非典型慢粒 非典型慢粒

患者头像 绝*** 男 首诊 共1次诊疗记录

非典型慢粒 非典型慢粒

患者头像 绝*** 男 首诊 共1次诊疗记录

诊疗记录:2014-06-12患者使用了图文问诊服务

病例信息

疾病描述:

本人于5月12日血常规检测白细胞109后做骨穿,初步诊断慢粒,后检测染色体,基因均阴性,tel-abl基因阳性,为非典型,由于同时伴有淋巴结肿大,后做活检,有淋巴瘤倾向,但医生都不能确诊有没有急变或其他疾病,开始用羟基脲一个多星期,白细胞下降,淋巴结萎缩,后开始服用格列卫,半个月都挺正常,昨天医生讨论后说改吃达希纳,也没确诊到底现在什么程度,

疾病:

非典型慢粒

希望得到的帮助:

想了解格列卫,达希纳对于这个突变基因有没有效果,有淋巴结肿大,骨髓无原始细胞,无发烧,无出血,有没有急变的程度,望医生进一步诊断看看什么情况

已就诊医院科室:

苏大附一院 血液科

北大人民医院 血液科

瑞金医院 血液科

用药情况:

格列卫 每天早上4粒,无明显副作用,白细胞低点,

段明辉医生与患者的交流

问诊中医生回复仅供参考,正式建议及处置方案需见诊疗建议
2014.06.12
交流头像
段明辉 主任医师
诊断有问题,如果真的是不典型慢粒,格列卫应该无效。
2014.06.12
交流头像
患者
可是他们说telabl基因与bcrabl有相似,也可以用
2014.06.13
交流头像
段明辉 主任医师
那就不能称之为非典型慢粒,具体治疗经验不多,只能逐步摸索
没有更多数据了~
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接诊医生:
擅长:急性白血病,慢粒,慢性淋巴细胞白血病,淋巴瘤,贫血,干细胞移植,骨髓瘤,Castleman病,POEMS综合征,再障,木村病,郎格罕斯细胞组织细胞增生症,嗜酸细胞增多症等
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