多系统萎缩和帕金森病中不同的自身免疫性抗α-突触核蛋白抗体模式

发表者：王梦阳人已读

α-突触核蛋白(α-syn)的聚集被认为是多系统萎缩(MSA)和帕金森病(PD)的主要病理标志和驱动力。免疫功能障碍与MSA和PD均相关，最近我们报告在MSA和PD患者中，对α-突触核蛋白具有高亲和力/亲和力的天然自身抗体(NAb)水平降低。在此，我们旨在评价结合α-syn和其他淀粉样蛋白源性神经病理学蛋白的血浆免疫球蛋白(Ig)组成，并将其与MSA和PD患者的疾病严重程度和持续时间相关联。所有受试者均从单一神经科单位招募，血浆样本储存在Bispebjerg运动障碍生物样本库用于后期研究。所有患者均按照现行共识标准确诊。使用多元线性回归分析，我们观察到与PD相比，MSA中抗α-syn IgG1和IgG3 NAb水平较高，与对照组相比，PD中抗α-syn IgG2 NAb水平较高，而与MSA和对照组相比，PD中抗α-syn IgG4 NAb水平降低。MSA和PD中抗α-syn IgM水平均降低。进一步的数据支持与PD和对照组相比，MSA患者的免疫系统受到IgG1和IgM整体水平降低的影响，与PD相比，整体IgG2水平进一步降低。这些结果表明MSA和PD中存在不同的自身免疫模式。这些发现提示了一种特殊的自身免疫生理机制，涉及对α-syn的应答，不同的是α-syn病理重叠的神经退行性疾病。

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