蒙古斑

常见的先天性色素性皮肤病，好发于新生儿的腰骶部、臀部及后背,泛发者也可见于头面、掌跖、外生殖器等部位。灰蓝色或青色类圆形的斑,颜色均，不规则,单发或多发,大小不等,无自觉症状。90%以上黄色人种在出生时有皮损,一般在3-7岁自然消退。也有年龄在21-35岁的成人上肢及肩部有持续存在。。皮疹泛发者须警惕潜在的先天性疾病，累及整个臀部、前胸及四肢、眼睑,并出现皮肤轻度增厚、肘膝关节活动受限，肝大，诊断为蒙古斑合并 Hurler综合征，提示泛发性蒙古斑可能有助于早期发现某些先天性代谢性疾病。如果蒙古斑合并鲜红斑痣等血管性疾病,则要诊断为色素性血管性斑痣性错构瘤病。本病未见皮肤恶变的报道。真皮中下层胶原纤维间可见树枝状或纺锤状的黑素细胞,长轴多与皮面平行。须与蓝痣鉴别,颜色更深,皮损较小,界限清楚,突出皮面,组织病理上真皮内较多的树枝状黑素细胞及大量的色素颗粒。几乎所有病例均可自然消退,无须治疗.