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发表者：夏正坤 人已读
IgA肾病是最为常见的一种原发性肾小球疾病，是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主，伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。
典型病例常在上呼吸道感染后数小时至3天内出现肉眼血尿，通常持续蛋白尿数小时至数天，个别可达1周。这类病人约占总数的40%～50%，儿童中略高。个别可有严重的腰痛和腹痛，可能与肠道IgA血管炎有关。
另一常见表现为无症状血尿和/或蛋白尿，约占总数的30%～40%。其中20%～25%病例在病程中可发生1次或数次肉眼血尿。
表现为大量蛋白尿、肾病综合征可见于5%～20%的病人中，以儿童和青年病例为多，常属弥漫性增生型伴或不伴肾小球硬化。此外，以系膜IgA沉积为主，也可以出现在以足突融合为特征的微小病变肾病中。
约不到10%患者可呈急性肾功能衰竭表现，通常能自行缓解。其中20%～25%则可能需要透析，多因患有新月体肾炎。在病程活动期有氮质潴留者并不少见，约占25%。
起病时即有高血压约占10%，随病程延长，伴高血压者超过40%。
南京军区总院儿童肾病诊疗中心治疗IgA肾病有丰富的经验，开创性将新型免疫抑制剂如咪唑立宾应用于IgA肾病患儿，同时有自行研制的中成药物辅助治疗，收到独特的效果，治愈率达到近90%，本中心祝愿患儿能早日康复！
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发表于：2015-11-04
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