扭转痉挛 25岁,扭转痉挛

患者头像 h*** 男 首诊 共1次诊疗记录

扭转痉挛 25岁,扭转痉挛

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诊疗记录:2015-08-28患者使用了图文问诊服务

病例信息

疾病描述:

检查及化验: 2007年7月西南医院颅脑MRI平扫诊断为右脑室扩大伴邻近脑组织异常信号影(软化灶?),胼胝体体部发育稍欠佳 2015年8月西南医院颅脑mri增强扫描诊断为右侧脑室体部扩张 治疗情况: 8月2日开始服用郝智巴氯芬片,初始剂量每天半片(5mg)每天三次,中途停过两三天,现在每次一片(10mg),每天三次 病史: 患者今年25岁了,在3个月左右的时候发现左侧肢体存在功能障碍,具体表现如下:左手不能够外翻,掌心向上,五指无法自然并拢,无法完成一些精细化动作,左脚五指无法自然活动,左侧肢体比右侧要细点小点,且较右侧肢体无力,如果左侧肢体活动,则右侧也会不自觉的做出相应动作,譬如左手握拳右手也会,双下肢不等长大约在2厘米左右,导致走路有点一瘸一拐的,1992年在重庆医科大学儿科医院脑电图显示正常,1995年在宜昌中心医院诊断为脑瘫,CT报告显示右顶叶脑软化灶,但不排除脑穿通;2007年在西南医院做过核磁共振平扫,但是影片已经丢失,2015年在西南医院做了颅脑核磁共振增强扫描,目前智力正常,生活能够自理, 想得到怎样的帮助: 请问李教授我的病情会遗传后代吗?病情以后会加重吗?贵院能够治疗吗?感谢李教授能百忙之中抽空解答我的疑惑,祝工作顺利!

MRI为今年在重庆西南医院检查

疾病:

扭转痉挛

希望得到的帮助:

已就诊医院科室:

西南医院 脑外科

李宁医生与患者的交流

问诊中医生回复仅供参考,正式建议及处置方案需见诊疗建议
2015.08.28
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李宁 主任医师
原发性扭转痉挛也叫肌张力障碍,是基因问题,可能是有遗传倾向的。你的病可能是继发性扭转痉挛,那么就是脑瘫中的一种类型,也叫肌张力障碍型,属于运动障碍型中的一种特殊类型,往往是核黄疸、缺氧、发育异常等等原因来的,这种类型没有明确的遗传性。 少数病人会加重,部分病人有自然缓解趋势。 不排除你的病还合并有痉挛瘫。 具体如何治疗,效果怎样等等,必须面诊才能清楚。你来416医院吧,我给你看看。 我们医院地址:成都市二环路北四段四号(高笋塘).神经外科:新大楼九楼
2015.08.28
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患者
怎么判断是原发性还是继发性,我有个弟弟,他都没有这种病
2015.08.28
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李宁 主任医师
生的时候有高危因素,比如黄疸,几个月或者1岁以内就发现异常,这个是继发性。 生下来的时候是正常的,几岁或者十几岁以后才突然出现症状,这个就是原发性。 你应该是继发性,属于脑瘫。
2015.08.31
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患者
李大夫,除了服用巴氯芬外,还能用其他药物进行治疗吗?本来打算服用氯硝西泮,但是听说此药依赖性强,服用后不容易戒断。
2015.09.07
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李宁 主任医师
口服巴氯芬,起初大约2周内有一定效果,以后效果基本上很少了,氯硝西泮是同样的情况,同时存在药物蓄积作用。这些药物是实在没有办法的情况下,根据个体对药物的反应情况可以酌情使用,但是大多数病人效果差。
没有更多数据了~
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擅长:癫痫、脑瘫等神经系统疾病的诊治
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