临床试验招募信息
发表者:杨林 人已读
尼妥珠单抗(泰欣生®)联合吉西他滨对比安慰剂联合吉西他滨治疗K-RAS野生型局部晚期或转移性胰腺癌的前瞻性、随机对照、双盲、多中心的注册临床研究
尊敬的患者朋友:
我院正在开展一项临床研究,用于评价尼妥珠单抗(泰欣生®)联合吉西他滨对比安慰剂联合吉西他滨治疗局部晚期或转移性胰腺癌的疗效。该研究在全国约26家医院进行,计划共招募276名患者,目前正在招募患者。该研究已获得中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会的批准。
如果您患有病理组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性胰腺癌,且符合以下条件:
1、年龄在18岁-75岁的男性或女性(有生育能力的男性或女性在试验中愿意采取避孕措施)。
2、4周内未接受过大手术,4周内未参加其他治疗性/干预性的临床试验。
经过您的书面同意后您需要进行K-RAS基因检测、体格检查、CT/MRI检查、实验室检查等评估。如果您的评估结果符合研究所有相关标准,您就可以进入该研究。研究医生将按照访视计划对您进行定期的访视。此外,该研究将免费提供化疗药物吉西他滨注射液及靶向药物尼妥珠单抗注射液/安慰剂,并提供研究规定的相关检查费用。
如果您对该研究有兴趣,您可以通过以下方式咨询。
联系地址:中国医学科学院肿瘤医院
联系科室:肿瘤内科
联系医生:孙永琨(门诊楼4层,门诊治疗中心)
杨林(每周一上午内科专家门诊6诊室,每周三下午特需门诊二层20诊室)
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发表于:2016-01-17