严重多囊肾，怎么才能救孩子

发表者：肖慧捷人已读

患者：十天前摔跤后出现尿血，住院治疗两天后止住了检查结果： 1、彩色超声检查报告：超声所见：左肾大小：左右径125MM，前后径75MM，上下径93MM 右肾大小：左右径144MM，前后径76MM，上下径77MM 双肾增大，肾内未见正常肾结构，代之以大小不等的无回声区。左肾内无回声区最在者50*38*41MM，右肾内无回声区最大者41*46*48MM，右肾内见一中等回声团，范围约44*33*34MM，内部回声均匀。超声提示：双肾多囊肾右肾中等回声团，考虑出血可能 2、CT 腹部平扫+增强+三维成像检查报告：两肾巨大，占据大部腹腔，呈多发大小不等囊样，最大囊腔直径约5CM，增强显示囊间组织显著强化，右肾中下部并见一类圆形密度较高影，均质，直径大约3.9CM，无明显增强改变。影像学意见：符合两侧多囊肾；拟右肾出血性囊肿形成住院间医生说孩子的多囊肾很严重，随时都可能肾衰，现在孩子才两岁，那么小，请问肖医生要怎么样才能救我的孩子，跪求。

北大妇产儿童医院小儿肾病内科肖慧捷：

多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。

根据您孩子的病情，可能是婴儿型多囊肾：表现为双肾肿大，25%肾小管受累，肝、脾肿大伴中度门静脉周围纤维增殖。出生后3~6月出现症状，于儿童期因肾衰而不治。

很抱歉，目前尚无何有效方法可以阻止疾病的发展。早发现，防止并发症的发生与发展，及时治疗已出现的并发症就是医师及家长目前能够作的事情。

本文是肖慧捷版权所有，未经授权请勿转载。
本文仅供健康科普使用，不能做为诊断、治疗的依据，请谨慎参阅