抽搐 婴儿抽搐症

患者头像 h*** 男 首诊 共1次诊疗记录

抽搐 婴儿抽搐症

患者头像 h*** 男 首诊 共1次诊疗记录

诊疗记录:2017-11-30患者使用了图文问诊服务

病例信息

疾病描述:

从出生49天开始有抽搐症状,开始发作时,双拳紧握频繁抖动,眼睛瞪大,下嘴唇也频繁抖动,持续数秒,住院治疗后情况未有改善,回家观察,病情反复时好时坏,现在发作时四肢向中间蜷曲,腿部偶尔有抽动。医院做了脑电图,脑CT,脑核磁,抽了脑脊液进行化验,都没有问题

疾病:

抽搐

希望得到的帮助:

想咨询大夫是否跟遗传代谢有关,该如何治疗

患病时长:

一月内

已就诊医院科室:

大同市第一人民医院 儿科

用药情况:

苯巴比妥 一日两次,一次三分之一

过敏史:

无(2017-11-28填写)

薛晋杰医生与患者的交流

问诊中医生回复仅供参考,正式建议及处置方案需见诊疗建议
2017.11.30
交流头像
薛晋杰 主治医师
你好,我看了你代谢筛查的报告,基本正常,没有发现遗传代谢方面的问题
2017.11.30
交流头像
患者
谢谢
2017.11.30
交流头像
患者
薛大夫,那您觉得我们还应该做些什么检查,来确诊孩子的病情,下一步该进行什么治疗
2017.11.30
交流头像
薛晋杰 主治医师
你好,如果临床上找不到原因,可以尝试做一下癫痫相关的基因检测,找找遗传基因方面的原因
2017.11.30
交流头像
患者
嗯嗯,好的,谢谢
没有更多数据了~
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接诊医生:
擅长:遗传咨询,染色体病(唐氏综合征、特纳综合征、克氏综合征、猫叫综合征、染色体平衡易位等)、单基因病(进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、脊髓性肌肉萎缩症、白化病、耳聋、软骨发育不良、成骨不全、视网膜色素变性、肝豆状核变性、遗传性肾炎、遗传性肾病综合征、外胚层发育不良、血友病等)诊断与产前诊断。
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