肌无力经验
发表者：曹仕健 人已读
重症肌无力（MG）是一种以神经肌肉接头传递障碍为特点，抗体介导的神经肌肉接头的自身免疫性疾病， 临床表现为波动性运动后肌肉疲劳、力弱，是神经内科常见的神经肌肉接头障碍性疾病之一。
MG 大多数亚急性或慢性起病，早期不同肌群的受累交替出现是 MG 的重要特征，数月或数年后症状持续存在。MG 虽是难治之症，但也是可治之症。
激素的运用通常是在嗅吡斯的明之后，通常是嗅吡斯的明疗效不好或者无法减撤药的时候，运用方法有递增及递减两种。1.递增法：适用于门诊全身型肌无力病人，可以减少因使用激素而短期加重病情的风险；2.递减法：适用于难治性眼肌型患者和已经气管插管或切开的危象患者。
此外激素减量过程繁长复杂，每个患者的病情以及具体情况也不一样，需要针对每个患者进行合适的激素减量方案！
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发表于：2016-12-23
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