医学科普
发表者:窦肇华 人已读
微阵列比较基因组杂交(Array-CGH)技术,需提取样本中的基因组DNA与基因芯片杂交。通过生物信息学的方法,分析样本染色体可能存在的微缺失、微重复。是代替传统CGH(CGH是一种将消减杂交和FISH相结合,用于检测两个或多个基因组间相对DNA拷贝数变化(扩增、增益、复制和丢失等),并将这些异常定位在染色体上,因此又称DNA拷贝数核型技术,对中期染色体产生的绿红荧光密度比率相对应的拷贝数异常进行分析。)检测中将中期染色体作为杂交靶进行检测,不仅使分辨率提高,还可以确定肿瘤相关基因并提供精确的定位。同时可经计算机软件识别每条染色体,克服了需要经验丰富的人员识别染色体的限制,为快速全面地分析肿瘤组织DNA 拷贝数的变化,以及染色体不稳定性的检测提供了较为理想的方法。
特点:①无需细胞培养;②全基因组覆盖检测;③高于核型分析的分辨率;④准确检测全部染色体非整倍体疾病,以及染色体微缺失、微重复疾病。
传统染色体诊断技术与Array-CGH技术灵敏度比较
Array CGH在产前诊断领域可用于:
1.有染色体疾病家族病史的夫妇;
2.死胎、反复性流产,需要查明原因的夫妇;
3.不孕不育,需要查明原因的夫妇;
4.产前细胞遗传学诊断不明确;
5.超声发现胎儿结构异常。
本文是窦肇华版权所有,未经授权请勿转载。 本文仅供健康科普使用,不能做为诊断、治疗的依据,请谨慎参阅
发表于:2019-08-21