贝伐单抗联合IFN-α 意大利国立肿瘤研究所Bajetta等报告了贝伐单抗联合IFN-α治疗老年转移性肾癌患者的安全性及疗效。研究者共纳入649例患者,对327例给予贝伐单抗联合IFN-α治疗,对322例给予IFN-α联合安慰剂治疗,IFN-α剂量为9 MIU tiw,贝伐单抗剂量为10 mg/kg q2w。以65岁为标准,将患者分为≥65岁组(239例)和<65岁组(410例)。两组总毒副反应发生率相同,但≥65岁组≥3级毒副反应发生率高于<65岁组。两组中应用贝伐单抗联合IFN-α治疗者毒副反应发生率分别为66%与58%,安慰剂联合IFN-α治疗者毒副反应发生率分别为 48%与45%,疲乏多见于≥65岁组,虚弱多见于贝伐单抗治疗者。贝伐单抗联合IFN-α与安慰剂联合IFN-α治疗者的PFS分别为10.2个月与 5.4个月,前者OS尚未达到,后者为19.8个月。
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