4岁女孩矮小症 女孩矮小症

患者头像 h*** 女 首诊 共1次诊疗记录

4岁女孩矮小症 女孩矮小症

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诊疗记录:2021-04-18患者使用了图文问诊服务

病例信息

疾病描述:

女孩,4岁整。 足月生产,出生时50cm,体重3.05kg;1岁时73cm;2岁时80cm;3岁88cm,4岁94.7cm。(主要是1-2岁阶段生长相对落后,只长高7cm) 孩子智力发育正常,没有学爬直接学会走路;学说话稍晚(2岁时才开始说话,现在语言没有问题,逻辑清楚,咬字清晰) 母乳喂养至1岁3个月(喂养习惯不好,奶睡,晚上夜醒多次吃奶);断奶后吃饭挑食比较严重,喜欢吃甜食,不喜欢吃蔬菜;没有睡午的习惯(感觉比其他孩子觉少);睡觉时喜欢趴着睡,不喜欢运动。 孩子母亲身高167cm,父亲身高174cm;妈妈是典型晚发育,小学至初一阶段一直坐第一排,初二开始窜个儿(印象最深的是,初一时同班女生比我高半头,初二时我比同班女生高半头) 孩子母亲甲减,长期服用优甲乐; 孩子爷爷174cm,奶奶160cm,姥姥168cm,姥爷170cm 刚刚在儿研所做了相关检查,其中染色体检查三周后出结果,其他检查结果参见图片附件。 结果中有几个异常项: 1.孩子尿酸345(偏高,正常值:150-330umol/L) 2.促甲状腺素TSH 0.4673(偏低,正常值:0.8-5.0mIU/L)(这属于甲亢吗?) 类胰岛素样生长因子IGFI 62.9(正常值:49-289ng/ml)这个数值是不是有些偏低? 另外,我也是刚刚得知孩子的姨姥姥(姥姥的亲妹妹是特纳综合症,没有生育能力)对照特纳宝宝的典型症状,我仔细检查了一下孩子,不存在颈蹼、多痣、耳大位低、腭弓高、后发际低、肘外翻、第4或5掌骨或跖骨短、掌纹通关手等情况。所以很担心,这种疾病会有遗传性吗? 除染色体结果外,其他检查结果见附件,从目前结果来看,请问孩子的问题严重吗? 感谢您百忙之中的回答!

孩子4岁,骨龄相当于2-3岁女童

身高体重:

95cm,13kg(2021-04-12测量)

患者信息:

h*** 女 4岁

疾病:

4岁女孩矮小症

希望得到的帮助:

单从当前结果来看,孩子的情况严重吗?

患病时长:

大于半年

已就诊医院科室:

首都儿科研究所附属儿童医院 内分泌科

过敏史:

无(2021-04-16填写)

汪伶伶医生的诊疗建议

诊疗建议由医生根据当前病情给出,仅适用于本次问诊
病历概要 2021-04-20

矮小症

处置建议 2021-04-20

建议做生长激素激发试验以明确诊断指导治疗。

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接诊医生:
擅长:小儿内分泌疾病,包括矮小症、性早熟、甲低、甲亢、甲旁亢、甲旁低、尿崩症、遗尿症、先天性肾上腺皮质增生症、肥胖症、糖尿病、肾上腺皮质功能不全、低磷抗D佝偻病、全垂体功能不全、性发育迟缓等疾病。
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