什么是重症肌无力？

1.什么是重症肌无力？

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，女性患病率大于男性，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。

2. 重症肌无力的病因是什么？

简单说，是由于人体对自身的横纹肌的乙酰胆碱能受体产生抗体，即出现了自身免疫性疾病。这种抗体会降低我们肌肉收缩时对释放的乙酰胆碱的敏感度。从而导致肌肉收缩无力。重症肌无力的发病原因可分两大类，一类是先天遗传性，极少见；第二类是自身免疫性疾病，最常见。具体发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。