给新生儿宝宝建立“新通道”--先天性肛门闭锁

先天性肛门闭锁是新生儿期的常见的先天畸形，是宝宝在胚胎时期因为某种因素或者致畸物质的影响发生的直肠肛管发育停止，导致宝宝生下来没有肛门，无法拉大便。目前社会生活环境污染严重，这种病也越来越常见。

我们平时常采用造影、肛门B超、MRI来诊断直肠闭锁的位置和肛门皮肤之间的距离。由于先天性肛门闭锁的种类繁多，病理改变复杂，常常需要根据情况作出不同的治疗方案。比如高位闭锁的需要分三期手术，低位的往往一期手术。

三期手术很多家长都难以接受，目前疾病治疗的方向，越来越考虑如何提高治疗效果，减轻家长负担，都会尽量争取在一期手术治好疾病。然而，这条路还需要很多人共同去努力探索。

我们科室近期完成了一台中位肛门闭锁，选择前矢状入路一期肛门成形，手术效果良好。新生儿手术依靠外科医生、麻醉科和新生儿科共同配合衔接，就是多学科协作，才能达到手术效果好，家长满意，我们也满意。

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