色盲与遗传的关系

色盲我们称之为色觉障碍，它不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色；色盲以先天性因素为多见。男性患者远多于女性患者。调查表明，中国人中男性色盲的患病率为7.0‰，女性为0.5‰。这里我们就主要谈一谈色盲与遗传的关系。

色盲是如何遗传的

现代遗传学的研究认为，色盲的遗传方式为伴性遗传。原来人体细胞中的性染色体分为X染色体和Y染色体，其中XX染色体组合为女性，XY染色体组合为男性。而人的色育基因就存在于X染色体上，Y染色体上则没有。

按照孟德尔遗传定律，由于色盲基因是一种隐性基因，正常色宽为显性基因，因此正常色觉的女性中，还可能有隐性色盲基因存在。如果父母均是正常色觉基因，则子代不会产生色盲；但如果父母都有正常色觉，而母亲有隐性色盲基因存在，则子代可能是正常色觉，也可能产生色盲。对于一个女性，如果是色盲患者，就肯定同时有两个同样的隐性基因才行，但这样的机会毕竟很少。而男性只有一个X染色体，这样患色盲的机会就大多了，无怪乎男性色盲患者要明显地多干女性了。

色盲的治疗

色盲虽然是一种遗传病但不像有些遗传病那样直接危害人的生命或导致肢体残疾。我们需要做的是避免对患者的职业选择以及身心健康等方面造成更大的影响。目前主要通过色盲矫正镜加上视觉训练可使原来色盲图本辨认不清的变为能正确辨认。达到矫正色觉障碍的效果。