G6PD 新生儿G6PD怎么办

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诊疗记录:2012-08-17患者使用了图文问诊服务

病例信息

希望得到的帮助:

内容

病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等): 2012-7-26,无,无 曾经治疗情况和效果: 无 想得到怎样的帮助: 新生儿疾病筛查结果如下:1.先天性甲状腺功能减低症(TSH)---阴性(-) 2.苯丙酮尿症(PKU)----阴性(-) 3.红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)----阳性(+) 以上这些结果是怎么回事?麻烦讲解,谢谢!

肖园医生团队与患者的交流

问诊中医生回复仅供参考,正式建议及处置方案需见诊疗建议
2012.08.16
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患者
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等): 2012-7-26,无,无 曾经治疗情况和效果: 无 想得到怎样的帮助: 新生儿疾病筛查结果如下:1.先天性甲状腺功能减低症(TSH)---阴性(-) 2.苯丙酮尿症(PKU)----阴性(-) 3.红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)----阳性(+) 以上这些结果是怎么回事?麻烦讲解,谢谢!
2012.08.17
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肖园 副主任医师
G6PD缺乏是一种先天性的疾病,由于红细胞对氧化损伤抵抗力差,因此容易被破坏而会造成孩子溶血性贫血,俗称蚕豆病。平常生活中注意不能食用蚕豆或蚕豆加工品,避免接触樟脑丸,避免感染。不发病时和常人无异,发病时会有发热、腹痛、肝脾大、黄疸、中重度贫血、茶色尿等。另外在由于其他疾病就医时需要和医生说明患有此病,因为许多药是不能使用的。 目前您孩子筛查结果阳性,要去复查。
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擅长:小儿内分泌遗传病和胃肠病的诊治,对矮小症,性发育障碍,儿童糖尿病,儿童炎症性肠病和过敏性胃肠炎的诊断和治疗积累了较丰富的经验,近年来一直利用二代测序技术对罕见的遗传内分泌病和消化疾病进行基因诊断。
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