医学科普
发表者：肖志文 人已读
一、分度
Ⅰ度：耳廓各部分尚可辨认，有小耳甲腔和耳道口，轮廓较小，耳道内面常为盲端。
Ⅱ度：耳廓大部分结构无法辨认，残耳不规则，呈菜花状、舟状或蜡肠状等，外耳道闭锁。
Ⅲ度：残耳仅为小的皮赘或呈小丘状，或仅有异位耳垂。
耳廓完全没有发育，局部没有任何痕迹的称无耳症，极为罕见。
二、听力情况
先天性小耳畸形患者多数表现为耳郭完全或大部缺失，耳甲腔和外耳道完全闭锁或明显狭窄变形。中耳畸形表现为外耳道口消失，听小骨形态异常，发育不良甚至融合，乳突未气化。而内耳发育很少受累。结合外耳中耳的听觉生理，可以推测患耳在判断声音方向上较差，外耳的声压增益作用几乎丧失，中耳的阻抗变换作用受损。但是，请注意并不是丧失。至于受损的程度根据中耳发育的程度而各有不同。事实上，我们对部分先天性小耳畸形患者进行的纯音测听表明，他们的骨导听阈是正常的，而气导听阈要到50-70分贝。总的来说，患侧耳的听力是正常耳的40%左右。所幸的是此类患者多是单侧发病，尚有一侧完全正常的听觉器官，所以应付日常生活还是可以的。但是，在声音来源的判断方面，某些频率声音的感知方面，还是有障碍的，在声音质量的分析方面，差距较为明显，尤其是可能很难享受到立体声的效果。而如果不幸患者是双侧发病的话，听力障碍就很明显了。
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发表于：2017-02-20
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