多耳畸形

多耳畸形：

发生率较高，有报道可达0.3%以上，形态复杂和多样化。

分类

1. 前耳畸形：通常发生在耳前部位，以耳屏、耳甲腔及耳屏前为主。

表现较轻的为仅有小的耳屏赘生物、耳屏形态偏正常即为我们前面所说的附耳畸形。

较重的耳屏形态消失，赘生物较大，形似小的耳廓，有重复的耳甲腔、耳前凹陷。

（图一：由轻到重的多耳畸形）

（图二：典型的严重多耳畸形）

2. 后耳畸形：耳廓缩小蜷曲或呈杯状、腊肠状等，该畸形我们会在后期进行专门的介

绍。

治疗：手术为唯一治疗方法，无明确最适年龄。尽早进行手术可防止被幼儿园小学等同学嘲笑，减少对患儿的心理影响。

手术方式：1.简单多耳畸形（如附耳）：切除整复手术。

2. 畸形耳屏转位整复手术。

3. 利用赘生组织和软骨填充重复耳甲腔凹陷。

4. 异生软骨或自体脂肪移植充填耳前凹陷。