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发表者：吕凡 人已读
根据肿瘤与骶尾骨的关系，骶尾部畸胎瘤可分为四大类型
Ⅰ型肿瘤体积绝大多数突出于骶尾部，仅有极小部分位于骶前，约占总数46％。
Ⅱ型瘤体骑跨于骶骨前后，主要部分位于骶骨外，骶前部分未进入腹腔，占34％。
Ⅲ型瘤体骑跨于骶骨前后，以骶前瘤体为主，并可由盆腔延伸至腹腔，约占总数9％。
Ⅳ型肿瘤多位于骶前，较少见，体表外观未见肿瘤。
骶尾部畸胎瘤的临床表现：
1.骶尾部肿块
为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型最主要临床表现，出生时即可发现骶尾部肿块，巨大肿块可引起难产，肿块把肛门推向前下方，导致肛门向前下方移位造成肛管外翻，粘膜显露。肿块边界清楚，呈结节状，肿块常为实质性与囊性混合。
2.排尿、排便困难
是所有骶尾部畸胎瘤都可能发生的症状。
直肠中路受压迫可引起排便困难，大便呈扁平状；
压迫尿道可引起排尿困难、尿线细、滴沥，甚至出现尿潴留。
3.常见并发畸形
骶尾部畸胎瘤常伴有运动系统畸形、泌尿系统畸形、神经系统畸形、消化系统及心血管系统畸形。
发表于：2020-03-02
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