随着时代的进步，医疗技术也在不断进步，靶向药物的到来让肿瘤治疗时代步入针对人体基因的分子靶向治疗新时代。分子靶向治疗，不仅仅可以非常精确的杀灭肿瘤，还可以延长患者的生存期，延缓肿瘤进展。但是靶向治疗时代到来初期，靶向药物费用还是比较昂贵的，能够降低靶向药物费用，则是更多患者面临的期盼。随着医疗政策越来越好，人们呼吁可以将靶向治疗纳入医保的呼声也越来越高。2020年，经过几个月的医保谈判，在12月28日，终于谈判结束，很多癌症的治疗药物也纳入了医保。今天，我们就了解一下，2021年医保中的肠癌靶向药物都有哪些？ 2021年3月1日后，很多药物就可以正式出现在医保目录中了。我们先来看看，新增加了哪些肠癌靶向药物。 目前来说，新增加的肠癌靶向药物有：西妥昔单抗（爱必妥）、贝伐珠单抗（安维汀）、瑞戈非尼（拜万戈）、呋喹替尼这4种靶向药物。 这几种药物的批准适应症和纳入治疗的范围都是什么了，我们再来看看。 西妥昔单抗（爱必妥） 西妥昔单抗(Cetuximab, Erbitux)是一种由ImClone开发的一款以表皮生长因子受体(EGFR)为靶点的人鼠嵌合IgG1单克隆抗体，也是全球获批的第一款抗EGFR单抗。西妥昔单抗于2004年在国内获批，商品名为爱必妥，适应症是单用或与伊立替康联用于EGFR过度表达的、对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的转移性结直肠癌。2019年9月，NMPA正式批准西妥昔单抗用于RAS基因野生型转移性结直肠癌的一线治疗。纳入医保的范围为：限RAS基因野生型的转移性结直肠癌。 贝伐珠单抗（安维汀） 贝伐珠单抗是重组人源化单克隆IgG1的抗体，能够抑制人的血管表皮生长因子(VEGF)的生物活性。在2004年，美国FDA批准贝伐珠单抗作为转移性结直肠癌的一线治疗药物，而2010年，中国的药品审批监管部门也批准了该药物。NMPA批准的适应症为：联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗用于转移性结直肠癌患者的治疗。纳入医保范围为：限晚期转移性结直肠癌。 瑞戈非尼（拜万戈） 瑞戈非尼是一种新型口服多激酶抑制剂，该药已在美国、欧盟、日本等90多个国家和地区批准使用，于2017年3月24日获我国药品食品和监管部门批准上市许可，可以用于标准化疗失败的转移性结直肠癌患者。NMPA批准的适应症为：用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结肠癌患者。纳入医保的范围：限转移性结直肠癌三线治疗。 呋喹替尼（爱优特） 2018年9月4日，由和记黄埔医药自主研制，与礼来共同开发的新型、口服、抗血管生成靶向药——爱优特（呋喹替尼胶囊）在中国获批上市。呋喹替尼（爱优特）被批准用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌患者的治疗。纳入医保范围为：限RAS基因野生型的转移性结直肠癌三线治疗。 以上就是关于2021年医保中肠癌靶向药物的介绍，详细的医保政策和正式纳入也是从2021年3月1日开始，也代表着很多肠癌患者可以享受到国家的惠民政策，更多的肿瘤患者可以用得起药。让我们一起期待更多的好消息吧！
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