全部评价

2017-11-28

希望科学界加大力度，让DmD的孩子早点得着全遇才好

2017-11-28

希望科学界加大力度，让DmD的孩子早点得着全遇才好

2017-11-28

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韩教授你好，我孩子以发病7年了，我现在为了孩子开了一家养生馆，孩子天天吃了骨健宝与鲨鱼肝油，有所好转，就是力气有时大，有时小，整个身体有所好转

2017-10-26

希望政府在这方面加大投入尽快研制出基因治疗的最佳方法！！愿进行性肌营不良患者早曰康复。

2017-09-28

现在是吃药还是不吃呢

2017-06-26

我自己是肢带型肌营养不良，发病已经六七年了，体力一年不如一年，只有自己能感受到病的痛苦，希望医生能将基因疗法研究成功，让所有得这种病的人早早日康复！

2017-06-19

希望孩子们能自然的活到老，别再受折磨，也希望有一天能研究出治疗这种病的方法

2017-03-28

韩大夫说的太好了。我儿子就是dmd，现在8岁了，在西安市儿童医院检查出来的，现在上小学，不敢盲目用药

h***b

2015-12-29

希望医生有好的治疗方法，好不容易做试管生一对龙凤胎，希望以后不会是悲剧……心里真的很心痛……我的儿女都是我的命根子……

2015-05-30

我儿子也是dmd，韩医生谢谢你的全面讲解，给了我们患者及家人坚定了心理！希望此病早点功克！提昌此病纳入产前诊断，减少痛苦的孩子，家庭！

2015-05-30

谢谢韩医生的全面讲解

2015-05-07

我儿子也得了假肥大肌营养不良症，韩医生，谢谢你，希望你早点功克此病

2014-05-05

嗯

2014-03-27

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2014-02-16

现在不是说北京武警总医院可以治疗这病吗，医生，是真的吗

y***7

2013-12-03

您真是个好医生。由衷的祝您好人一生平安。我想找您多了解病情行吗？

s***5

2013-09-17

感谢有他们这样的好医生，给我们的孩子带来希望。向您致敬！谢谢！！！

2013-02-22

希望早日克服肌病

2013-01-17

我在武汉同济医科大学给我宝宝看这个病，医生也是说没得治。心疼……难道真的要回家等死吗？

2011-02-23

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我的儿子11岁了，8岁就能行走了，日常生活都得靠人护理，得了这种病，好痛苦。希望韩博士为此病早日攻破治疗的曙光。