种种非淋菌性感染研究专题专辑
发表者：蒋毅 人已读
由于生殖支原体在国外研究机构对外药物敏感性检测方法主要有 3 种：琼脂稀释法、肉汤稀释法和细胞培养法。
但是由于生殖支原体营养要求苛刻，生长极其缓慢，从临床标本中分离出的生殖支原体很难在无细胞培养基上生长。 研究表明，应用尿道拭子标本，单纯的SP4 培养基初代分离培养时间为1-3个月，Vero细胞培养法大约为 3周，因此无法商业化进行临床检查分析。 这也给生殖支原体的体外药物敏感性检测带来困难，至今尚未有公认的标准方法来评价临床标本中生殖支原体的药物敏感性，而现有的报道多数都是参考其他已有标准的支原体进行研究， 本人的三甲医院实验室目前采用的是MGRNA筛查法。因此小心上当。
目前对生殖支原体耐药性检测只有采用PCR（首先进行RNA确诊,然后）对大环内酯类耐药相关的 23SrRNA 基因位点及喹诺酮类耐药相关的parC,gyrA 基因位点进行检测，根据检验结果和治疗指南再调整合理的治疗方案，避免经验性用药治疗，以防生殖支原体治疗失败或持续感染，甚至造成对耐药菌株的漏选。
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发表于：2019-12-26
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