癫痫什么情况下需要做基因检测

癫痫是儿科常见疾病，病因复杂，在病因方面，遗传因素为其中之一，但并不是所有患者都是遗传相关的，那么针对癫痫患儿在什么情况下，需要或者必须做相关基因筛查，便于遗传咨询呢？列举如下：

一、无明确缺氧病史，但运动及智力均发育落后；

二、明确多发畸形，或伴特殊体征，比如牛奶咖啡斑、色素脱失斑、纤维瘤等；

三、热性惊厥起病年龄较早，一岁尤半岁以内起病，尤其发作以后伴进行性加重的发育落后甚至倒退；

四、家系成员中多名成员有热性惊厥、癫痫、热性惊厥附加症病史；

五、难治性癫痫，而无明确继发因素，如颅内占位、脑炎后损伤、脑脓肿、外伤后脑损伤等；

六、早发性癫痫脑病

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也许很多人会问，做遗传基因检查有何意义呢，对治疗有帮助吗？从某种程度上讲，基因检测，对某些遗传性癫痫，比如Dravet综合征的治疗用药选择就有指导意义，有助于合适药物的选择。除了对治疗的帮助外，更大的意义在于遗传咨询的开展，避免遗传相关癫痫患儿的出生，避免痛苦的再次发生。