用肿瘤的大小、深度和侵袭性(T)、是否存在淋巴结受累(N)以及是否存在远处转移(M)从1到4,其中一些包括多个子阶段。此外,肿瘤组织学分级是一个关键的考虑因素,儿科肿瘤组(POG)根据肿瘤分化、有丝分裂和坏死,将肿瘤分为低级别(POG1或2,FNCLCC1)或高级别(POG3,FNCLCC1或2)。这两个系统都是预后性的,高等级预测较差的结果。因此,一般NRSTS(包括MPNST)的现代治疗策略最终基于肿瘤的局部特征、淋巴结受累、转移扩散和组织学分级以及手术范围/切缘状态.根据这些,可以分配一个阶段和风险组,通知后续管理。COGARST0332试验将患者分配到三个风险组之一。低风险肿瘤被定义为:非转移性、低级别、粗略切除的肿瘤,无论切缘状态如何;或非转移性、高级别、粗略切除的肿瘤,无论切缘状态如何且≤5cm。中度风险肿瘤被定义为非转移性、高级别、粗略切除的肿瘤,无论切缘状态如何和>5cm,或任何大小或级别的非转移性、未切除的肿瘤。最后,高风险肿瘤被定义为转移到淋巴结、远处或两者的肿瘤.根据风险组分配,分配治疗组;这些概述如下。因此,使用这种策略对MPNST进行分期是合理的。MPNST的管理作为一个群体,NRSTS可以粗略地分为对化疗更敏感的那些(例如,滑膜肉瘤)和那些不太敏感的那些(例如,透明细胞肉瘤)。在任何一种情况下,最关键的管理组成部分是手术切除——尤其是在后一组中。MPNST对化疗反应不佳,至少部分是由于它们的生长速度缓慢。因此,他们的主要治疗本质上是外科手术,非手术方式起着支持性但必不可少的作用,特别是在转移性、侵袭性或广泛性疾病中。鉴于MPNST的局部侵袭性和转移倾向,多学科、多模式管理通常是许多患者治疗过程的一个特征。手术管理和手术特定注意事项可切除性与结果密切相关,生存取决于广泛切除。广泛的局部切除涉及R0切除,所有方向的边缘至少2厘米,是一般软组织肉瘤患者预后的主要决定因素。然而,在MPNST患者中,由于这些肿瘤的性质和生物学特性,R0切除并不总是可行的。MPNST可以在身体的任何地方发展,但主要发生在主要神经丛/根的位置。四肢最常受累,其次是躯干、头部和颈部。与其他疾病部位相比,四肢的MPNST具有更好的结果,很可能继发于实现R0切除和改善肿瘤控制的能力增强。MPNST最常见的肢体部位是臂丛神经,目标是完全切除。在这里和其他地区,R0切除可能导致不可接受的发病率。从历史上看,治疗通常包括局部切除以确认诊断。随后由于相关神经丛的近端受累而进行了截肢——导致严重的神经功能缺损。如果相关的局部脉管系统也受累,由此产生的切除也会损害局部血流并可能导致肢体缺血/坏死。如果整块切除主要神经束,例如臂丛神经、坐骨神经或躯干中的脊髓根,这也会造成导致压疮发展并需要二次截肢的情况。相反,当前的文献支持保肢手术(LSP)。LSP允许在局部疾病的情况下保留患病肢体。因此,大约5-10%的患者会发生肢体牺牲(例如截肢),这些患者无法进行广泛切除,并且可以耐受此类手术且没有转移性疾病.那些接受LSP的人也会接受局部软组织照射,植入棒辅以外部光束辐射。在考虑是进行保留肢体还是牺牲肢体手术时,重要的是要考虑对于神经丛水平的MPNST,如果无法进行R0切除,则截肢术比局部切除术具有更高的生存率.在头颈部MPNST患者中,继发于局部解剖结构和关键结构,R0切除极难实现。这可能导致这些患者的预后较差。然而,广泛的局部切除和R0边缘仍然是目标。如果不可能,在不牺牲主要神经血管结构的情况下切除肿瘤是合适的,然后进行辅助治疗。术中,外科医生可能会发现坚硬、坚实的肿块。侵犯邻近组织或脉管系统的局部晚期疾病很常见。水肿也可能破坏解剖平面。外科医生可能会进行术中高分辨率超声检查,这可能会显示不规则、等回声或低回声至高回声结构以及实体和囊性结构。在超声和大体病理学上,可能存在坏死特征。一些文献表明,如果在瘤床上留下明显的肉眼可见的肿瘤,局部软组织肉瘤患者可能会受益于再次切除。这种方法可减少预期或接受局部放疗后的局部肿瘤负荷。鉴于这些肿瘤的罕见性、它们的侵袭性以及相对缺乏文献,需要进一步研究以充分了解这些肿瘤的最佳手术治疗。传统化疗在COG试验ARST0332之前,少数研究评估了MPNST对传统化疗药物的反应——通常是异环磷酰胺和/或蒽环类药物(多柔比星/表柔比星)的单一或联合治疗,有时与依托泊苷联合治疗。这些研究评估了新辅助治疗和辅助治疗方法。由于所有亚型的NRSTS相对罕见,缺乏随机对照临床试验,很难从现有研究中得出明确的结论。尽管存在相当大的研究间异质性,但全身化疗通常用于局部侵袭性、大(例如,>5cm)、深部和/或转移性疾病的情况。不出所料,反应率令人失望,通常聚集在大约50%,其中绝大多数是疾病稳定或部分反应。MPNST患者偶尔也被纳入其他软组织肉瘤的研究中。在这些研究中,他们通常按照横纹肌肉瘤方案进行治疗——如果可能,则进行初次切除,如果不能进行新辅助化疗,并对有局部复发风险的患者进行辅助化疗/放疗。施用的药物是横纹肌肉瘤治疗的典型药物,需要化疗的患者的总体反应率通常也在50%左右——尽管使用异环磷酰胺的方案获得了明显更高的反应率。然而,对此类研究的任何解释都必须注意MPNST的分期/分级在试验中不一致,这会使比较复杂化。靶向药物和新型药物部分原因是MPNST对传统化疗药物有耐药性,因此靶向治疗的使用很有吸引力。这些策略基于对这种肿瘤分子基础的深入了解。如上所述,MPNST具有多个可靶向通路。其中,最受牵连的似乎是Ras/Raf/MEK/ERK通路。该途径也相对广为人知,并且存在多种抑制剂。据报道对MEK抑制有完全反应,并且在MPNST的背景下,Ras/Raf/MEK/ERK通路抑制的临床试验正在进行中.这种方法在其他NF1相关肿瘤中也取得了相对充分的成功,包括低级别神经胶质瘤(LGG)和丛状神经纤维瘤,正式的临床试验评估正在进行中。儿科肿瘤学领域充满了合理设计、靶向治疗取得突破并成为标准护理/一线治疗的实例——例如通过使用抗GD2抗体dinutuximab治疗高危神经母细胞瘤患者.然而,机械上有前途的疗法在临床转化后失败至少同样常见,甚至更常见.因此,目前,完全手术切除是唯一能够持久治愈MPNST的疗法。然而,在接下来的十年内,见证标准化的药物新辅助疗法或靶向辅助疗法与明确的手术治疗相结合就不足为奇了——不仅针对转移性或不可切除的肿瘤,而且理所当然地尽量减少前期手术疾病负担。放射治疗鉴于高比例的MPNST患者同时患有NF1和NF1患者的辐射敏感性提高,因此在MPNST的情况下应谨慎使用放射治疗。辐射本身是NF1患者MPNST(和其他继发性恶性肿瘤)的一个有据可查的危险因素。治疗效果所需的中位累积辐射剂量也相当高——通常远远超过50戈瑞(Gy)。文献通常表明,放疗对大肿瘤(例如>5厘米)、高级别肿瘤和/或切除时切缘阳性的患者最有用.局部复发的风险似乎降低了,但对实际生存的益处尚不明确。结论因此,MPNST的治疗理念可以总结为:最大程度的手术切除,可能联合新辅助化疗或放疗使最初无法手术的肿瘤可手术,然后在切除边缘阳性或存在转移性疾病时进行辅助化疗或放疗。2023年06月19日 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杨军主任医师 上海新华医院 耳鼻咽喉-头颈外科 近日,上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科成功完成了一例颈深部的巨大神经来源肿瘤,经术后病理证实为高位颅底咽旁间隙迷走神经鞘膜瘤。该患者系中年女性,因头晕行颅脑CT及MRI检查时发现颈深部占位病变,慕名来到耳鼻咽喉科杨军主任的诊室。院前检查发现颈部无任何凸起,也没有压痛,没有相关的阳性体征。追问病史,也没有相关的颈部不适症状。入院后经过完善的颈部MRI及增强扫描等相关检查,发现肿物位于咽旁间隙,接近颅底,紧邻颈部大血管并使后者压迫移位。MRI增强扫描显示:右侧咽旁2.6cm×2.4cm异常信号,T1W呈等信号,T2W呈高信号,增强后T1W(Dixon)序列呈高信号病灶。术前检查提示该肿瘤神经来源的可能性大。经过周密的术前计划和准备,杨军教授团队为患者实施了颈侧颈枕径路颅底肿瘤切除术。手术在显微镜和颅神经监护下进行。术中发现肿瘤位于副神经和颈内静脉的前方。舌下神经受到肿瘤压迫紧贴肿瘤外侧呈“S”形走行,舌咽神经蜿蜒走形于肿瘤的前方,颈内、外动脉位于肿瘤的前内侧。经过层层抽丝剥茧,仔细分离,发现肿瘤来源于迷走神经,后者在肿瘤下方明显增粗并呈伞状分支穿瘤而行。考虑到肿瘤与多支颅神经粘连紧密,面对重重危机和困难,杨军教授采用钝性和锐性分离相结合的方法,经过精细操作,完整显露了肿瘤的全貌及其周围的重要神经和血管结构。术中冰冻活检显示梭状细胞瘤,考虑良性。术中探查肿瘤包膜完整,呈红色,质脆,血供丰富。为了能最大限度保留患者的迷走神经功能,杨军教授采用囊内切除、分次取瘤、保留囊壁的方法,将肿瘤彻底切除。术后患者恢复良好,仅有轻度的呛咳及声音低沉,无其它颅神经功能损害。复查MRI检查提示无瘤体残留。神经鞘膜瘤起源于神经鞘膜的施万细胞,属于良性肿瘤,所形成的所谓包膜其实是肿瘤压扁变薄的神经束和神经膜,通常为孤立性。镜下有两种病理组织形态:一种为束状型(AntoniA型):细胞细长、梭形,境界不清,核长椭圆形,互相紧密平行排列呈栅栏状或不完全的旋涡状,称Verocay小体;另一种为网状型(AntoniB型),细胞稀少,排列成稀疏的网状结构,细胞间有较多的液体,常有小囊腔形成。头颈部神经鞘膜瘤的原发神经多为颅神经、臂丛神经及三叉神经分支,颈深部主要来源于迷走神经、舌下神经和颈交感神经。临床表现及生物学行为尚未完全明了。临床上,迷走神经鞘膜瘤常表现为膨胀性生长的肿块,生长缓慢,可伴有颈部疼痛、声音嘶哑、饮水呛咳等。发病年龄20一50岁,男女发病率无明显差异。手术切除是治疗神经源性肿瘤的有效方法,显微镜及神经监护仪的使用可以帮助对神经进行定位,有效防止损伤肿瘤周围的神经纤维而造成功能的障碍。手术录像扫描上方二维码立刻进入APP观看高清手术视频期待您的关注 此公众号将陆续向大众介绍上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉头颈外科开展的临床工作,传播耳鼻咽喉头颈外科相关知识并推广科普信息,发布本专业国际前沿的临床及科研进展,推送国内外学术会议最新资讯及动态。更多内容,敬请期待!关注“上海新华医院耳鼻咽喉头颈外科”关注“上海新华医院听力眩晕中心”关注“新华耳源性眩晕”2023年06月06日 44 0 1
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方有生主任医师 复旦大学附属华山医院 手外科 B中神经有什么风险?任何手术都有风险啊,手术的风险又主要是对神经功能的损伤啊,但是越大风险越大。 不过有一点是肯定的。你。 你只要有了神经效率,如果你不手术,你神经功能迟早会影响啊,这是肯定无疑的啊,所以呢,呃,还是要手术啊,那么啊。 问题关键在于要找专业的医院手术,一般的专业的医院手术可以把这个风险降到最低,嗯,如果不是专业做神经的医院做这手术啊,经常会出问题,所以我们每年我们要修复啊,很多因为做神经鞘瘤而丧失功能的啊,所以呢,呃,你可以呢,找专业的医院做啊,这样子可以把风险降到最低啊,因为神经手术比较复杂。 技术要求非常高啊,他不是别的啊,而且一旦啊对功能有影响的话呢,啊修复起来难度比较大。 但是呢,对于神经鞘瘤,它这个肿瘤本身来讲,我个人建议啊,尽早手术啊,手术越早风险越小啊,如果你不手术啊,它也迟早会出现功能丧失的啊,也会影响功能啊。 我是2022年八月初二年。2023年02月05日 33 0 0
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靳俊功主治医师 医生集团-陕西 神经外科 第一个呢,病人呢,是一个胸肌椎间孔的神经根。 鞘的囊肿要手术吗?大小五个毫米。 一般会产生什么症状? 嗯,对于这种小的这个神经鞘的,神经根鞘的囊肿呢,我们可以不手术啊,但是呢,要定期的这个做磁共振随访啊,一旦出现症状呢,就可能需要手术,因为我不知道你这个。 大小啊,因为应该你现在说的是五公分啊,五个毫米啊,这个呢,它关键看你压在哪一块啊,压在哪一块,它会出现什么样的症状,一般呢,可能最多的出现的就是一些肢体的一些感觉。 的一些障碍,或者出现一些疼痛呀,这样的一些症状啊,如果说,嗯,在观察的过程当中,出现了这样的一些症状,也需要及时去就诊啊。 啊,还有有人说这个声音能小一些,今天我还。2022年12月28日 29 0 1
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2022年12月11日 59 0 0
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2022年12月10日 71 0 0
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张继副主任医师 中山大学肿瘤防治中心 神经外科 椎管内神经鞘瘤在诊断明确之后,应该及早地进行显微神经外科手术治疗。通过显微神经外科手术的方式全切肿瘤是椎管内神经鞘瘤的最佳治疗方法。具体而言根据椎管内神经鞘瘤累积的范围不同,可以采取椎板切除复位的方法来切除肿瘤,也可以采取半椎板切除或者扩大的椎间孔入路或者咬出一部分椎板的情况的微创手术来切除肿瘤。在神经电生理监测下切除肿瘤能够进一步提高手术切除的安全性。特别是对于那些累及脊神经腹侧根的肿瘤,在切除过程中的电生理监测是十分必要的。而对于临近脊髓圆锥部位的神经鞘瘤进行电生理监测,也能够有效地提高手术切除肿瘤的安全性。总体来说椎管内神经鞘瘤一经诊断明确,应该尽早地到神经外科就诊,如果能由经验丰富的专门从事脊髓脊柱专业的神经外科医生来进行手术切除肿瘤,能够进一步提高切除肿瘤的安全性,改善患者的预后。2022年12月08日 108 0 1
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张继副主任医师 中山大学肿瘤防治中心 神经外科 椎管内外哑铃形神经鞘瘤多位于硬膜外,多见于后根。肿瘤生长缓慢,可由硬膜外顺神经根长至椎管外或硬膜内,也可由椎管外长至椎管内。 椎管内外沟通性肿瘤通过椎间孔累及椎管内外,由于肿瘤形态多呈哑铃形,故又称为“哑铃形”肿瘤,约占椎管内肿瘤的15%。颈椎哑铃状肿瘤的治疗可能特别具有挑战性,因为其独特的暴露要求、椎动脉的近在、潜在的脊柱不稳定以及上肢神经根损伤的风险。椎管内外哑铃形肿瘤多为神经源性肿瘤。内镜辅助下采用经椎间孔入路,做到了真正意义上的微创,这样可以减少椎管内静脉丛出血。进而经扩大的椎间孔切除椎管内肿瘤。胸腔内肿瘤常与胸膜粘连,须谨慎分离,避免术中胸膜损伤引起急性气胸。椎管内外哑铃形血管源性肿瘤绝大多数位于硬脊膜外,肿瘤沿椎间孔膨胀性生长,在切除这类肿瘤时。由于此类肿瘤的血运与椎管内静脉丛系统相交通,并且肌间亦有血管进入肿瘤,因此,先处理肿瘤峡部时常出血较多且止血困难。椎管内外肿瘤的分型为手术入路的选择提供了参考,但在实际临床工作中应同时结合患者的一般情况以及术者对不同入路的熟练程度,综合评估手术策略;同时应考虑术后脊柱远期的稳定性,术中采用神经电生监测可以在手术切除肿瘤时起到指导作用,是减少神经功能受损的重要辅助方法。2022年11月14日 150 0 2
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