宫颈癌疫苗：预防HPV感染

宫颈癌是女性常见的生殖系统肿瘤。全球每年有近50万宫颈癌新发病例。我国每年有13万新发病例。HPV(人乳头状瘤病毒）的高危基因分型为HPV16、18、45、58等15种，其常常在性生活时交叉感染，造成尖锐湿疣等病变，也是宫颈癌的主要病因。宫颈癌疫苗的诞生是一场革命，可有效预防HPV造成的宫颈癌、癌前病变、阴道癌、肛门癌、生殖器疣。

目前，有三种疫苗可供选择：

二价疫苗

2016年07月12日，国家食品药品监督管理总局批准葛兰素史克（GSK）公司的预防用生物制品 — 人乳头瘤病毒吸附疫苗的进口注册申请。该疫苗是首次申请在我国上市的新疫苗，研究数据表明在国内目标人群中应用的安全性和有效性与国外具有一致性。已有资料显示，HPV16和18型是感染率最高、高危病原体，导致了70%的宫颈癌、80%的肛门癌、60%的阴道肿瘤和40%的外阴癌。二价宫颈癌疫苗已在重庆、贵州、陕西、云南、辽宁、内蒙古、黑龙江、福建、宁夏、新疆、山东、河南、江西、广西、安徽、海南、四川等17个省（市区）中标。该疫苗供应全国市场各大城市的社区医院及社区卫生服务中心。具体情况可咨询当地疾控中心了解具体情况。

四价疫苗

默沙东公司研发出全球第一个HPV4价疫苗“佳达修”，并通过优先审批在美国上市。可预防四种人乳头瘤病毒HPV 6, 11, 16, 18所导致的疾病。据了解目前在我国香港已经有接种。日期、由我国智飞生物制品公司代理的四价疫苗已经报批，2018年也可进入临床应用。

九价疫苗

美国食品药品监督管理局（FDA）2014年12月10日在其官网宣布：默沙东公司研发的GARDASIL 9九价重组人乳头状瘤病毒疫苗获批临床。

可预防:

HPV6、11、16、18、31、33、45、52和58型病毒。

此疫苗目前只在北美开始临床应用。

宫颈癌疫苗的临床适应症：

A、女性接种：没有被HPV病毒感染者的女性，在美国FDA批准在9-26岁的女性常规接种.

接种后可保护70%的预防效果。由于HPV病毒的分型100多种，即使已经感染其他HPV病毒基因型，但患者接种也可预防未被感染的病毒型。

B、男性疫苗接种：2009年美国FDA批准9-26岁的男性接种四阶疫苗，以预防生殖器疣。

注意：

1、注射后可能有接种反应

2、部分人可能出现过敏反应，需要及时处理